Kannabidivarin - Cannabidivarin

Kannabidivarin
Cannabidivarin.svg
Cannabidivarin molekula golyó.png
Klinikai adatok
ATC kód
Azonosítók
  • 2-(( 1S , 6S ) -3-metil-6- (prop-1-én-2-il)
    ciklohex-2-enil) -5-propil-benzol-1,3-diol
CAS -szám
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
CompTox műszerfal ( EPA )
ECHA InfoCard 100,236,933 Szerkessze ezt a Wikidatában
Kémiai és fizikai adatok
Képlet C 19 H 26 O 2
Moláris tömeg 286,415  g · mol −1
3D modell ( JSmol )
  • C = C (C) [C@H] 2CCC (\ C) = C/[C@H] 2c1c (O) cc (CCC) cc1O
  • InChI = 1S/C19H26O2/c1-5-6-14-10-17 (20) 19 (18 (21) 11-14) 16-9-13 (4) 7-8-15 (16) 12 (2) 3/h9-11,15-16,20-21H, 2,5-8H2,1,3-4H3/t15-, 16+/m1/s1 jelölje beY
  • Kulcs: REOZWEGFPHTFEI-CVEARBPZSA-N jelölje beY
 ☒Njelölje beY (mi ez?) (ellenőrizze)  

A kannabidivarin ( CBDV , GWP42006 ) egy nem pszichoaktív kannabinoid, amelyet a kannabiszban találnak . Ez egy homológja a kannabidiol (CBD), az oldallánc lerövidíthető két metilén hidak (CH 2 egység).

Bár kannabidivarin (CBDV) általában a kisebb alkotórésze a kannabinoid profil, továbbfejlesztett szintű CBDV számoltak be feral populációi C. indica (= C. sativa ssp. Indica var. Kafiristanica ) a Northwest India , és hasis a Nepál .

A CBDV görcsoldó hatású. 1969 -ben azonosították először Vollner és munkatársai.

A CBD -hez hasonlóan hét kettős kötésű izomer és 30 sztereoizomer van benne (lásd: Cannabidiol#Kettős kötés izomerek és sztereoizomerjeik ). A pszichotróp anyagokról szóló egyezmény nem tervezi . A GW Pharmaceuticals (GWP42006 néven) aktívan fejleszti a korábban megfigyelt epilepszia- és görcsoldó hatású neurokémiai útvonal miatt. A GW megkezdte a felnőttkori epilepszia második fázisának vizsgálatát , és 2016 -ban Ausztráliában megkezdi ennek a CBDV terméknek a kipróbálását gyermekeknél .

Lásd még

Hivatkozások

Külső linkek


Csonk ikon

Ez a kannabinoidokkal kapcsolatos cikk csonk . A Wikipédián segíthetsz kibővítve .