Corythosaurus -Corythosaurus

Corythosaurus
Időbeli tartomány: késő kréta ( campaniai ),77–75,7  Ma
↓
Carnegie Corythosaurus.jpg
Csontváz a Carnegie Múzeumban
Tudományos osztályozás e
Királyság: Animalia
Törzs: Chordata
Clade : Dinosauria
Rendelés: † Ornithischia
Clade : † Ornithopoda
Család: † Hadrosauridae
Alcsalád: † Lambeosaurinae
Törzs: † Lambeosaurini
Nemzetség: † Corythosaurus
Brown , 1914
Típusú fajok
† Corythosaurus casuarius
Barna, 1914
Faj
Szinonimák
Lista
  • Corythosaurus excavatus
    Gilmore , 1923
  • Stephanosaurus intermedius
    parkok, 1923
  • Procheneosaurus erectofrons
    (Parks, 1931 [eredetileg Tetragonosaurus ])
  • Tetragonosaurus erectofrons
    parkok, 1931
  • Corythosaurus bicristatus
    parkok, 1935
  • Corythosaurus brevicristatus
    parkok, 1935

Corythosaurus / ˌ k ɒr ɪ θ ə s ɔː r ə s / egy nemzetség a hadrosaurida "kacsacsőrű" dinoszauruszok A felső kréta időszak , kb 77-75.7  millió évvel ezelőtt . A mai Észak -Amerika területén élt. Neve görög κόρυς -bólszármazik "sisakgyík". Barnum Brown nevezte el és írta le 1914 -ben. A Corythosaurus -ról most úgy gondolják, hogy egy lambeosaurus , a Nipponosaurus , a Velafrons , a Hypacrosaurus és az Olorotitan rokona . A Corythosaurus becsült hossza 9 méter (30 láb), koponyája pedig a címerrel együtt 70,8 centiméter (27,9 hüvelyk; 2,32 láb) magas.

A Corythosaurus számos teljes példányról ismert, beleértve a Brown által 1911 -ben talált, majdnem teljes holotípust . A holotípus vázából csak a farok utolsó része és az elülső végtagok egy része hiányzik, de sokszögű pikkelyek lenyomataival megőrizték. A Corythosaurus sok magas címerű koponyáról ismert. A címer a kazuár és a korinthoszi sisak címereire hasonlít . A címer legvalószínűbb funkciója a vokalizáció. Mint a harsonában, a hanghullámok a tarajon sok kamrán keresztül haladnak, majd felerősödnek, amikor a Corythosaurus kilélegzik. Egy Corythosaurus példányt őriztek meg, utolsó étkezésével a mellkasüregében. Az üregben tűlevelű tűk, magvak , gallyak és gyümölcsök maradványai voltak : a Corythosaurus valószínűleg mindezekkel táplálkozott.

A Corythosaurus két faja a Dinoszaurusz Park Formáció kissé eltérő szintjén található . Mindkettő még együtt létezett a teropodákkal és más ornithischusokkal , például Daspletosaurus , Brachylophosaurus , Parasaurolophus , Scolosaurus és Chasmosaurus .

Felfedezés és fajok

Fosszilis holotípus AMNH 5240 minta, részben bőrnyomatokkal borítva

Az első példányt, az AMNH 5240 -et Barnum Brown fedezte fel 1911 -ben a Red Deer Riverben , Alberta , Kanada , és ő biztosította neki 1912 őszén. A majdnem teljes csontváz mellett a lelet is figyelemre méltó, mert sok a lény bőre is túlélte. A minta a tartomány Belly River csoportjából származott . A csontváz bal vagy alsó részét széntartalmú agyagban őrizték, ami megnehezítette a bőr leleplezését. A csontváz tagolt volt, és csak a farok és az elülső végtagok utolsó 0,61 méterének hiányzott. Mind a lapockák, mind a coracoidok megmaradnak a helyükön, de az elülső végtagok többi része eltűnt, kivéve a phalange -okat és a humer- , ulnae- és sugárdarabokat . Nyilvánvalóan a fennmaradó elülső végtagok viharvertek vagy elkoptak. Az építmény lenyomatai megőrizték a vázlat nagy részét, és a test alakját mutatja. Egy másik példányt, az AMNH 5338 -at talált Brown és Peter Kaisen 1914 -ben . Mindkét példány eredeti halálpózában az Amerikai Természettudományi Múzeumban található.

A C. casuarius holotípusú példányának feltárása a Red Deer folyó mellett

A típusfaj Corythosaurus casuarius nevezték Barnum Brown 1914-ben, amely az első példány általa gyűjtött 1912-ben AMNH 5240 tehát a holotípus . 1916 -ban az eredeti szerző, Brown közzétett egy részletesebb leírást, amely szintén az AMNH 5338 alapján készült, amely minta tehát a plesiotípus . A Corythosaurus a sok címerrel rendelkező lambeosaurus között van, és a címer adja a Corythosaurus nevét. A Corythosaurus általános név a görög κόρυθος, korythos , "korinthusi sisak" szóból származik , és "sisakos gyíkot" jelent. A pontos neve casuarius utal, hogy a kazuár , a madár egy hasonló koponya címer. A teljes binomiális az Corythosaurus casuarius tehát azt jelenti, „Cassowary-szerű hüllő, egy korinthoszi sisakot címer”.

Kőbánya az egyik példánnyal, amelyek 1916 -ban elvesztek a tengeren

A Corythosaurus két legjobban megmaradt példánya , amelyeket Charles H. Sternberg talált 1912 -ben, 1916. december 6 -án elveszett, miközben az SS -hegyi templom az Egyesült Királyságba vitte őket , az I. világháború idején . Ők küldték Arthur Smith Woodward , paleontológus, a British Museum of Natural History in England , amikor a hajó szállítja őket süllyesztett el a német kereskedő támadó SMS  Möwe az óceán közepén.

Korábban legfeljebb hét fajt írtak le, köztük C. casuarius , C. bicristatus Parks 1935, C. brevicristatus Parks 1935, C. excavatus Gilmore 1923, C. frontalis Parks 1935 és C. intermedius Parks 1923. 1975 -ben Peter Dodson tanulmányozta a különböző fajok lambeosaurin dinoszauruszok koponyái és címerei közötti különbségek. Megállapította, hogy a méretbeli és alakbeli különbségek valójában az állat neméhez és életkorához kapcsolódhatnak. Most már csak egy fajt ismernek fel, a C. casuarius -t , bár a C. intermedius -t bizonyos vizsgálatokban érvényesnek ismerték el. A ROM 776 -os példányon alapul, amely Levi Sternberg által 1920 -ban talált koponya, és William Parks nevezte el 1923 -ban, aki eredetileg Stephanosaurus intermediusnak nevezte az év elején. A C. intermedius konkrét neve a Parks szerint látszólagos köztes helyzetéből származik. A C. intermedius valamivel később élt a Campanian -ban, mint a C. casuarius , és a két faj nem azonos, ami alátámasztotta egy 2009 -es tanulmányban elkülönítésüket.

Leírás

Méret

A C. casuarius (bal, piros) és a C. intermedius (jobb, sárga) mérete az emberhez képest.

Benson és mtsai. (2012) becslése szerint a Corythosaurus átlagos hossza 9 méter (30 láb). Richard Swann Lull korábbi, 1942 -ben közzétett becslése szerint valamivel hosszabb, 9,4 m (31 láb) összhosszúságot talált, ami hasonló a Lambeosaurus lambei -hez , egy másik kanadai lambeosaurinhoz. 1962 -ben Edwin H. Colbert specifikus dinoszauruszok - köztük a Corythosaurus - modelljeit használta súlyuk becslésére. Az alkalmazott Corythosaurus modellt Vincent Fusco mintázta egy felállított csontváz után, és felügyelte Barnum Brown. A vizsgálat után megállapították, hogy a Corythosaurus átlagos súlya 3,82 tonna (3,76 hosszú tonna; 4,21 rövid tonna). A Corythosaurus 2001 -ben közzétett újabb becslései szerint a nemzetség a legnagyobb hadrosauridák közé tartozik, csak kisebb, mint a Shantungosaurus és a Parasaurolophus . A Corythosaurus AMNH 5240 minta teljes hossza 8,1 m (27 láb), súlya 3,0785 tonna (3,0299 hosszú tonna; 3,3935 rövid tonna).

Arányosan a koponya jóval rövidebb és kisebb, mint az Edmontosaurus (korábban Trachodon ), a Kritosaurus vagy a Saurolophusé , de a címerét is figyelembe véve felszíni területe majdnem akkora.

Koponya

ROM 845, a Corythosaurus váza vö. intermedius vö. excavatus parkok 1935 -ben az Ontario Királyi Múzeumban

Több mint húsz koponyát találtak ebből a dinoszauruszból. A többi lambeosaurinhoz hasonlóan az állat magas, bonyolult csontos címert viselt a koponyája tetején, amely a hosszúkás narrációs szakaszokat tartalmazta. A narrációs járatok a címerbe nyúltak, először oldalsó zsebekbe, majd egyetlen központi kamrába, majd a légzőrendszerbe. A típusminta koponyáján nincsenek bőrnyomok. A tartósítás során oldalirányban összenyomták, így most a szélessége körülbelül kétharmada, mint a való életben. Brown szerint a kompresszió miatt az orrnyereg is eltolódott, ahol lenyomták az előmaxillárisokat. Mivel a premaxillarisokra préselték őket, a nasalok bezárták volna a nasreket. A tömörítéstől eltekintve a koponya normálisnak tűnik. Brown feltételezésével ellentétben az érintett területek teljes mértékben a praemaxillae részét képezték.

A Corythosaurus címere hasonlít a kazuáriumhoz vagy a korinthoszi sisakhoz . Ezeket a praemaxillae, a nasal, a frontfront és a frontalok kombinációja alkotja, mint a Saurolophus -ban , de ahelyett, hogy gerincként hátrafelé nyúlnának, felemelkednek, hogy elérjék a pálya feletti legmagasabb pontot . A címer két felét egy középső varrat választja el. A pálya előtt a címer vastag csontból készült.

A típusú minta koponyája

A címerek nagy részét a nasalok teszik ki. Brown feltételezte, hogy a csőrhegytől a gerinc legmagasabb pontjáig terjedtek, és a többi nemzetségben lévőkkel ellentétben az orrüreg a középpontban találkozik, és nem választja el őket felfelé emelkedő premaxillaris folyamat. Barna, azonban a praemaxillae -t az orrnyálkahártyára tévesztette; a pofát valójában nagyrészt ők alkotják, és elválasztják az orrlyukakat. Brown azt is gondolta, hogy a címer felső és hátsó részén az egész külső arcot a homlokzat borítja. Ismét hibázott: amit a frontálisnak feltételezett, valójában a nasal. Az orrmellék horgolt, rövid folyamatban a squamosals hátulján végződnek. Az előfrontok is a címer egy részét alkotják; Brown azonban a praemaxilla alsó felső ágát a prefrontálisnak tartotta. A tényleges prefrontális, háromszög alakú, a címer alapjának oldalán található; Brown a frontális részének tekintette. A valódi homlokzatok, amelyek nagyrészt a tarajos alapszerkezeten belül vannak, oldalról nem láthatók.

A Corythosaurus holotípusának szája keskeny. A praemaxillae két hosszú ráncot képez. A redők légcsatornákat foglalnak magukban, amelyek kiterjesztik az elbeszélő járatokat a pofa elejére. Ott keskeny nyílásokkal végződnek, amelyeket néha "pseudonares" -nek, hamis csontos orrlyukaknak neveznek. Ezeket Brown összetévesztette az igazi nárcákkal vagy orrlyukakkal. Ezek valójában a címer belsejében, a szemüregek felett találhatók. Akárcsak Saurolophusban , az előmaxilláris kitágított része az álnegyed nyílása előtt hosszúkás: ehhez képest a Kritosaurusban a számla rövid, és az álnevek messze előrenyúlnak. A Corythosaurus törvényjavaslat végén a két álnév egyesül. Hibás azonosítása miatt Brown azt feltételezte, hogy a holotípus alsó folyamata a premaxillarisban rövidebb, mint a Kritosaurus és a Saurolophus esetében , és hogy ez a folyamat nem egyesül a könnyekkel , ami egy másik különbség ezekhez a nemzetségekhez képest. A praemaxilla valójában megérinti a könnycsontot, és hátrafelé nyúlik, amíg a szemüreg mögé nem kerül.

A holotípus alsó állkapcsa 66,9 centiméter (26,3 hüvelyk) hosszú és 10 centiméter (3,9 hüvelyk) mély. A gerinc teljes hossza a csőrétől a típusminta legfelső hegyéig 83,7 centiméter (33,0 hüvelyk), teljes hossza 81,2 centiméter (32,0 hüvelyk), magassága pedig 70,8 centiméter (27,9 hüvelyk).

Lágy szövet

Barna hasi bőr benyomások (1916)

A C. casuarius holotípusában a test oldalait és farkát többféle pikkely borítja. A poligonális tuberkuláris pikkelyek, apró dudorokkal borítva, a testen eltérő méretűek. A kúpos, lábazatszerű pikkelyeket csak a sípcsont hátán megőrzött bőrredőn őrzik meg, de valószínűleg a has aljától, nem pedig a lábától. A C. casuarius sokszögű pikkelyeit elválasztják pajzsszerű pikkelyek, amelyek egymáshoz közel helyezkednek el. A csontosodott inak minden csigolyán jelen vannak, kivéve a nyaki régiót. Az inak egyik csigolyán sem nyúlnak a keresztirányú folyamatok alá. Mindegyik ín eredetileg lapított, és a középső rúdban keresztirányban tojásdad, lekerekített ponton végződik.

A Corythosaurus casuarius -on találtakon kívül kiterjedt bőrlenyomatokat találtak az Edmontosaurus annectens -en, és figyelemre méltó részeket találtak a Brachylophosaurus canadensis , a Gryposaurus notabilis , a Parasaurolophus walkeri , a Lambeosaurus magnicristatus , a L. lambei , a Saurolophus angustiodifotris és a Ezek közül L. lambei , C. casuarius , G. notabilis , P. walkeri és S. angustirsotris sokszögű pikkelyeket őrzött meg. A L. lambei , a S. angustirostris és a C. casuarius mérlege hasonló. A Corythosaurus egyike azon kevés hadrosauridáknak, amelyek megőrizték a bőr benyomását a hátsó végtagokon és lábakon. Egy 2013 -as tanulmány kimutatta, hogy a hadrosauridák közül a Saurolophus angustirostris őrizte meg a legjobb és legteljesebb láb- és végtagösszetételt, bár más fajok, mint a S. osborni , az Edmontosaurus annectens és a Lambeosaurus lambei (= L. clavinitialis ), meglehetősen sok megőrzött szövetet osztanak meg ezeken régiók.

Egykor azt hitték, hogy ez a dinoszaurusz többnyire a vízben él, a hevederes kezek és lábak megjelenése miatt. Később azonban kiderült, hogy az úgynevezett "szövedékek" valójában leeresztett párnázatok, hasonlóan sok modern emlőshöz.

Megkülönböztető jellemzők

Csontváz az AMNH -nál

Egy sor karakterek által jelzett Barnum Brown 1914-ben, hogy megkülönböztessék Corythosaurus minden más hadrosaurids Alberta: viszonylag rövid koponya egy nagy sisakszerű címer által alkotott nasals , prefrontals és frontals ; az orrüregeket nem választják el a premaxillárisok elöl ; keskeny csőr, kiterjesztéssel egy megnyúlt naris előtt; és egy kis mesés nyitány.

1916 -ban Brown kibővítette a karakterkészletet, hogy több funkciót is tartalmazzon; az átdolgozott változatban: viszonylag rövid koponya, magas sisak-szerű címerrel, amelyet nasalok, prefrontálisok és frontok alkotnak; az orrlyukakat nem választják el előmaxillárisok; keskeny csőr, kiterjesztett szakasz a hosszúkás orkok előtt; egy kis elbeszélőnyitás; egy csigolyaképlet, amely 15 méhnyakból, 19 háti, 8 sacralisból és 61+ caudalisból áll; közepes magasságú háti tüskék birtoklása; magas elülső farokcsigák; hosszú chevronok; hosszú lapockák, közepes szélességű pengével; a sugár lényegesen hosszabb, mint a humerus; viszonylag rövid metacarpalis; elöl dekorfalt ilium; hosszú ischium lábszerű terminálbővítéssel; egy pubis, elülső pengével, amely rövid és a végén szélesen kitágult; combcsont, amely hosszabb, mint a sípcsont; pes falange rövid; hogy az oldalak és a farok feletti rész a poligonális tuberkuláris pikkelyekből áll, mintázat nélkül, de méretük szerint a test különböző részein; és egy has, nagy, kúpos, lábazatszerű pikkelyek hosszirányú soraival, amelyeket egyenletesen nagy sokszögű gumók választanak el. Ismét a pofa feltételezett vonásai helytelenek, mert Brown összetévesztette a praemaxillae -t az orrcsontokkal, az orrcsontokat pedig a homlokokkal. A posztkraniális tulajdonságok többsége ma ismert, hogy más lambeosaurinokkal is megosztható.

Osztályozás

ROM 870, egy szubadult koponyája, eredetileg külön fajként, C. brevicristatus néven

Eredetileg Brown a Corythosaurus -t a Trachodontidae (ma Hadrosauridae) család tagjaként említette . A Trachodontidae belül a Trachodontinae és a Saurolophinae alcsaládok voltak . Brown a Hadrosaurust , a Trachodont , a Claosaurust és a Kritosaurust minősítette a Trachodontinae -ban, a Corythosaurus -t , a Stephanosaurust és a Saurolophus -t pedig a Saurolophinae -ba.

Később Brown felülvizsgálta a Corythosaurus filogenetikáját , és megállapította, hogy ez szoros rokonságban áll, és valószínűleg őse a Hypacrosaurusnak . Az egyetlen különbséget a csigolyák fejlettsége és a végtagok aránya között találta. A dinoszaurusz ilia tanulmányozása során az 1920 -as években Alfred Sherwood Romer azt javasolta, hogy a dinoszauruszok két rendje külön -külön fejlődhetett volna, és hogy a madarak az iliájuk alakja és arányai alapján valóban szakosodott ornithischianusok lehetnek. A Tyrannosaurust és a Corythosaurust is alapmodellként használta annak elemzésére, hogy melyik elmélet valószínűbb. Megállapította, hogy annak ellenére, hogy a madarakat saurischianusoknak tartják, nagyon hihető, hogy kifejlesztették sajátos kismedencei izomzatukat és anatómiájukat, ha olyan ornithschianokból fejlődtek ki, mint a Corythosaurus . Annak ellenére, hogy a Corythosaurus és más Ornithischianusok kismedencei szerkezete mégis nagyobb felszíni hasonlóságot mutat a madarakkal, mint a Saurischian medence, ma már ismert, hogy a madarak nagymértékben származtatott Maniraptoran theropodák.

Corythosaurus jelenleg minősül hadrosaurida , az alcsalád Lambeosaurinae. Rokon rokona más hadroszauruszoknak , mint például a Hypacrosaurus , a Lambeosaurus és az Olorotitan , az Olorotitan kivételével mindegyiknek hasonló kinézetű koponyája és címe van. A 2003 -ban publikált kutatás azonban azt sugallta, hogy bár egyedülálló címerrel rendelkezik, az Olorotitan a Corythosaurus legközelebbi ismert rokona. Benson és mtsai. (2012) megállapították, hogy a Corythosaurus szoros rokonságban áll a Velafrons , a Nipponosaurus és a Hypacrosaurus emberekkel , és azt mondták, hogy legyezőtestű lambeosaurusok csoportját alkották.

2014 -ben a PLOS ONE folyóiratban megjelent egy Zhanghenglong leírását tartalmazó tanulmány . A tanulmány a hadrosauroid kapcsolatok szinte teljes kladogramját tartalmazta , beleértve a Corythosaurus -t, mint a legszármazottabb lambeosaurint, a Hypacrosaurus testvér taxonjaként . Az alábbi cladogram egy egyszerűsített változat, amely csak a Lambeosaurini -t tartalmazza.

Felszerelt csontváz a Philadelphiai Drexel Egyetem Természettudományi Akadémiáján
Lambeosaurini
 

Arenysaurus

 
 
 
 

Sahaliyania

 
 

Amurosaurus

 
 
 
Lambeosaurus
 

Lambeosaurus magnicristatus

 
 

Lambeosaurus lambei

 
 
 
 

Magnapaulia

 
 
 

Velafrons

 
 

Olorotitan

 
 

Nipponosaurus

 
 
Hypacrosaurus
 

Hypacrosaurus altispinus

 
 

Hypacrosaurus stebingeri

 
 
Corythosaurus
 

Corythosaurus casuarius

 
 

Corythosaurus intermedius

 
 
 
 
 
 
 
 

Paleobiológia

A Corythosaurus szklerális gyűrűinek és a modern madaraknak és hüllőknek az összehasonlítása azt sugallja, hogy katéteres lehetett , egész nap aktív, rövid időközönként. A hallás az hadrosaurids, különösen, mint a lophorhothon is úgy tűnik, hogy már nagyban fejlesztették ki, mert egy hosszúkás lagena . A vékony szalagok (hüllőkben rúdszerű fülcsont) jelenléte nagy dobhártyával együtt érzékeny középfül létezését jelenti. Lehetséges, hogy a hadrosauridák fülei elég érzékenyek ahhoz, hogy annyi hangot érzékeljenek, mint egy modern krokodil.

Crest funkció

Elavult, 1916-os restauráció, amelyben a C. casuarius félig vízi állapotú

A Corythosaurus címerének belső szerkezete meglehetősen bonyolult, lehetővé téve a hívást, amely figyelmeztetésre vagy pár vonzására használható. A Corythosaurus , valamint a Hypacrosaurus és a Lambeosaurus orrjáratai S alakúak, a Parasaurolophus csak U alakú csövekkel rendelkezik. Bármilyen vokalizáció végighaladna ezeken a bonyolult kamrákon, és valószínűleg felerősödne. A tudósok azt feltételezik, hogy a Corythosaurus hangos, halk kiáltásokat tud hallani , "mint a fúvós vagy rézfúvós hangszer", például a harsona. A hangok arra szolgálhatnak, hogy figyelmeztessék a többi Corythosaurust az élelmiszer jelenlétére vagy a ragadozó potenciális veszélyére. Az orrjáratok alacsony frekvenciájú hangokat bocsátanak ki, amikor a Corythosaurus kilégzett. Az egyes gerincek különböző hangokat adnának ki, így valószínű, hogy minden lambeosaurin faj egyedi hanggal rendelkezett volna. Annak ellenére, hogy a különböző lambeosaurin orrjáratok tartománya változó, valószínűleg mindegyikük halk hangokat adott. Ennek oka az lehet, hogy az alacsony hangok (400 Hz alatt ) meghatározott környezetben megteszik a megtett távolságot, míg a magasabb (400 Hz feletti) hangok nagyobb terjedést mutatnak a megtett távolságban.

Amikor először leírták, a tarajos hadroszauruszokat vízi eredetűnek gondolták, ez az értékelés helytelenül a hevedereken alapul, amelyekről ma már ismert, hogy párnázottak. Az elmélet szerint az állatok tudtak úszni a víz mélyén, és a címer segítségével tárolták a levegőt. Most azonban bebizonyosodott, hogy a tarajon nem voltak lyukak a végén, és a víznyomás még 3 méteren is túl nagy lenne ahhoz, hogy a tüdő felfújható legyen.

Növekedés

ROM 759, fiatalkori koponya, eredetileg külön fajként, Tetragonosaurus erectofrons néven

A Corythosaurus casuarius a Lambeosaurus lambei -vel , a Hypacrosaurus stebingeri -vel és a H. altispinus -szal együtt néhány lambeosaurus faj , amelyekhez túlélő, megkövesedett fiatalkorúakat rendeltek. A fiatalkorúakat nehezebb a fajokhoz rendelni, mert fiatal korukban hiányoznak a felnőttek jellegzetesen nagyobb dombjai. Ahogy öregszenek, a lambeosaurin tarajai hajlamosak növekedni, és egyre érettebbé válnak. A Dinoszaurusz Park Formációban több mint ötven csuklós példány került elő, sok különböző nemzetségből. Közülük a fiatalkorúakat fajszinten nehéz azonosítani. Korábban négy nemzetséget és tizenhárom fajt ismertek fel a formáció területéről, amikor a paleontológusok a méret és a címer alakjának különbségeit használták a taxonok megkülönböztetésére. A legkisebb példányokat a Tetragonosaurus néven azonosították , ma a Procheneosaurus szinonimájának tekintik , a legnagyobb csontvázakat pedig Corythosaurus vagy Lambeosaurus néven ; egy felnőttet Parasaurolophusnak azonosítottak . Kis lambeosaurines a Horseshoe Canyon Formáció utaltak Cheneosaurus .

A Parasaurolophus sp., A Corythosaurus casuarius és a Casuarius sp. A csillagok azt a kort jelölik, amikor a tarajos fejlődés elkezdődik

A Corythosaurus már a felnőttek felénél kezdte kifejleszteni a címerét, de a Parasaurolophus fiatalkorúak már 25% -kal nőttek, amikor felnőttek. A fiatalkorú Corythosaurusnak a felnőttekkel együtt volt egy premaxilla-nasalis fontanelle. A fiatal és felnőtt Corythosaurus hasonló a Lambeosaurushoz és a Hypacrosaurushoz, de nem hasonlít a Parasaurolophushoz , mivel a koponya varratai kanyargósak, nem simaak és egyenesek. Ez a funkció segít megkülönböztetni a parasaurolophinokat a lambeosaurinoktól. Általánosságban elmondható, hogy a lambeosaurinok, például a Corythosaurus , a Lambeosaurus , a Hypacrosaurus stebingeri , a parasaurolophines, mint a Parasaurolophus , és a primitív lambeosaurinesok, mint például a Kazaklambia, fiatalkorúak címe nagyon hasonló, bár megkülönböztetésükhöz más jellemzők is használhatók.

Dodson (1975) munkája felismerte, hogy Albertában sokkal kevesebb taxon található. A Tetragonosaurus -ról kiderült, hogy a Corythosaurus vagy a Lambeosaurus fiataljai . A T. erectofronokat nagyrészt biometrikus információk alapján osztották be a Corythosaurus -ba . A Tetragonosaurus T. erectofrons-hoz rendelt egyedüli, nem tipikus példányáról később kiderült, hogy a Hypacrosaurus-ra utalható , bár a faj holotípusát továbbra is a Corythosaurus-hoz rendelhetőnek találták .

Diéta

A Corythosaurus madárlábú volt, ezért növényevő. Benson és mtsai. (2012) rájöttek, hogy a Corythosaurus csőre sekély és finom, és arra a következtetésre jutottak, hogy azt bizonyára puha növényzet táplálására használták. A késő kréta éghajlata alapján azt sejtették, hogy a Corythosaurus szelektív etető lett volna, és csak a legfinomabb gyümölcsöket és a legfiatalabb leveleket fogyasztja. A Corythosaurus példányait utolsó étkezésével a mellkasüregében őrizték meg. Az üregben tűlevelű tűk, magvak , gallyak és gyümölcsök maradványai voltak , ami azt jelenti, hogy a Corythosaurus valószínűleg mindezekkel táplálkozott, ami azt sugallja, hogy böngésző .

Paleoökológia

Csontváz a Dinosaur Provincial Parkból

Fosszíliákat találtak a kanadai Oldman Formáció felső részében és az alsó Dinoszaurusz Park Formációban . Az Oldman Formáció a Campanian -ból származik, körülbelül 77,5-76,5 millió évvel ezelőtt, a Dinoszaurusz Park Formáció pedig 76,6-74,8 millió évvel ezelőtt. A Corythosaurus ~ 77–75,7 millió évvel ezelőtt élt. A Dinoszaurusz Park Formációban a C. casuarius 76,6 és 75,9 mya között élt, míg a C. intermedius 75,8 és 75,7 mya között. A C. casuarius Oldman Formációban , a lerakódások közül a Corythosaurus egyetlen faja körülbelül 77-76,5 mya. A holotípus-minta egyértelműen a tengerparton lebegtetett tetem volt, mivel körülötte Unio- kagylókat, vízzel kopott csontokat és baenid teknősöket őriztek. A Corythosaurus valószínűleg erdei erdőben élt, és időnként mocsaras területekre tévedt.

Az Oldman Formáció növényevői, a háttérben Corythosaurus

Az Oldman Formáció felső szakaszáról korlátozott fauna ismert, és a Corythosaurus casuarius , valamint a C. intermedius a taxonok közé tartozik. Szintén a képződmény szakaszából származnak a Daspletosaurus és a Saurornitholestes theropodák , a Brachylophosaurus , Gryposaurus és Parasaurolophus hadrosaurids , az ankylosaurid Scolosaurus , valamint a Ceratopsians Coronosaurus és Chasmosaurus . Más nemzetségek ismertek, de nem maradnak fenn a képződmény felső szakaszából, ezért nem a Corythosaurus kortársai .

A Corythosaurus casuarius elterjedt a Dinoszaurusz Park Formáció alsó egységében. Ebben a Corythosaurus szoros kapcsolatban állt a Ceratopsid Centrosaurus apertus -szal . Társulásaikat a Dinoszaurusz Parkban, a Judith Riverben és a Mesaverde képződményekben, valamint a Wind River medencében és a Wheatland megye területén találták . Corythosaurus együtt élt számos más óriás növényevők, például a hadrosaurids gryposaurus és Parasaurolophus a ceratopsids centrosaurus és chasmosaurus , ankylosauridák Scolosaurus , Edmontonia és Dyoplosaurus a legkorábbi szakaszában a formáció, Dyoplosaurus , panoplosaurus és euoplocephalus a középkorú és euoplocephalus egyedül kialakulásának későbbi szakaszaiban. E dinoszauruszok állkapocs-anatómiájának és mechanikájának tanulmányozása azt sugallja, hogy valószínűleg valamennyien eltérő ökológiai réseket foglaltak el, hogy elkerüljék az élelemért folyó közvetlen versenyt egy ilyen zsúfolt öko-térben. Az egyetlen nagy ragadozó, amely a Corythosaurus -szal azonos szintről ismert, a Gorgosaurus libratus tyrannosaurids és egy névtelen Daspletosaurus faj .

Thomas M. Lehman megfigyelte, hogy a Corythosaurus -t nem fedezték fel Alberta déli részén kívül, annak ellenére, hogy a régió egyik legelterjedtebb judith -dinoszauruszáról van szó. Az olyan nagy növényevők, mint a késő kréta időszakban Észak -Amerikában élő hadroszauruszok, nagy testméreteik és nagy mobilitásuk ellenére "feltűnően kis földrajzi tartományokkal" rendelkeztek. Ez a korlátozott elterjedés erősen ellentétes a modern emlősfaunákkal, amelyek nagy növényevőinek tartományai "jellemzően [...] kiterjednek a kontinens nagy részére".

Lásd még

Lábjegyzetek

  1. ^ Sander, P. Martin; Gee, Carole T .; Hummel, Jürgen; Clauss, Marcus (2010). "14: Mezozoikumok és dinoszaurusz növényevők" . Növények a mezozoikum idején: morfológiai innovációk, filogenézia, ökoszisztémák . Bloomington, Indiana: Indiana University Press. 341., 343. o. ISBN 9780253354563. Letöltve: 2020. október 13 .
  2. ^ Lowell Dingus és Mark Norell , 2011 Barnum Brown: Az ember, aki felfedezte a Tyrannosaurus rexet, University of California Press, p. 143
  3. ^ a b c p. 559, Brown, B. (1914).
  4. ^ a b c d e f p. 560, Brown, B. (1914).
  5. ^ p. 159, Norrell, M. et al. (2000).
  6. ^ p. 158, Norrell, M. et al. (2000).
  7. ^ "DinoGuide: Corythosaurus casuarius " . Dinoszauruszok a maguk idejében . Carnegie Természettudományi Múzeum. Archiválva az eredetiből 2014-08-10 . Letöltve: 2014-07-27 .
  8. ^ p. 495, Tanke, DH & Carpenter, K. (2001).
  9. ^ a b Dodson, P. (1975). "A lambeosaurin dinoszauruszok relatív növekedésének taxonómiai vonatkozásai". Szisztematikus állattan . 24 (1): 37–54. doi : 10.2307/2412696 . JSTOR  2412696 .
  10. ^ Parks, WA (1923). "Crested trachodont dinoszauruszok új fajai". Az Amerikai Geológiai Társaság közlönye . 34 : 130.
  11. ^ Parks, WA (1923). " Corythosaurus intermedius , a trachodont dinoszauruszok új faja". Torontói Egyetem, Geológiai sorozat . 15 : 5–57.
  12. ^ Prieto-Márquez, A .; Vecchia, FMD; Gaete, R .; Galobart, À. (2013). Dodson, Peter (szerk.). "Az európai szigetcsoport lambeosaurinos dinoszauruszainak sokszínűsége, kapcsolatai és biogeográfiája, az új Aralosaurin Canardia garonnensis leírásával " . PLOS ONE . 8 (7): e69835. Bibcode : 2013PLoSO ... 869835P . doi : 10.1371/journal.pone.0069835 . PMC  3724916 . PMID  23922815 .
  13. ^ Campione, ÉK; Brink, KS; Freedman, EA; McGarrity, CT; Evans, DC (2013). " Glishades ericksoni , meghatározatlan fiatalkorú hadrosaurid a Montana Two Medicine Formation-ból: következmények a hadrosauroid sokféleségre Észak-Amerika nyugati krétai (campaniai-maastrichti) korában". Paleobiodiverzitás és paleokörnyezetek . 93 : 65–75.
  14. ^ a b c d e f g h i 1117–1135. oldal, Arbor, VM et al. (2009).
  15. ^ a b c d e f g h i j k p. 345, Benson et al. (2012).
  16. ^ Lull, RS; Wright, NE (1942). "Hadroszaurusz dinoszauruszok Észak -Amerikában". Az Amerikai Geológiai Társaság speciális dokumentumai . 40 : 1–272. doi : 10.1130/SPE40-p1 .
  17. ^ Colbert, EH (1962). "A dinoszauruszok súlya" (PDF) . American Museum Novitates (2076): 1–16.
  18. ^ Seebacher, F. (2001). "Új módszer a dinoszauruszok allometrikus hossz-tömeg viszonyainak kiszámítására" (PDF) . Gerinces őslénytani folyóirat . 21. (1): 51–60. CiteSeerX  10.1.1.462.255 . doi : 10.1671/0272-4634 (2001) 021 (ANMTCA) 2.0.CO; 2 .
  19. ^ a b c d e f g p. 561, Brown, B. (1914).
  20. ^ a b c d e Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B (1994). A dinoszauruszok kora . Publications International, LTD. o. 137. ISBN  0-7853-0443-6 .
  21. ^ Weishampel, DB, Dodson, P., Osmólska, H., & Hilton, Richard P., 2004, The Dinosauria . University of California Press. o. 450
  22. ^ a b p. 563, Brown, B. (1914).
  23. ^ a b Bell, PR (2012). "Szabványosított terminológia és potenciális taxonómiai hasznosság hadrosauridás bőrnyomatokhoz: Esettanulmány a kanadai és mongóliai Saurolophus számára " . PLOS ONE . 7 (2): e31295. Bibcode : 2012PLoSO ... 731295B . doi : 10.1371/journal.pone.0031295 . PMC  3272031 . PMID  22319623 .
  24. ^ p. 711, Brown, B. (1916).
  25. ^ a b 712–715. oldal, Brown, B. (1916).
  26. ^ a b c Schmitz, L. és Motani, R. (2011). "Nocturnality a dinoszauruszokban, a Scleral Ring és a Orbit morfológia alapján". Tudomány . 332 (6030): 705-8. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . doi : 10.1126/science.1200043 . PMID  21493820 . S2CID  33253407 .CS1 maint: szerzők paramétert használ ( link )
  27. ^ a b p. 710, Brown, B. (1916).
  28. ^ p. 564, Brown, B. (1914).
  29. ^ p. 565, Brown, B. (1914).
  30. ^ Romer, AS (1923). "Az ilium dinoszauruszokban és madarakban" (PDF) . Az AMNH közleménye . 48 (5): 141–145.
  31. ^ Godefroit, Pascal; Bolotsky, Jurij; Alifanov, Vladimir (2003). "Figyelemre méltó üreges tarajos hadroszaurusz Oroszországból: ázsiai eredetű lambeosaurinek". Comptes Rendus Palevol . 2 (2): 143–151. doi : 10.1016/S1631-0683 (03) 00017-4 .
  32. ^ Xing, H .; Wang, D .; Han, F .; Sullivan, C .; Ma, Q .; Hé.; Hone, DWE; Yan, R .; Du, F .; Xu, X. (2014). "Egy új bazális hadrosauroid dinoszaurusz (Dinosauria: Ornithopoda) átmeneti jellemzőkkel a kínai Henan tartomány késő kréta időszakából" . PLOS ONE . 9 (6): e98821. Bibcode : 2014PLoSO ... 998821X . doi : 10.1371/journal.pone.0098821 . PMC  4047018 . PMID  24901454 .
  33. ^ a b c d Weishampel, DB (1981). "A lambeosaurin dinoszauruszok vokalizációjának akusztikus elemzése (Reptilia: Ornithischia)" (PDF) . Paleobiológia . 7 (2): 252–261. doi : 10.1017/S0094837300004036 . JSTOR  2400478 . Archiválva az eredetiből (PDF) , 2014-10-06.
  34. ^ a b c d p. 35, Norrell, M. et al. (2000).
  35. ^ a b c d Evans, DC; Forster, Kalifornia; Reiz, RR (2005). "A Tetragonosaurus erectofrons (Ornithischia: Hadrosauridae) típusa és a fiatalkori lambeosaurines azonosítása" . Currie, PJ; Koppelhus, Eva B. (szerk.). Dinoszaurusz tartományi park: Látványos ősi ökoszisztéma . Indiana University Press. pp.  349-363 . ISBN 978-0-253-34595-0.
  36. ^ Farke, AA; Chok, DJ; Herrero, A .; Scolieri, B .; Werning, S. (2013). "Ontogénia a csőhordós Parasaurolophus (Hadrosauridae) dinoszauruszban és heterokronia a hadrosauridákban" . PeerJ . 1 : e182. doi : 10.7717/peerj.182 . PMC  3807589 . PMID  24167777 .
  37. ^ p. 41, Norrell, M. et al . (2000).
  38. ^ 54–82. oldal: Currie, PJ & Koppelhus, EB (2005).
  39. ^ p. 709, Brown, B. (1916).
  40. ^ a b Mallon, Jordan C .; Evans, David C .; Ryan, Michael J .; Anderson, Jason S. (2012). "Megaherbivorous dinoszaurusz forgalom a kanadai Alberta Dinosaur Park Formationjában (felső -campaniai)". Paleogeográfia, paleoklimatológia, paleoökológia . 350–352: 124–138. Bibcode : 2012PPP ... 350..124M . doi : 10.1016/j.palaeo.2012.06.024 .
  41. ^ a b c d 310–328. oldal, Tanke, DH & Carpenter, K. (2001).

Hivatkozások

Külső linkek