Utódok - Offspring
A biológia , az utódok a fiatal teremtés élő organizmusok , amelyet vagy egy egységes szervezet , vagy abban az esetben, ivaros szaporodás , két élőlény. Kollektív utódok lehet ismert, mint egy fészekalja vagy utód általánosabb módon. Ez vonatkozhat egyidejű utódok halmazára, például az egyik tojáskapcsolóból kikelt fiókákra, vagy az összes utódra, mint a mézelő méh esetében .
Az emberi utódokat ( leszármazottakat ) gyermekeknek nevezik (az életkorra való hivatkozás nélkül , így lehet utalni a szülő „ kiskorú gyermekeire” vagy „ felnőtt gyermekeire” vagy „ csecsemő gyermekeire ” vagy „ tinédzser gyermekeire ” életkoruktól függően); a férfi gyerekek fiúk , a leánygyermekek pedig lányok (lásd a rokonságot és a leszármazást ). Az utódok párzás vagy mesterséges megtermékenyítés után fordulhatnak elő .
Az utódok sok alkatrészt és tulajdonságot tartalmaznak, amelyek pontosak és pontosak abban, hogy miből állnak és mit határoznak meg. Mivel egy új faj utódai, más néven gyermek vagy f1 generáció, az apa és az anya génjeiből állnak, amelyet szülőgenerációnak is neveznek. Ezen utódok mindegyike számos gént tartalmaz, amelyek kódolják a konkrét feladatokat és tulajdonságokat. A hímek és a nők egyaránt hozzájárulnak utódaik genotípusához, amelyben az ivarsejtek összeolvadnak és kialakulnak. A szülő utódok kialakulásának fontos aspektusa a kromoszóma, amely a DNS sok gént tartalmazó szerkezete.
Az utódokra jobban összpontosítani és arra, hogy ez hogyan eredményezi az f1 generáció kialakulását, egy öröklődés, az úgynevezett szexkapcsolat, amely egy gén, amely a nemi kromoszómán helyezkedik el, és ezeknek az öröklődésnek a mintái férfiak és nők esetében is különböznek. A magyarázat, amely igazolja az elméletet arról, hogy az utódok mindkét szülőgenerációból származó géneket tartalmaznak, egy kereszteződésnek nevezett eljárással bizonyítják, amely abból áll, hogy géneket vesznek a férfi kromoszómákból és géneket a női kromoszómából, ami meiózis folyamatot eredményez , és a kromoszómák egyenletes felosztásához vezet. Attól függően, hogy mely gének dominánsan expresszálódnak a génben, az utódok nemét eredményezi. A nőstény mindig X kromoszómát ad, míg a hím a helyzettől függően vagy X vagy Y kromoszómát ad. Ha hím utód születik, a gén X és Y kromoszómából áll. Ha két X kromoszómát expresszálnak és termelnek, nőstény utódot hoznak létre.
A klónozás egy utód termelése, amely azonos géneket képvisel, mint szülője. A reproduktív klónozás azzal kezdődik, hogy a magot eltávolítják a tojásból, amely a genetikai anyagot tartalmazza. Egy szerv klónozásához őssejtet kell előállítani, majd felhasználni az adott szerv klónozásához. A klónozással kapcsolatos általános tévhit az, hogy a klónozott szülő pontos másolatát hozza létre. A klónozás lemásolja a szülő DNS -ét/génjeit, majd genetikai másolatot hoz létre. A klón nem lesz hasonló másolat, mivel a szülőktől eltérő környezetben nőnek fel, és különböző lehetőségekkel és tapasztalatokkal találkozhatnak. Bár a klónozás többnyire pozitív, az etika és az emberi egészség tekintetében némi kudarccal is szembesül. Annak ellenére, hogy a sejtosztódás és a DNS -replikáció a túlélés létfontosságú része, számos lépésről van szó, és mutációk léphetnek fel, amelyek állandó változást okoznak a szervezetben és utódaik DNS -ében. Néhány mutáció jó lehet, mivel véletlenszerű evolúciós időszakokat eredményez, amelyek jót tesznek a fajnak, de a legtöbb mutáció rossz, mivel megváltoztathatják az utódok genotípusát, ami a fajt károsító változásokat eredményezhet.
Lásd még
- Tenyésztés (egyértelműsítés)
- Párosodás
- Lineáris leszármazott
- Rokonság
- Patrilinealitás
- Szülői befektetés
- Szülő -utód konfliktus
- Szemét
- Csecsemőgyilkosság (állattan)
- Tengelykapcsoló (tojás)