Állatok - Pseudorabies
| Suid alfaherpes vírus 1 | |
|---|---|
A vírusok osztályozása 
|
|
| (rendezetlen): | Vírus |
| Birodalom : | Duplodnaviria |
| Királyság: | Heunggongvirae |
| Törzs: | Peploviricota |
| Osztály: | Herviviricetes |
| Rendelés: | Herpeszvírus |
| Család: | Herpesviridae |
| Nemzetség: | Varicellovírus |
| Faj: |
Suid alfaherpes vírus 1
|
| Szinonimák | |
|
|
Aujeszky-féle betegség , általában az úgynevezett pszeudo- ben a United States , egy vírusos betegség a sertés , amely már endémiás legtöbb részén a világnak. Ez okozta Suid herpesvirus 1 (SuHV-1). Az Aujeszky -kórt a sertések gazdaságilag legfontosabb vírusos betegségének tartják azokon a területeken, ahol a klasszikus sertéspestist ( sertéskolera ) felszámolták. Más emlősök , például szarvasmarha , juh , kecske , macska , kutya és mosómedve is fogékonyak. A betegség ezekben az állatfajokban általában halálos.
A SuHV-1 sertéseken végzett kutatása úttörő szerepet játszott az állatbetegségek elleni küzdelemben géntechnológiával módosított vakcinákkal. A SuHV-1-et ma már a lítikus herpeszvírus-fertőzés során zajló alapvető folyamatok modellvizsgálataiban és a herpeszvírus neurotropizmus molekuláris mechanizmusainak feltárásában használják .
Történelem
1902-ben, a magyar állatorvos , Aujeszky Aladár , bemutatott egy új fertőző ágens egy kutya, ökör, és a macska, és megmutatta okozott ugyanazt a betegséget sertések és nyulak . A következő évtizedekben a fertőzést számos európai országban, különösen a szarvasmarhákban találták, ahol a helyi intenzív viszketés (viszketés) jellemző tünet. Az Egyesült Államokban pedig egy jól ismert szarvasmarha -betegségről, az úgynevezett "őrült viszketésről" következtettek, hogy valójában Aujeszky -kór.
Betegségek áttekintése
A vírust a légúti úton fertőzött sertések nyálában és orrváladékában ürítik. Előfordulhat a vírus aeroszolizációja és a fomiták által történő átvitel is. A vírus potenciálisan hét órán át fennmaradhat nedves levegőben, és kútvízben akár hét órán át, zöld fűben, talajban és ürülékben akár két napig, szennyezett takarmányban akár három napig is. szalma ágynemű akár négy napig.
A diagnózist elsősorban a vírusok szövetkultúrákban történő izolálásával, vagy ELISA vagy PCR tesztekkel végzik. A sertésekre vakcinák állnak rendelkezésre ( ATCvet kódok: QI09AA01 ( WHO ) inaktivált, QI09AD01 ( WHO ) élőben, valamint különböző kombinációk). A fertőzést számos európai országban felszámolták. Az Egyesült Államokban a házi sertésállományt 2004 -ben Aujeszky -betegségtől mentesnek nyilvánították, bár a fertőzés továbbra is fennáll a vaddisznó populációkban.
Klinikai tünetek
A légúti fertőzés általában tünetmentes a 2 hónaposnál idősebb sertéseknél, de abortuszt, magas malacpusztulást, köhögést, tüsszentést, lázat, székrekedést, depressziót, rohamokat, ataxiát , keringést és túlzott nyálképződést okozhat malacokban és érett sertésekben. Az egy hónaposnál fiatalabb malacok mortalitása megközelíti a 100% -ot, de az egy és hat hónapos kor közötti sertésekben kevesebb, mint 10%. A vemhes sertések újra felszívhatják almukat, vagy mumifikált, halva született vagy legyengült malacokat szállíthatnak. Szarvasmarháknál (lásd a következő részt) a tünetek közé tartozik az intenzív viszketés, amelyet neurológiai tünetek és halál követ. Kutyáknál a tünetek közé tartozik az intenzív viszketés, állkapocs- és garatbénulás , üvöltés és halál. Minden fertőzött másodlagos gazdaszervezet általában csak két -három napig él.
Úgy tűnik, hogy a nemi szervek fertőzése a 20. század nagy részében gyakori volt számos európai országban sertésállományban, ahol a vaddisznókból származó vaddisznókat kocák vagy kocasüldők természetes kiszolgálására használták. Ez a betegség manifesztációja mindig tünetmentes volt az érintett sertésekben, és a fertőzés jelenlétét egy gazdaságban csak a szarvasmarhák esetében észlelték, amelyek viszketést mutattak a hátsó negyedben (hüvelyi fertőzés, lásd alább).
A sertéseken kívüli fogékony állatokban a fertőzés általában halálos, és az érintett állatok leggyakrabban intenzív viszketést mutatnak egy bőrfelületen. Az Aujeszky -kórban jelentkező viszketés fantomérzetnek számít, mivel a viszketés helyén soha nem találtak vírust.
A SuHV-1 patogenitása és virulenciája
Az Aujeszky -kór járványtana az érintett vírustörzs patogenitásától vagy virulenciájától függően változik. Ezt a legjobban illusztrálja a betegség súlyosságának alakulása Dániában, ahol a sertések behozatala évtizedekig volt tiltva 1972 -ig. 1964 előtt csak a nemi szervek terjedtek, de megjelentek a légzőszervi törzsek, amelyek ezt követően gyorsan elterjedtek ország, elsősorban az állatok kereskedelme révén. Az 1970 -es évek végén virulensebb törzsek fejlődtek ki. A sertések betegsége sokkal súlyosabbá vált, a szarvasmarhák légúti megbetegedései drámaian megnövekedtek, és a fertőzés a levegőben más sertésállományokra is átterjedt. Ezeknek a vírustörzseknek a nagyobb virulenciája összefüggésbe hozható bizonyos képességgel, hogy szinkóciát (sejtfúziót) hozzon létre a szövetkultúrákban (szinktiális vírustörzsek). A vírus DNS átfogó restrikciós fragmentum mintázatának elemzése dokumentálta, hogy a virulensebb törzseket nem külföldről hozták be, hanem két lépésben fejlődtek ki az eredeti dán törzsekből. A korrelációt a vírustörzsek magas virulenciája és a szövettenyészetek szinciumképződése között más országokból származó izolátumok vizsgálatai is megerősítették. A betegség súlyosságának ez a második lépése Dániában a felszámolás mellett döntött. Az őshonos fertőzés 1985 végéig történő felszámolása utáni új kitöréseket mindezek a Németországból származó légi úton terjedő idegen, erősen virulens, szinketikus törzsek okozták.
Röviden, a SuHV-1 genitálisan vagy légzőszervi úton terjed. A genitális törzsek nem szinkritikusak. A légzőtörzsek viszonylag alacsonyak vagy nagy virulenciájúak lehetnek. Európában a syncytialis törzsek rendkívül virulensnek bizonyultak.
Járványtan
Az Egyesült Államokban élő vaddisznók vagy vaddisznók ( Sus scrofa ) populációi általában összehúzódnak és elterjesztik a vírust az egész tartományukban. A halálozási arány a fiatal malacokban a legmagasabb. A vemhes kocák gyakran megszakadnak fertőzéskor. Egyébként az egészséges hím felnőttek (kanok) jellemzően látens hordozók, vagyis hordozzák és továbbítják a vírust anélkül, hogy jeleket vagy fogyatékosságot szenvednének.
A sertések (házi és vadon élő állatok) a vírus szokásos tárolói, bár más fajokat is érint. Aujeszky -kórról más emlősökben is beszámoltak, beleértve a barnamedveket és a fekete medvéket , a floridai párducokat , a mosómedvéket , a prérifarkasokat és a fehér szarvasokat. A legtöbb esetben a sertésekkel vagy sertéstermékekkel való érintkezés ismert volt vagy gyanítható. Az európai szőrmefajok ( nyérc és róka ) kitörése a fertőzött sertéstermékek etetésével jár. Sok más faj kísérletileg is megfertőződhet. Az emberek nem potenciális gazdák.
A szarvasmarhákat fertőzőnek találták légúti vagy hüvelyi úton ( iatrogén eseteket figyelmen kívül hagyva). A felső légutak nyálkahártyájának elsődleges fertőzése fejviszketéssel jár, míg a tüdőfertőzés mellkasi viszketést eredményez. A szarvasmarhák hüvelyfertőzéséről, amely rendszeresen a hátsó negyedek viszketését jelzi, megállapították, hogy ugyanazon helyiségekben egyidejű genitális fertőzéssel jár együtt a sertésekben, és a vizsgálatok azt igazolták, hogy a szarvasmarhák hüvelyfertőzését az ember szexuálisan továbbította fertőzött kocákból . A sertésállományokban a nemi szervek fertőzése szoros összefüggésben áll a kanoktól származó kanok természetes kozmetikai szolgálatra való felhasználásával.
Terjedés
Az Aujeszky -kór nagyon fertőző. A fertőzést általában úgy tartják, hogy a sertések között orr-orr érintkezés útján terjed, mivel a vírus többnyire az orr- és szájüregben van jelen. Ennek a felfogásnak azonban ellentmondanak a járványtani vizsgálatok eredményei, amelyek szerint a csordákon belüli döntő elterjedés a több méteres légáramlás által történik. Ennek megfelelően a magas virulenciájú vírustörzsek légi úton történő átvitelének veszélye az akut fertőzött állományokból más sertésállományokba nagyon magasnak bizonyult. A fertőzést több kilométeres távolságon keresztül találták. Ellenkező esetben a fertőzés leggyakrabban akut vagy látensen fertőzött sertések behurcolásával kerül át az állományokba. A szarvasmarhákra történő átvitel tekintetében lásd a fenti részt.
Megelőzés
Bár a SuHV-1 akut fertőzésére nincs specifikus kezelés, a vakcinázás enyhítheti a klinikai tüneteket bizonyos korú sertéseknél. Jellemzően a gazdaságban lévő összes sertés tömeges vakcinázása javasolt módosított élő vírusvakcinával. Az egy -hét napos kocák és újszülött malacok intranazális oltása, majd az összes többi sertés intramuszkuláris (IM) oltása a helyszínen segít csökkenteni a vírusszaporodást és javítani a túlélést. A módosított élő vírus replikálódik az injekció helyén és a regionális nyirokcsomókban. A vakcinavírus ilyen alacsony szinten ürül, a nyálkahártya átvitele más állatokra minimális. A gén-törölt vakcinákban a timidin-kináz gént is törölték; így a vírus nem képes megfertőzni és reprodukálni az idegsejtekben. A tenyészállományokat negyedévente ajánlott vakcinázni, a befejező sertéseket pedig az anyai antitestek csökkenése után kell oltani. A rendszeres vakcinázás a betegség kiváló kontrollját eredményezi. A másodlagos bakteriális kórokozók elleni védekezéshez takarmányozással és intravénás injekcióval történő egyidejű antibiotikum -kezelés javasolt.
Alkalmazások az idegtudományban
A SuHV-1 felhasználható a központi idegrendszer (CNS) idegrendszerének elemzésére . Ebből a célból a gyengített (kevésbé virulens) Bartha SuHV-1 törzset szokták használni, és retrográd és anterográd transzneuronális nyomjelzőként alkalmazzák . A retrográd irányban a SuHV-1-Bartha axonján keresztül egy idegsejtes testbe kerül, ahol replikálódik és szétszóródik a citoplazmában és a dendritikus fában. A szinapszisban felszabaduló SuHV-1-Bartha képes áthaladni a szinapszison, hogy megfertőzze a szinaptikusan kapcsolódó idegsejtek axonvégződéseit, ezáltal szaporítva a vírust; azonban bizonytalan, hogy a nem szinaptikus transzneuronális transzport milyen mértékben fordulhat elő. Időbeli vizsgálatok és/vagy a SuHV-1-Bartha géntechnológiával módosított törzseinek felhasználásával a második, harmadik és magasabb rendű idegsejtek azonosíthatók az érdeklődő ideghálózatban .