Abciximab - Abciximab
| Monoklonális antitest | |
|---|---|
| típus | Fab töredék |
| Forrás | Kiméra ( egér / ember ) |
| Cél | CD41 7E3 |
| Klinikai adatok | |
| Kereskedelmi nevek | Reopro |
| Más nevek | Abcixifiban, c7E3 Fab |
| AHFS / Drugs.com | Monográfia |
| Licenc adatok | |
| Utak ügyintézés |
Intravénás (IV) |
| ATC kód | |
| Jogi státusz | |
| Jogi státusz | |
| Azonosítók | |
| CAS szám | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Kémiai és fizikai adatok | |
| Képlet | C 2101 H 3229 N 551 O 673 S 15 |
| Moláris tömeg | 47 456 .03 g · mol -1 |
  (mi ez?) (ellenőrizze)
| |
Az Abciximab , a Janssen Biologics BV által gyártott és az Eli Lilly által ReoPro márkanéven forgalmazott glikoprotein IIb / IIIa receptor antagonista egy vérlemezke aggregáció gátló, amelyet főként a szívkoszorúér- eljárások során és után használnak, például az angioplasztikában, hogy megakadályozzák a vérlemezkék összetapadását és trombus kialakulását ( vérrög ) képződése a koszorúérben. Ez egy glikoprotein IIb / IIIa inhibitor .
Míg az abciximab plazma felezési ideje rövid, a trombocitákon lévő receptorához való erős affinitása miatt hetekig elfoglalhat néhány receptort. A gyakorlatban a vérlemezke-aggregáció fokozatosan normalizálódik, körülbelül 96-120 órával a gyógyszer abbahagyása után. Az abciximab egy immunglobulin Fab- fragmenseiből készül, amely a vérlemezke membránján a glikoprotein IIb / IIIa receptorokat célozza meg.
Felhasználási javallatok
Az abciximab perkután koszorúér-beavatkozáson (angioplasztika stent elhelyezéssel vagy anélkül) történő alkalmazásra javallt. Az abciximab alkalmazása ebben a helyzetben az ischaemiás szövődmények csökkenésével jár együtt az eljárás következtében, és csökken az igény a koszorúerek ismételt revaszkularizációjára az eljárást követő első hónapban.
A kutatások azt is kimutatták, hogy ez a gyógyszer felhasználható cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő betegek számára . Nem megfelelő választott gyógyszer, ha a beteget sürgősségi műtétre (azaz szívműtétre) tervezik, mert a vérzési idő normalizálása körülbelül 12 órát vehet igénybe. A gyermekgyógyászati felhasználások közé tartozik a Kawasaki-kór kezelése .
Farmakokinetika
Az abciximab plazma felezési ideje körülbelül tíz perc, a második fázis felezési ideje körülbelül 30 perc. A vérlemezkék működésére gyakorolt hatása azonban az infúzió befejezése után akár 48 órán keresztül is észlelhető, és az infúzió befejezése után akár 15 napig alacsony szintű glikoprotein IIb / IIIa receptor blokád is fennáll. Az abciximab nem igényli az adag módosítását veseelégtelenségben szenvedő betegeknél .
Mellékhatások
Az abciximab számos mellékhatása a vérlemezkék elleni hatásának köszönhető, amelyek növelik a vérzés kockázatát. Az abciximab miatti vérzés leggyakoribb típusa a gasztrointesztinális vérzés .
A thrombocytopenia ritka, de ismert súlyos kockázat, amelyet a vérben keringő vérlemezkék súlyos csökkenése jellemez. Az abciximab által kiváltott thrombocytopenia általában órákkal az alkalmazás után gyorsan előfordul, de akár 16 nappal később is előfordulhat. A vérlemezkék transzfúziója az egyetlen ismert kezelés az abciximab által kiváltott thrombocytopenia számára, de ennek a terápiának korlátozott hatékonysága lehet, mert a gyógyszer megkötheti és gátolhatja az újonnan transzfúziós vérlemezkék receptorait.
Hivatkozások
Külső linkek
- "Abciximab" . Kábítószer-információs portál . USA Nemzeti Orvostudományi Könyvtár.