Ródium (II) -acetát - Rhodium(II) acetate
Nevek | |
---|---|
IUPAC név
Ródium (II) -acetát
|
|
Más nevek
Diródium-tetraacetát,
Tetrakis ( acetato) diródium (II), Ródium-diacetát dimer, Tetrakis ( μ- acetát) diródium |
|
Azonosítók | |
3D modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA információs kártya | 100.036.425 |
EK-szám | |
PubChem CID
|
|
RTECS szám | |
UNII | |
|
|
|
|
Tulajdonságok | |
C 8 H 12 O 8 Rh 2 | |
Moláris tömeg | 441,99 g / mol |
Megjelenés | Smaragdzöld por |
Sűrűség | 1,126 g / cm 3 |
Olvadáspont | > 100 ° C |
Forráspont | lebomlik |
oldódó | |
Oldékonyság más oldószerekben | poláros szerves oldószerek |
Szerkezet | |
monoklinika | |
oktaéderes | |
0 D | |
Veszélyek | |
Biztonsági adatlap | Coleparmer MSDS |
R-mondatok (elavultak) | 36/38 |
S-mondatok (elavultak) | 15, 26, 28A, 37/39 |
NFPA 704 (tűz gyémánt) | |
Lobbanáspont | alacsony gyúlékonyság |
Kapcsolódó vegyületek | |
Kapcsolódó vegyületek
|
Réz (II) -acetát Króm (II) -acetát |
Hacsak másképp nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa). |
|
ellenőrizze ( mi az ?) | |
Infobox hivatkozások | |
Ródium (II) acetát a koordinációs vegyületet a képletű Rh 2 (AcO) 4 , ahol AcO - az acetát -ion ( CH
3CO-
2). Ez a sötétzöld por enyhén oldódik poláros oldószerekben, beleértve a vizet is. Katalizátorként használják az alkének ciklopropanálásához . Ez egy átmenetifém-karboxilát komplex széles körben vizsgált példája .
Készítmény
Ródium (II) acetát rendszerint úgy állítjuk elő a fűtési a hidratált ródium (III) -klorid a ecetsavval (CH 3 COOH): ródium (II) acetát dimer keresztülmegy ligandum kicserélés , a csere az acetát csoport más karboxilátok és a kapcsolódó csoportok.
- Rh 2 (OAc) 4 + 4 HO 2 CR → Rh 2 (O 2 CR) 4 + 4 HOAc
Szerkezet és tulajdonságok
A ródium (II) -acetát szerkezete egy pár ródiumatomot tartalmaz, amelyek mindegyikének oktaéder molekuláris geometriája van , négy acetát oxigénatom, víz és 2,39 Å hosszúságú Rh – Rh kötés határozza meg . A víz addukt cserélhető, és egy sor más Lewis-bázisok kötődnek a axiális helyzetben. Réz (II) acetátot és króm (II) acetát elfogadja hasonló struktúrák .
Kémiai tulajdonságok
A diródium-tetraacetát szerves szintézisben való alkalmazását Teyssie és munkatársai úttörőnek tekintették. A széles reakciók, beleértve behelyezés kötvények és a ciklopropánozási a alkének és aromás rendszereket. Szelektíven megköti a ribonukleozidokat (szemben a deoxinukleozidokkal ) azáltal, hogy szelektíven kötődik a ribonukleozidokhoz a 2 ′ és 3 ′ –OH csoportjukban. A ródium (II) -acetát-dimer a réz (II) -acetáthoz képest reaktívabb és hasznosabb a ribonukleozidok és dezoxinukleozidok megkülönböztetésében, mivel vizes oldatban oldódik, mint például víz, míg a réz (II) -acetát csak nem vizes oldatban oldódik.
Válogatott katalitikus reakciók
A diródium-tetraacetátot katalizátorként is alkalmazzák a C – H és X – H kötésekbe történő beillesztéshez (X = N, S, O).
- Ciklopropanálás
-
a diazokarbonil-vegyületek bomlása révén intra- és intermolekuláris ciklopropanációs reakciók lépnek fel .
-
- Aromás cikloaddíció
-
Ródium-acetát katalizálja mind kétkomponensű cikloaddíciós valamint három komponensű 1,3-dipoláris cikloaddíciós.
-
- C – H beillesztés
-
Az Rh (II) -katalizált regioszelektív intramolekuláris és regiospecifikus intermolekuláris C – H inszerció az alifás és aromás C – H kötésekbe hasznos módszer sokféle szerves vegyület szintéziséhez.
-
- Alkoholok oxidációja
-
Allil- és a benzil- alkoholok, oxidáljuk, hogy a megfelelő karbonil-vegyületek alkalmazásával terc -butil-hidroperoxid sztöchiometrikus mennyiségben, és Rh 2 (OAc) 4 katalizátor jelenlétében diklór-metánban szobahőmérsékleten.
-
- X – H beillesztés (X = N, S, O)
-
Az Rh (II) karbenoid aminokkal , alkoholokkal vagy tiolokkal reagálva egy formális intra- vagy intermolekuláris X – H kötés (X = N, S, O) inszerciójának termékét kapja egy ilid intermedier képződésével .
-