Ródium (II) -acetát - Rhodium(II) acetate

Ródium (II) -acetát
Ródium (II) -acetát-hidrát-dimer-xtal-1971-3D-balls.png
Ródium (II) -acetát
Nevek
IUPAC név
Ródium (II) -acetát
Más nevek
Diródium-tetraacetát,
Tetrakis ( acetato) diródium (II),
Ródium-diacetát dimer,
Tetrakis ( μ- acetát) diródium
Azonosítók
3D modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA információs kártya 100.036.425 Szerkessze ezt a Wikidatán
EK-szám
RTECS szám
UNII
  • InChI = 1S / 2C2H4O2.Rh / c2 * 1-2 (3) 4; / h2 * 1H3, (H, 3,4); / q ;; + 2 / p-2 jelölje beY
    Kulcs: ITDJKCJYYAQMRO-UHFFFAOYSA-L jelölje beY
  • InChI = 1S / 4C2H4O2.2Rh / c4 * 1-2 (3) 4 ;; / h4 * 1H3, (H, 3,4) ;; / q ;;;; 2 * + 2 / p-4
    Kulcs:: SYBXSZMNKDOUCA-UHFFFAOYSA-J
  • [OH2 +] [Rh-3] 1234 # [Rh-3] ([OH2 +]) ([o +] c (C) o1) ([o +] c (C) o2) (oc (C) [o +] 3) oc (C) [o +] 4
Tulajdonságok
C 8 H 12 O 8 Rh 2
Moláris tömeg 441,99 g / mol
Megjelenés Smaragdzöld por
Sűrűség 1,126 g / cm 3
Olvadáspont > 100 ° C
Forráspont lebomlik
oldódó
Oldékonyság más oldószerekben poláros szerves oldószerek
Szerkezet
monoklinika
oktaéderes
0 D
Veszélyek
Biztonsági adatlap Coleparmer MSDS
R-mondatok (elavultak) 36/38
S-mondatok (elavultak) 15, 26, 28A, 37/39
NFPA 704 (tűz gyémánt)
3
0
0
Lobbanáspont alacsony gyúlékonyság
Kapcsolódó vegyületek
Kapcsolódó vegyületek
Réz (II) -acetát
Króm (II) -acetát
Hacsak másképp nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa).
☒N ellenőrizze  ( mi az   ?) jelölje beY☒N
Infobox hivatkozások

Ródium (II) acetát a koordinációs vegyületet a képletű Rh 2 (AcO) 4 , ahol AcO - az acetát -ion ( CH
3
CO-
2
). Ez a sötétzöld por enyhén oldódik poláros oldószerekben, beleértve a vizet is. Katalizátorként használják az alkének ciklopropanálásához . Ez egy átmenetifém-karboxilát komplex széles körben vizsgált példája .

Készítmény

Ródium (II) acetát rendszerint úgy állítjuk elő a fűtési a hidratált ródium (III) -klorid a ecetsavval (CH 3 COOH): ródium (II) acetát dimer keresztülmegy ligandum kicserélés , a csere az acetát csoport más karboxilátok és a kapcsolódó csoportok.

Rh 2 (OAc) 4 + 4 HO 2 CR → Rh 2 (O 2 CR) 4 + 4 HOAc

Szerkezet és tulajdonságok

A ródium (II) -acetát szerkezete egy pár ródiumatomot tartalmaz, amelyek mindegyikének oktaéder molekuláris geometriája van , négy acetát oxigénatom, víz és 2,39 Å hosszúságú Rh – Rh kötés határozza meg  . A víz addukt cserélhető, és egy sor más Lewis-bázisok kötődnek a axiális helyzetben. Réz (II) acetátot és króm (II) acetát elfogadja hasonló struktúrák .

Kémiai tulajdonságok

A diródium-tetraacetát szerves szintézisben való alkalmazását Teyssie és munkatársai úttörőnek tekintették. A széles reakciók, beleértve behelyezés kötvények és a ciklopropánozási a alkének és aromás rendszereket. Szelektíven megköti a ribonukleozidokat (szemben a deoxinukleozidokkal ) azáltal, hogy szelektíven kötődik a ribonukleozidokhoz a 2 ′ és 3 ′ –OH csoportjukban. A ródium (II) -acetát-dimer a réz (II) -acetáthoz képest reaktívabb és hasznosabb a ribonukleozidok és dezoxinukleozidok megkülönböztetésében, mivel vizes oldatban oldódik, mint például víz, míg a réz (II) -acetát csak nem vizes oldatban oldódik.

Válogatott katalitikus reakciók

A diródium-tetraacetátot katalizátorként is alkalmazzák a C – H és X – H kötésekbe történő beillesztéshez (X = N, S, O).

  1. Ciklopropanálás
    ciklopropanálás
    a diazokarbonil-vegyületek bomlása révén intra- és intermolekuláris ciklopropanációs reakciók lépnek fel .
  2. Aromás cikloaddíció
    Aromás cikloadditon
    Ródium-acetát katalizálja mind kétkomponensű cikloaddíciós valamint három komponensű 1,3-dipoláris cikloaddíciós.
  3. C – H beillesztés
    C – H beillesztés
    Az Rh (II) -katalizált regioszelektív intramolekuláris és regiospecifikus intermolekuláris C – H inszerció az alifás és aromás C – H kötésekbe hasznos módszer sokféle szerves vegyület szintéziséhez.
  4. Alkoholok oxidációja
    alkoholok oxidációja
    Allil- és a benzil- alkoholok, oxidáljuk, hogy a megfelelő karbonil-vegyületek alkalmazásával terc -butil-hidroperoxid sztöchiometrikus mennyiségben, és Rh 2 (OAc) 4 katalizátor jelenlétében diklór-metánban szobahőmérsékleten.
  5. X – H beillesztés (X = N, S, O)
    N – H beillesztés
    Az Rh (II) karbenoid aminokkal , alkoholokkal vagy tiolokkal reagálva egy formális intra- vagy intermolekuláris X – H kötés (X = N, S, O) inszerciójának termékét kapja egy ilid intermedier képződésével .

Hivatkozások