Szerpentinit - Serpentinite

A szerpentinit kőzet mintája, részben krizotilból , Szlovákiából
Szerpentinit szikla a Maurienne -völgyből , Savoie -ból , a francia Alpokból
Minta szerpentinitből a Golden Gate National Recreation Area területéről , Kalifornia, Egyesült Államok
Króm szerpentinit (7,9 cm átmérőjű), Stájerország tartomány, Ausztria. A Protolith egy proterozoikus-korai paleozoikum felső köpeny dunit peridotit volt , amely többszörösen átalakult a devoni, permi és mezozoikum idején.
Szorosan összehajtott szerpentinit a Tux -Alpokból , Ausztriából. Vértes nézet körülbelül 30 cm × 20 cm (11,8 × 7,9 hüvelyk).

Szerpentinit egy szikla , amely egy vagy több szerpentin csoport ásványi anyagok , a neve származó hasonlósága a textúra a szikla, hogy a bőr egy kígyó. Az ebbe a csoportba tartozó ásványi anyagok, amelyek magnéziumban és vízben gazdagok, világos -sötétzöldek, zsíros megjelenésűek és csúszósak, a szerpentinizáció , a Föld köpenyéből származó ultramafikus kőzet hidratálása és metamorf átalakulása révén keletkeznek . Az ásványváltás különösen fontos a tengerfenéken, a tektonikus lemezek határainál.

Kialakulás és kőzettan

A szerpentinizáció az ultramafikus kőzetek, például dunit , harzburgit vagy lherzolit alacsony hőmérsékletű metamorfizmusának egyik formája . Ezek kőzetek, amelyek kevés szilícium -dioxidot tartalmaznak , és főleg olivinból , piroxénből és kromitból állnak . A szerpentinizációt nagyrészt az olivin és a piroxén hidratálása és oxidációja szerpentin ásványokká, brucitévé és magnetittá alakítja . A szerpentinizációt kísérő szokatlan kémiai körülmények között a víz az oxidálószer, maga pedig hidrogénné redukálódik, H
2
. Ez további reakciókhoz vezet, amelyek ritka vascsoport natív elemű ásványokat , például awaruitot ( Ni
3
Fe
) és natív vas ; metán és más szénhidrogénvegyületek ; és hidrogén -szulfid .

A szerpentinizáció során nagy mennyiségű víz szívódik fel a kőzetbe, növelve a térfogatot, csökkentve a sűrűséget és tönkretéve az eredeti szerkezetet. A sűrűség 3,3-ról 2,5 g/cm 3 -re változik (0,119-0,090 lb/cu in), ezzel párhuzamosan 30-40%-os térfogatnövekedés mellett. A reakció erősen exoterm, és a kőzet hőmérséklete körülbelül 260 ° C-kal (500 ° F) emelhető, így energiaforrás a nem vulkanikus hidrotermális szellőzőnyílások kialakításához . A szerpentinizálás során keletkező hidrogén, metán és hidrogén -szulfid felszabadul ezeken a szellőzőnyílásokon, és energiaforrást biztosítanak a mélytengeri kemotróf mikroorganizmusoknak .

A szerpentinit végső ásványi összetételét általában a gyík , a krizotil és a magnetit uralja . A brucit és az antigorit ritkábban fordul elő. A gyík, a krizotil és az antigorit szerpentin ásványok. A kis mennyiségben jelen lévő kiegészítő ásványok közé tartozik az awaruit, más natív fém ásványok és szulfid ásványok .

Szerpentin ásványok képződése

Az olivin szilárd oldata a forsteritnek , a magnézium -tagnak és a fayalitnak , a vas -tagnak, és a forsterit jellemzően az olivin 90% -át teszi ki az ultramafikus kőzetekben. A szerpentinit az olivinból több reakció során is kialakulhat:

Forsterite3 Mg
2
SiO
4
+ szilícium-dioxidSiO
2
+ 4 H
2
O
szerpentin2 Mg
3
Si
2
O
5
(OH)
4

 

 

 

 

( 1a . Reakció )

Forsterite2 Mg
2
SiO
4
+ víz3 H
2
O
szerpentinMg
3
Si
2
O
5
(OH)
4
+ brucitMg (OH)
2

 

 

 

 

( 1b . Reakció )

Reakció 1a szorosan kötődik szilikagélen, csökkenti annak kémiai aktivitását , hogy a legalacsonyabb értékeket látható közös kőzetek a földkéreg . A szerpentinizálás ezután az olivin hidratálásával folytatódik, így szerpentint és brucit keletkezik (1b. Reakció). A brucit és a szerpentin 1b. Reakcióban létrejött keveréke a szerpentinitben a legalacsonyabb szilícium -dioxid -aktivitással rendelkezik, így a brucitfázis nagyon fontos a szerpentinizáció megértésében. A brucit azonban gyakran keveredik a szerpentinnel, így nehéz azonosítani, kivéve röntgendiffrakcióval , és könnyen megváltoztatható felszíni időjárási körülmények között.

A reakciók hasonló csoportja piroxéncsoport ásványokat tartalmaz:

Enstatite3 MgSiO
3
+ szilícium-dioxidSiO
2
+ H
2
O
talkumMg
3
Si
4
O
10
(OH)
2

 

 

 

 

( 2a . Reakció )

Enstatite6 MgSiO
3
+ 3 H
2
O
szerpentinMg
3
Si
2
O
5
(OH)
4
+ talkumMg
3
Si
4
O
10
(OH)
2

 

 

 

 

( 2b . Reakció )

A 2a reakció gyorsan leáll, mivel a szilícium -dioxid elérhetetlenné válik, és a 2b reakció veszi át a hatalmat. Ha az olivin bőséges, a szilícium -dioxid aktivitás elég alacsonyra csökken, hogy a talkum reagálni kezdjen az olivinnal:

Forsterite6 Mg
2
SiO
4
+ talkumMg
3
Si
4
O
10
(OH)
2
+ víz9 H
2
O
szerpentin5 Mg
3
Si
2
O
5
(OH)
4

 

 

 

 

( 3. reakció )

Ez a reakció magasabb hőmérsékletet igényel, mint a brucit képződése.

A végső ásványtan egyaránt függ a kőzet- és folyadékösszetételtől, a hőmérséklettől és a nyomástól. Az antigorit a metamorfizmus során 600 ° C -ot (1112 ° F) meghaladó hőmérsékleten történő reakciók során képződik, és ez a szerpentin -csoport ásványi anyag a legmagasabb hőmérsékleten. Gyík és krizotil képződhet alacsony hőmérsékleten, nagyon közel a Föld felszínéhez.

A diopszidok lebomlása és a rodingitok képződése

Az ultramafikus kőzetek gyakran tartalmaznak kalciumban gazdag piroxént ( diopszidot ), amely a reakciónak megfelelően lebomlik

Diopside3 CaMgSi
2
O
6
+ 6 H+
szerpentinMg
3
Si
2
O
5
(OH)
4
+ 3 Ca2+
+ H
2
O
+szilícium-dioxid4 SiO
2

 

 

 

 

( 4. reakció )

Ez növeli mind a pH -t , gyakran nagyon magas értékeket, mind a szerpentinizációban részt vevő folyadékok kalciumtartalmát. Ezek a folyadékok nagyon reakcióképesek, és kalciumot és más elemeket szállíthatnak a környező maffikus kőzetekbe. Az ezekkel a kőzetekkel történő folyadékreakció metasomatikus reakciózónákat hozhat létre, amelyek kalciumban dúsultak és szilícium -dioxidban szegények, úgynevezett rodingitek .

Magnetit és hidrogén képződése

A legtöbb kéregkőzetben a fayalit-magnetit-quartz (FMQ) puffer megakadályozza, hogy az oxigén kémiai aktivitása nagyon alacsony értékekre csökkenjen . A szilícium -dioxid nagyon alacsony kémiai aktivitása a szerpentinizálás során kiküszöböli ezt a puffert, lehetővé téve a szerpentinizációval, hogy erősen redukáló körülményeket produkáljon . Ilyen körülmények között a víz képes vasat oxidálni ( Fe2+
) ionok fayalitban. Az eljárás azért érdekes, mert hidrogéngázt termel:

Fayalite3 Fe
2
SiO
4
+ víz2 H
2
O
magnetit2 Fe
3
O
4
+ szilícium-dioxid3 SiO
2
+ hidrogén2 H
2

 

 

 

 

( 5. reakció )

A szerpentinitekkel kapcsolatos vizsgálatok azonban azt sugallják, hogy a vas ásványokat először ferroan -brucitté, Fe (OH) -vá alakítják .
2
, amely ezután Schikorr -reakción megy keresztül a szerpentinizálás anaerob körülményei között:

6 Fe (OH)
2
vas -hidroxid
2 Fe
3
O
4
magnetit
+ 4 H
2
O
víz
+ 2 H
2
hidrogén

 

 

 

 

( 6. reakció )

A maximális redukáló körülmények és a maximális hidrogéntermelés akkor fordulnak elő, ha a szerpentinizálás hőmérséklete 200 és 315 ° C között van. Ha az eredeti ultramafikus kőzet (a protolit ) olivinban gazdag peridotit, jelentős magnetit és hidrogén keletkezik. Ha a protolit piroxenit, amely több piroxént tartalmaz, mint az olivin, akkor vasban gazdag talkum keletkezik magnetit nélkül, és csak mérsékelt hidrogéntermeléssel. A szilícium-dioxidot tartalmazó folyadékok beszivárgása a szerpentinizáció során elnyomhatja a brucit képződését és az azt követő hidrogén termelést.

A protolitban lévő kromit krómban gazdag magnetitté alakul alacsonyabb szerpentinizációs hőmérsékleten. Magasabb hőmérsékleten vasban gazdag kromittá (ferrit-kromittá) változik. A szerpentinizáció során a kőzet klórban , bórban , fluorban és kénben dúsul . A kén hidrogén -szulfiddá és szulfid ásványokká redukálódik, bár jelentős mennyiségű szerpentin ásványi anyagba épül be, és néhányat később szulfát ásványokká, például anhidritekké oxidálhatnak . Az előállított szulfidok közé tartoznak a nikkelben gazdag szulfidok, például a mackinawite .

Metán és más szénhidrogének

Laboratóriumi kísérletek igazolták, hogy 300 ° C (572 ° F) hőmérsékleten és 500 bar nyomáson az olivin szerpentinizálódik hidrogéngáz felszabadulásával. Ezenkívül metán és komplex szénhidrogének keletkeznek a szén -dioxid redukciójával. Az eljárást katalizálhatja a szerpentinizáció során képződő magnetit. Az egyik reakcióút a következő:

forsterite18 Mg
2
SiO
4
+ fayalite6 Fe
2
SiO
4
+ 26 H
2
O
+ CO
2
szerpentin12 Mg
3
Si
2
O
5
(OH)
4
+ magnetit4 Fe
3
O
4
+ metánCH
4

 

 

 

 

( 7. reakció )

Metamorfizmus magasabb nyomáson és hőmérsékleten

A gyík és a krizotil alacsony hőmérsékleten és nyomáson stabil, míg az antigorit magasabb hőmérsékleten és nyomáson stabil. Szerpentinitben való jelenléte azt jelzi, hogy a szerpentinizáció szokatlanul magas nyomáson és hőmérsékleten történt, vagy a kőzet magasabb fokú metamorfizmust tapasztalt a szerpentinizáció befejezése után.

A CO2-tartalmú folyadékok szerpentinitbe történő beszivárgása jellegzetes talkum-karbonát-elváltozást okoz . A brucit gyorsan magnezitté alakul, és a szerpentin ásványok (az antigoriton kívül) talkummá alakulnak. Az eredeti szerpentinit ásványok pszeudomorfjainak jelenléte azt mutatja, hogy ez a változás a szerpentinizáció után következik be.

A szerpentinit tartalmazhat kloritot , tremolitot és metamorf olivint és diopszidot. Ez azt jelzi, hogy a szerpentinit intenzívebb metamorfizmusnak volt kitéve, és elérte a felső zöldes vagy amfibolit metamorf fácieset .

Körülbelül 450 ° C (842 ° F) felett az antigorit kezd lebomlani. Így szerpentinit nem létezik magasabb metamorf fácieseknél.

Földönkívüli metántermelés szerpentinizációval

Feltételezések szerint a metánnyomok jelenléte a Mars légkörében lehetséges bizonyíték az életre a Marson, ha a metánt baktériumaktivitás állította elő . A szerpentinizációt alternatív, nem biológiai forrásként javasolták a megfigyelt metánnyomokhoz.

A Cassini szonda 2010-2012 -es repülési adatait felhasználva a tudósok meg tudták erősíteni, hogy a Szaturnusz Enceladus holdja valószínűleg folyékony vizű óceánt tartalmaz fagyott felszíne alatt. Egy modell azt sugallja, hogy az Enceladus óceánjának lúgos pH -ja 11–12. A magas pH -t úgy értelmezik, mint a kondritikus kőzet szerpentinizációjának egyik fő következményét , ami H
2
, geokémiai energiaforrás, amely támogatja a szerves molekulák abiotikus és biológiai szintézisét.

Esemény

Ophiolite a Gros Morne Nemzeti Parkból , Newfoundland. Az Ophiolites jellemzően szerpentinit komponenssel rendelkezik.

A szerpentinit mindenütt kialakulhat, ahol az ultramafikus kőzetet szén -dioxidban szegény folyadékok beszivárogtatják. Ez az óceán közepén fekvő gerincen és a szubdukciós zónák elülső palástjában fordul elő .

A körülmények rendkívül kedvezőek a szerpentinizációhoz az óceán közepén lassan vagy rendkívül lassan terjedő gerincen. Itt a kéreg kiterjedésének mértéke magas a magmatizmus térfogatához képest, így az ultramafikus palástkőzet nagyon közel kerül a felszínhez, ahol a repedések lehetővé teszik a tengervíz beszivárgását a kőzetbe.

A kígyózott ultramafikus kőzet sok ophiolitban található . Az ófiolitok az óceáni litoszféra töredékei, amelyeket a kontinensekre nyomtak , ezt a folyamatot elhárításnak nevezik . Ezek jellemzően egy réteg serpentinized harzburgite (néha alpesi peridotit idősebb írások), egy réteg hidrotermális megváltozott diabases és párna bazaltok , és egy réteg mély vízben üledékek tartalmazó sugárállatkák szalagot kovakő .

A szerpentinizáció szinte teljes a szubdukciós zónák alkar palástjában. Itt a palástkő lehűl az alátétlemez által olyan hőmérsékletre, amely a szerpentinit stabil, és a szubdukciós födémből nagy mennyiségű folyadék szabadul fel az ultramafikus palástkőzetbe. A szerpentinit iszapvulkánok tevékenysége közvetlen bizonyítékot szolgáltat arra, hogy szerpentinizáció zajlik a Mariana -szigetek szigeti ívében . A harzburgit és (ritkábban) dunit xenolitjait időnként kitörik az iszapvulkánok, ami nyomokat ad a protolit természetére.

Mivel a szerpentinizáció növeli az eredeti kőzet térfogatát és csökkenti a sűrűségét, a szerpentinitizáció felemelkedéshez vezethet, amely parti tartományokat hoz létre a köpeny elülső részén. A további felemelkedés szerpentinitet hozhat a felszínre, amikor a szubdukció megszűnik, ahogy ez történt a San Francisco -i Presidio -ban leleplezett szerpentinit esetében .

A szeizmikus hullámvizsgálatok kimutathatják a szerpentinit nagy testének jelenlétét a kéregben és a felső köpenyben, mivel a szerpentinizáció csökkenti a szeizmikus hullámok sebességét. Ez különösen igaz az S hullámokra, mivel a szerpentinitek Poisson -aránya magas . A szeizmikus mérések megerősítik, hogy a szerpentinizáció elterjedt az alkar palástjában. A kígyózás fordított Moho-diszkontinuitást eredményezhet , amelyben a szeizmikus sebesség hirtelen csökken a kéreg-köpeny határán, ami ellentétes a szokásos viselkedéssel. A szerpentinit erősen deformálható, aszeizmikus zónát hoz létre az alkarban, és a szerpentinit jelenléte korlátozhatja a megathrust földrengések maximális mélységét . A serpentinizáció az óceán közepén lassan terjedő gerincen a Moho szeizmikus diszkontinuitását okozhatja a szerpentinizációs fronton, nem pedig a kéreg alapjában, a normál kőzettani kritériumok szerint. Az olasz Alpok Lanzo -masszívja éles szerpentinizációs frontot mutat, amely relikviális szeizmikus Moho lehet.

Jelentősebb előfordulását szerpentinit találhatók meg Thetford Mines , Québec ; Valhalla -tó , New Jersey ; Gila megye, Arizona ; Lizard complex , Lizard Point, Cornwall; valamint Görögországban, Olaszországban és Európa más részein. Jelentősebb ofiolit összlet tartalmazó szerpentinitben tartalmazza a Semail ofiolit Omán, a Troodos ofiolit a ciprusi , a Newfoundland ofiolit összlet, és a Fő ofiolit Belt Új-Guinea .

Hidrotermikus szellőzőnyílások és sárvulkánok

Fehér karbonát torony az elveszett város szellőzőmezőjében

A szerpentinit képződése erősen exoterm, és egy mól vízben akár 40 kilojoule -t (9,6 kcal) is felszabadít a kőzettel. Ez körülbelül 660 MJ/m 3 kibocsátásnak felel meg, és körülbelül 260 ° C-kal (500 ° F) emelheti a kőzet hőmérsékletét, energiaforrást biztosítva a nem vulkanikus hidrotermális szellőzőnyílások kialakításához. A szerpentinizálás során keletkező hidrogén, metán és hidrogén -szulfid felszabadul ezeken a szellőzőnyílásokon, és energiaforrást biztosítanak a mélytengeri kemotróf mikroorganizmusoknak .

A mélytengeri hidrotermális szellőzőnyílások a szerpentiniten, az óceán közepén fekvő gerinc tengelyéhez közel helyezkednek el, általában hasonlítanak a bazalton elhelyezkedő fekete dohányosokra , de összetett szénhidrogén-molekulákat bocsátanak ki. A Közép-Atlanti-hegygerinc szivárványmezője egy példa az ilyen hidrotermális szellőzőnyílásokra. A szerpentinizáció önmagában nem tudja biztosítani a hőellátást ezekhez a szellőzőnyílásokhoz, amelyeket leginkább magmatizmusnak kell vezérelnie. Azonban a Lost City hidrotermális mezőt , amely a Közép-atlanti-gerinc tengelyén kívül helyezkedik el, kizárólag a szerpentinizáció hője hajthatja. Szellőzőnyílásai eltérnek a fekete dohányzóktól, viszonylag hűvös (40–75 ° C (104–167 ° F)) folyadékot bocsátanak ki, amelyek erősen lúgosak, magas magnéziumtartalmúak és kénhidrogéntartalmúak. A szellőzőnyílások nagyon nagy, akár 60 méter (200 láb) magasságú kéményeket képeznek, amelyek karbonátos ásványokból és brucitból állnak. A buja mikrobiális közösségek a szellőzőnyílásokhoz kapcsolódnak. Bár a szellőzőnyílások nem szerpentinitből állnak, szerpentinitben vannak elhelyezve, amelyek becslések szerint körülbelül 200 ° C (392 ° F) hőmérsékleten keletkeztek. Az óceán közepén fekvő gerincen szepolit- lerakódások keletkezhettek szerpentinit által vezérelt hidrotermális tevékenység révén. A geológusok azonban továbbra is vitatkoznak arról, hogy a szerpentinizáció önmagában képes -e számolni az elveszett város mezőjének hőáramával.

A Marianas szubdukciós zóna alkarján nagy szerpentinit iszapvulkánok találhatók, amelyek szerpentinitiszapot törnek ki, amely a mögöttes szerpentinizált alkar palást hibái révén emelkedik. Ezen sárvulkánok tanulmányozása betekintést nyújt a szubdukciós folyamatokba, és a vulkánok által kibocsátott magas pH -értékű folyadékok támogatják a mikrobiális közösséget.

A szerpentinit termikus szellőzők alkalmasak arra a környezetre, amelyben a földi élet keletkezett. Az acetil-CoA szintéziséhez szükséges kémiai reakciók többsége - az alapvető biokémiai életutakhoz nélkülözhetetlen-a szerpentinizáció során megy végbe. A sok enzimet aktiváló szulfid-fém klaszterek a szerpentinizáció során keletkező szulfid ásványokhoz hasonlítanak.

Ökológia

Szerpentinit ökoszisztéma Új -Kaledónia déli részén

A talajtakaró a szerpentinit alapkőzet felett általában vékony vagy hiányzik. A szerpentinnel ellátott talaj szegény kalciumban és más fontosabb növényi tápanyagokban, de gazdag növényekre mérgező elemekben, például krómban és nikkelben. Egyes növényfajok, mint például a Clarkia franciscana és egyes manzanita fajok , alkalmazkodnak a szerpentinit felszínen való éléshez . Mivel azonban a szerpentinit kitettségek kevések és elszigeteltek, növényközösségeik ökológiai szigetek, és ezek a jellegzetes fajok gyakran erősen veszélyeztetettek. Másrészről az Új -Kaledónia szerpentin kiemelkedéseihez alkalmazkodó növényközösségek ellenállnak az e környezethez gyengén alkalmazkodó, betelepített fajok elmozdulásának .

Új -Kaledónia és a San Francisco -i Presidio mellett szerpentinit ökoszisztémák találhatók a Pennsylvania és Maryland állam Serpentine Barrens területén.

Felhasználások

Dekoratív kő az építészetben és a művészetben

Ivópoharak, bizonyítékok a szerpentinit fordulásról Zöblitzben

A szerpentin csoportba tartozó ásványok Mohs -keménysége 2,5-3,5, így a szerpentinit könnyen faragható. Évfolyamain szerpentinit magasabb kalcit, valamint a verd antik ( breccsa formájában szerpentinit), amelyeket a múltban használt dekoratív kövek márvánnyal hasonló tulajdonságokkal. College Hall , a University of Pennsylvania , például épített ki szerpentin. Az Amerika -val való kapcsolatfelvétel előtt Európában népszerű források voltak Olaszország hegyvidéki piemonti régiója és Görögország Larissa . A szerpentiniteket sokféleképpen használják a kézművességben. A sziklát például több száz éve forgatták a szászországi Zöblitzben .

Kőeszközök faragása, Qulliq és inuit szobor néven ismert olajlámpa

Az inuitok és más őslakosok az Északi -sarkvidéken és kevésbé a déli területeken használták a faragott tál alakú szerpentinit qulliq vagy kudlik lámpát kanóccal, hogy olajat vagy zsírt égessenek fel melegítésre, világításra és főzésre. Az inuitok szerszámokat és újabban állatfaragásokat készítettek a kereskedelem érdekében.

Svájci kemence

A különböző klorit talkum pala kapcsolódó Alpine szerpentinitben található Val d'Anniviers , Svájc és használták, hogy „ovenstones” ( német : Ofenstein ), faragott kő alapja alatt egy öntöttvas kályha.

Neutronpajzs az atomreaktorokban

Szerpentinit jelentős mennyiségű kötött víz , így ez tartalmazza a bőséges hidrogén atomok képesek lassítani neutronok által rugalmas ütközés (neutron termalizáció folyamat). Emiatt a szerpentinit száraz töltőanyagként használható acélköpenyek belsejében egyes nukleáris reaktorok esetében . Például az RBMK sorozatban, mint Csernobilban , a sugárzás felső védelmére használták, hogy megvédjék a kezelőket a kiszökő neutronoktól. A szerpentin adalékanyagként is hozzáadható a nukleáris reaktorok árnyékolásában használt speciális betonokhoz, hogy növelje a beton sűrűségét (2,6 g/cm 3 ) és neutronbefogó keresztmetszetét .

CO2 -megkötés

Mivel könnyen felszívja a szén -dioxidot, a szerpentinit hasznos lehet a légköri szén -dioxid megkötésére . A reakció felgyorsítása érdekében a szerpentinit szén -dioxiddal reagáltatható magasabb hőmérsékleten szénsavas reaktorokban. A szén -dioxid reagálhat a szerpentin lerakódásokból származó alkáli bányahulladékkal is, vagy a szén -dioxid közvetlenül a földalatti szerpentinit képződményekbe fecskendezhető. A szerpentinit magnéziumforrásként is használható elektrolitikus cellákkal együtt CO2 -mosáshoz.

Kulturális referenciák

Az Egyesült Államok Kaliforniai államának rockja , és a kaliforniai törvényhozás meghatározta, hogy a szerpentin "a hivatalos állami szikla és kőzettani jelkép". 2010 -ben egy törvényjavaslatot terjesztettek elő, amely megszüntette volna a szerpentin állami kőzet különleges státuszát, mivel az potenciálisan krizotil -azbesztet tartalmaz. A törvényjavaslat néhány kaliforniai geológus ellenállásába ütközött, akik megállapították, hogy a jelen lévő krizotil nem veszélyes, hacsak nem por formájában mobilizálódik a levegőben.

Lásd még

Hivatkozások

Külső linkek