Testvérkromatidák - Sister chromatids

Az apai (kék) és az anyai (rózsaszín) kromoszóma homológ kromoszóma . A kromoszóma DNS-replikációját követően a kék kromoszóma két azonos testvérkromatidából, a rózsaszínű kromoszóma pedig két azonos testvérkromatidából áll. A mitózisban a testvérkromatidák szétválnak a leánysejtekbe, de ma már kromoszómának (nem pedig kromatidának) nevezik őket oly módon, hogy egy gyermeket nem egyetlen ikernek neveznek.

A testvérkromatid a kromoszóma DNS-replikációjával képződött azonos másolatokra ( kromatidokra ) utal , mindkét kópiát közös centromérral összekötve . Más szavakkal, egy testvérkromatidról azt is lehet mondani, hogy a duplikált kromoszóma „fele”. A testvérkromatidák párját diádnak nevezik. A testvérkromatidok teljes sora jön létre az interfázis szintézis ( S ) fázisában , amikor a sejtben lévő összes kromoszóma replikálódik. A két testvérkromatidát két különböző sejtbe választják el a mitózis során vagy a meiózis második osztódása során .

Hasonlítsa össze a testvérkromatidákat a homológ kromoszómákkal , amelyek egy olyan kromoszóma két különböző másolata, amelyet a diploid organizmusok (mint az emberek) örökölnek, egy-egy szülőtől. A nővérkromatidák nagyjából azonosak (mivel ugyanazokat az allélokat hordozzák, más néven gének variánsait vagy változatait is), mert egy eredeti kromoszómából származnak. Kivételt képez a meiózis vége felé, miután az átkelés megtörtént, mivel az egyes testvérkromatidák szakaszait fel lehet cserélni a homológ kromatidák megfelelő szakaszaival, amelyekkel a meiózis során párosulnak. A homológ kromoszómák lehetnek vagy nem azonosak egymással, mert különböző szülőktől származnak.

Bizonyíték van arra, hogy egyes fajokban a testvérkromatidák a preferált templátok a DNS-helyreállításhoz. A nővérkromatidák kohéziója elengedhetetlen a genetikai információk helyes leosztásához a leánysejtek között és a sérült kromoszómák helyrehozásához. A folyamat hibái aneuploidiához és rákhoz vezethetnek, különösen akkor, ha az ellenőrző pontok nem képesek kimutatni a DNS károsodását, vagy ha a helytelenül rögzített mitotikus orsók nem működnek megfelelően.

Mitózis

Az emberi testvérkromatidák kondenzációja és felbontása korai mitózisban

A mitotikus rekombináció elsősorban a DNS-helyreállítási folyamatok eredménye, amelyek reagálnak a spontán vagy indukált károsodásokra. (Áttekintve Bernstein és Bernstein, 220–221.). A mitózis során a homológ rekombinációs javítás nagyrészt a közeli testvérkromatidák közötti kölcsönhatásra korlátozódik, amelyek a DNS-replikáció után, de a sejtosztódást megelőzően vannak jelen egy sejtben. A közös közeli kapcsolat miatt a testvérkromatidák nemcsak a távoli homológ kromatidákat részesítik előnyben, mint szubsztrátok a rekominációs javításban, de képesek több DNS-károsodást helyrehozni, mint a homológok.

Meiózis

A kezdő élesztővel, a Saccharomyces cerevisiae-vel végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a nővérek közötti rekombináció gyakran előfordul a meiózis során, és az összes rekombinációs esemény legfeljebb egyharmada testvérkromatidák között következik be.

Lásd még

Hivatkozások