Tetrahidroharmin - Tetrahydroharmine
Nevek | |
---|---|
IUPAC név
(1 R ) -7-metoxi-1-metil-2,3,4,9-tetrahidro- 1H- pirido [3,4-b] indol
|
|
Szisztematikus IUPAC név
7-Metoxi-1-metil-2,3,4,9-tetrahidro-1 H- P-karbolin |
|
Más nevek
1,2,3,4-tetrahidroharmin; Leptaflorin; 2,3,4,9-tetrahidro-7-metoxi-1-metil- 1H- pirido (3,4-b) indol
|
|
Azonosítók | |
3D modell ( JSmol )
|
|
3DMet | |
Rövidítések | THH |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Háló | Tetrahidroharmin |
PubChem CID
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Tulajdonságok | |
C 13 H 16 N 2 O | |
Moláris tömeg | 216,284 g · mol −1 |
Alaposság (p K b ) | 10.334 |
Gyógyszertan | |
Jogi státusz | |
Veszélyek | |
Lobbanáspont | 195,2 ° C (383,4 ° F; 468,3 K) |
Hacsak másképp nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa). |
|
Infobox hivatkozások | |
A tetrahidroharmin ( THH ) egy fluoreszcens indol-alkaloid , amely a Banisteriopsis caapi trópusi liana fajokban fordul elő . A THH gyengén gátolja a szerotonin újrafelvételét .
A THH önmagában nem gátolja a monoamin-oxidázt . Azonban más harmala alkaloidok a B. caapi , nevezetesen harmaline és harmine , amelyek reverzibilis monoamin oxidáz A . Bár a THH nem játszhat jelentős szerepet a MAO gátlásában, szerotonin újrafelvétel inhibitorként hozzájárulhat a pszichoaktivitáshoz.
Jogi státusz
Ausztrália
A Harmala alkaloidokat a 9. listában tiltott anyagoknak tekintik a mérgek szabványa szerint (2015. október). A 9. jegyzékben szereplő anyag olyan anyag, amelyet visszaélhetnek vagy visszaélhetnek, és amelynek gyártását, birtoklását, értékesítését vagy felhasználását a törvénynek meg kell tiltania, kivéve, ha orvosi vagy tudományos kutatáshoz, vagy elemzési, oktatási vagy képzési célokra szükséges a Nemzetközösség jóváhagyásával. és / vagy állami vagy területi egészségügyi hatóságok.
Lásd még
Hivatkozások
További irodalom
- Shulgin, Sándor ; Shulgin, Ann (1997). "Tetrahidroharmin" . TiHKAL: A folytatás . Letöltve: 2012. augusztus 10 .