Aurotioglükóz - Aurothioglucose

Aurotioglükóz
Authioglucose.png
Aurothioglucose-3D-vdW.png
Klinikai adatok
Más nevek Arany tioglükóz, Solganal, Auromyose
AHFS / Drugs.com Fogyasztói kábítószer -információk
Az
adminisztráció módjai		 Intramuszkuláris injekció
ATC kód
Farmakokinetikai adatok
Biológiai hozzáférhetőség 0%
Azonosítók
  • arany (I) ( 2S , 3S , 4R , 5S ) -3,4,5-trihidroxi-
    6- (hidroxi-metil) -oxán-2-tiolát
CAS -szám
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CHEMBL
CompTox műszerfal ( EPA )
ECHA InfoCard 100.032.138 Szerkessze ezt a Wikidatában
Kémiai és fizikai adatok
Képlet C 6 H 11 Au O 5 S
Moláris tömeg 392,18  g · mol −1
3D modell ( JSmol )
  • O [C @@ H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] (CO) O [C@H] 1S [Au]
  • InChI = 1S/C6H12O5S. Au/c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (12) 11-2;/h2-10,12H, 1H2;/q;+1/p -1/t2-, 3-, 4+, 5-, 6-;/m1./s1 jelölje beY
  • Kulcs: XHVAWZZCDCWGBK-WYRLRVFGSA-M jelölje beY
 ☒Njelölje beY (mi ez?) (ellenőrizze)  

Az aurotioglükóz , más néven aranytioglükóz , AuSC 6 H 11 O 5 kémiai vegyület . A cukor glükózának ezt a származékát korábban a rheumatoid arthritis kezelésére használták .

Történelem

Fő cikk: Arany sók

A történelem során az aranyat betegségek gyógyítására használták, bár a hatékonyságot nem állapították meg. 1935 -ben az arany gyógyszerek hatékonyak voltak a rheumatoid arthritis kezelésében . Bár sok beteg pozitívan reagált a gyógyszerre, az aranytioglükóz nem volt egységesen hatékony.

Erre a célra az Egyesült Államokban csak egy arany gyógyszer marad aktív klinikai használatban: az auranofin, bár a nátrium -aurotiomalátot (arany -nátrium -tiomalát) és az aurotioglükózt még a közelmúltig használták. Az Egyesült Királyságban a közelmúltban csak nátrium -aurotiomalátot és auranofint használtak.

2001 -ben az aurotioglükózt kivonták a holland piacról, ahol 1943 óta ez volt az egyetlen injekciós aranykészítmény, amely arra kényszerítette a kórházakat, hogy sok beteg gyógyszereit aurotiomalátra változtassák. A kábítószert több mint 70 éve használták, és négy évvel később hirtelen eltűnésének okai továbbra sem tisztázottak.

A közelmúltban megszűnt az amerikai piacról, a nátrium -aurotiomaláttal együtt, csak az Auranofin maradt az egyetlen aranysó az amerikai piacon

Orvosi kémia

Fő cikk: arany

Az aranytioglükóz +I oxidációs állapotú aranyat tartalmaz, mint más aranytiolátok. Ez egy vízben oldódó, nemionos faj, amelyről feltételezzük, hogy polimerként létezik. Fiziológiai körülmények között az oxidáció-redukciós reakció fémes arany és tioglükóz-szulfinsav-származék képződéséhez vezet.

2 AuSTg → 2 Au + TgSSTg
TgSSTg + H 2 → → TgSOH + TgSH
2 TgSOH → TgSO 2 H + TgSH
Összességében: 2 H 2 O + 4 AuSTg → 4 Au + TgSO 2 H + 3 TgSH

(ahol AuSTg = arany tioglükózt, TgSSTg = tioglükózt diszulfid, TgSO 2 H = szulfinsav-származék tioglükózt)

Készítmény

Az arany -tioglükózt úgy állíthatjuk elő, hogy az arany -bromidot kén -dioxiddal telített tioglükóz -oldattal kezeljük. Az aranytioglükózt metanollal kicsapjuk, majd vízzel és metanollal átkristályosítjuk.

Különféle megfigyelések

A legújabb kutatások során azt találták, hogy az aranytioglükóz injekciója egerekben elhízást okoz. Az aurotioglükóz kölcsönhatásba lép a malária elleni gyógyszerrel, a hidroxiklorokinnal .

Lásd még

Hivatkozások

  1. ^ a b Shaw, III CF (1999). "Aranyalapú terápiás szerek". Kémiai vélemények . 99 (9): 2589–600. doi : 10.1021/cr980431o . PMID  11749494 .
  2. ^ Parenterális aranykészítmények. A terápia hatékonysága és biztonsága az aurotioglükózról az aurotiomalátra való áttérés után (van Roon et al., J Rheumatol 2005)
  3. ^ Klinkhoff, A (2005). "A szerkesztőség arany lehetőség". A Journal of Rheumatology . 32 (6): 978–9. PMID  15940754 .
  4. ^ Naruta E, Buko V (2001). "A pantoténsav -származékok hipolipidémiás hatása egerekben, akiknek hipotólamuszos elhízása aurotioglükóz által kiváltott". Exp Toxicol Pathol . 53. (5): 393–8. doi : 10.1078/0940-2993-00205 . PMID  11817109 .

Külső linkek

Aurothioglucose -hoz kapcsolódó média a Wikimedia Commons -ban