Citidin-monofoszfát - Cytidine monophosphate
Nevek | |
---|---|
IUPAC név
5′-citidilsav
|
|
Előnyben részesített IUPAC név
[( 2R , 3S , 4R , 5R ) -5- (4-amino-2-oxopirimidin-1 ( 2H ) -il) -3,4-dihidroxi- oxolan -2-il] -metil-dihidrogén-foszfát |
|
Más nevek
Citidilsav; 5'-citidilsav; Citidin-5'-monofoszfát; Citidin-5'-foszfát; Citidilát; 5'-CMP
|
|
Azonosítók | |
3D modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA információs kártya | 100.000,506 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox műszerfal ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Tulajdonságok | |
C 9 H 14 N 3 O 8 P | |
Moláris tömeg | 323,198 g · mol −1 |
Savasság (p K a ) | 0,8, 4,5, 6,3 |
Hacsak másképp nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa). |
|
ellenőrizze ( mi az ?) | |
Infobox hivatkozások | |
A citidin-monofoszfát , más néven 5'-citidilsav vagy egyszerűen citidilát , rövidítve CMP , egy nukleotid , amelyet monomerként használnak az RNS-ben . Ez egy észtert a foszforsav és a nukleozid citidin . CMP áll a foszfát- csoportot , a pentóz cukor ribóz , és a nukleobázis citozin ; ezért egy ribonukleozid-monofoszfát . Mint egy szubsztituens formáját ölti az előtag cytidylyl- .
Anyagcsere
A CMP a CMP kináz enzim segítségével foszforilezhető citidin-difoszfáttá , adenozin-trifoszfát vagy guanozin-trifoszfát adományozva a foszfátcsoportot. Mivel a citidin-trifoszfát uridin-trifoszfát aminálásával keletkezik , a CMP fő forrása az RNS által RNS-re lebontott RNS .