Diplodocidae - Diplodocidae
Diplodocidák |
|
---|---|
Szerelt A. louisae (CM 3018 minta), Carnegie Természettudományi Múzeum | |
Felszerelt D. carnegii típusú példány, Carnegie Természettudományi Múzeum | |
Tudományos osztályozás | |
Királyság: | Animalia |
Törzs: | Chordata |
Clade : | Dinosauria |
Clade : | Saurischia |
Clade : | † Sauropodomorpha |
Clade : | † Sauropoda |
Szupercsalád: | † Diplodocoidea |
Clade : | † Flagellicaudata |
Család: |
† Diplodocidae Marsh , 1884 |
Típusú fajok | |
† Diplodocus longus Marsh, 1878
|
|
Alcsoportok | |
|
|
Szinonimák | |
|
Diplodocidae , vagy a család tagjai Diplodocidae ( „kettős gerendák”), egy csoportja sauropoda dinoszauruszok . A családba tartoznak a Földön valaha járt leghosszabb lények, köztük a Diplodocus és a Supersaurus , amelyek közül néhány elérheti a 34 méteres (112 láb) hosszúságot is.
Leírás
Míg a diplodocidák hatalmas szauropodák voltak, viszonylag karcsúak voltak a titanosaurusokhoz és brachiosauridsokhoz képest , bár rendkívül hosszúak is voltak. Rövid lábuk volt, így ők az óriás dinoszauruszok " tacskója ", hátsó lábuk pedig hosszabb volt, mint az elülső láb, így a hátuk jellegzetes lejtést jelentett a nyak felé.
A nyakuk is rendkívül hosszú volt. A legújabb számítógépes szimulációk szerint előfordulhat, hogy nem tudták felemelni a nyakukat, mint más szauropodák. Ezek a szimulációk azonban nem veszik figyelembe a csigolya porcát, ami valószínűleg nagyobb mozgásterületet tesz lehetővé. Ahelyett, hogy fákhoz nyúltak volna, a nyakukat használhatták egy széles területen. Lehet, hogy a nyakukat is használták a tűlevelűek sűrű állományaiba vagy a mocsaras talaj fölé .
Fejük, mint más szauropodáké, apró volt, a fej tetején lévő orrnyílásokkal (bár az életben maguk az orrlyukak is közel álltak volna az orr hegyéhez).
A diplodocidák fejét széles körben ábrázolták, az orrlyukak felül, a koponya csúcsán lévő orrnyílások elhelyezkedése miatt. Vannak találgatások arról, hogy egy ilyen konfiguráció azt jelentette -e, hogy a diplodocidok törzse lehetett. Egy 2006 -os tanulmány azt feltételezte, hogy nem létezik paleoneuroanatómiai bizonyíték a törzsre. Megállapította, hogy a arcideg egy állatban a törzse, mint például egy elefánt, nagy, mivel beidegző törzse. A bizonyítékok azt sugallják, hogy a diplodocidákban az arcideg nagyon kicsi. Lawrence Witmer (2001) tanulmányai azt mutatták, hogy míg az orrnyílások magasan voltak a fejen, a tényleges, húsos orrlyukak sokkal lejjebb helyezkedtek el a pofán.
A diplodocidáknak hosszú, ostorszerű farkuk is volt , amelyek tövében vastagok voltak, és a végén nagyon vékonyak voltak. Számítógépes szimulációk kimutatták, hogy a diplodocidák könnyen elkaphatták a farkukat, akár egy bikaviadal . Ez 200 decibelt meghaladó szonikus fellendülést generálhat , és előfordulhat, hogy a párosítási kijelzőkben vagy a ragadozók elűzésében használták. Bizonyos közvetett bizonyítékok is alátámasztják ezt: számos diplodocidot találtak összeolvadt vagy sérült farokcsigolyákkal , ami a farkuk repedésének tünete lehet.
Diéta és etetés
Fogaik csak a száj elülső részén voltak, és úgy néztek ki, mint a ceruzák vagy a csapok. Valószínűleg fogaikkal rágás nélkül vágták le az ételt, és a gasztrolitokra (zúzakő) támaszkodtak a kemény növényi rostok lebontására (hasonlóan a modern madarakhoz ). A diplodocinek rendkívül szokatlan fogakkal rendelkeznek a többi szauropodához képest. A koronák hosszúak és karcsúak, keresztmetszetük elliptikus, míg a csúcs tompa, háromszög alakú pontot képez. A legjelentősebb kopás a csúcson van, bár a sauropodákon belül megfigyelhető minden más kopási mintával ellentétben a diplodocine kopási mintázatok a felső és az alsó fogak szemérem oldalán találhatók.
Ez azt jelenti, hogy a Diplodocus és más diplodocidok etetési mechanizmusa gyökeresen különbözött más sauropodákétól. Az egyoldalú elágazás a Diplodocus legvalószínűbb etetési viselkedése , mivel megmagyarázza a fogak szokatlan kopási szokásait (a fog és az élelmiszer érintkezéséből adódóan). Az egyoldalú ágcsupaszítás során az egyik fogsor a lombozat levágására szolgálna a szárról, míg a másik vezetőként és stabilizátorként működne. A koponya megnyúlt preorbitalis (a szem előtt) régiójával a szár hosszabb részei egyetlen művelet során lecsupaszíthatók. Ezenkívül az alsó állkapcsok palinális (hátrafelé irányuló) mozgása két jelentős szerepet játszhatott az etetési viselkedésben: 1) megnövekedett hézag, és 2) lehetővé tette a fogsorok egymáshoz viszonyított helyzetének finombeállítását, sima eltávolítást.
Young és mtsai. (2012) biomechanikai modellezéssel vizsgálták a diplodocine koponya teljesítményét. Arra a következtetésre jutottak, hogy azt a javaslatot, hogy a fogazatát kéregcsupaszításra használták, nem támasztották alá az adatok, amelyek azt mutatták, hogy e forgatókönyv szerint a koponya és a fogak extrém igénybevételeknek lennének kitéve. Az elágazás és/vagy a precíziós harapás hipotézisei biomechanikailag hihető táplálkozási viselkedést mutattak. A diplodocin fogakat is folyamatosan cserélték egész életük során, általában kevesebb mint 35 nap alatt, amint azt Michael D'Emic és munkatársai felfedezték. Minden fogfogban öt cserefog alakult ki a következő helyett. A fogakra vonatkozó vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a növényzet más növényzetet részesített előnyben, mint a Morrison többi szauropodája, például a Camarasaurus . Ez talán lehetővé tette volna, hogy a különböző szauropodák fajok verseny nélkül létezzenek.
Bőr
A diplodocidokról kevés bőrlenyomatot találtak. Azonban legalább egy jelentős leletről számolt be Stephen Czerkas 1992 -ben. A Shell -i Howe -kőbánya kövületei , Wyoming megőrizte a bőr egyes részeit a farok hegyétől, vagy „ostorcsapás”. Czerkas megjegyezte, hogy a bőr megőrizte a kúpos tüskék sorozatát, és hogy más, nagyobb tüskéket találtak elszórtan a nagyobb farokcsigolyák körül. Úgy tűnt, hogy a tüskék egyetlen sorban vannak a farok középvonala mentén, és Czerkas feltételezte, hogy ez a középvonal az állat egész hátán és nyakán folytatódhatott.
Az anyák napi kőbányájában bőrkövületeket fedeztek fel, amelyeket a Diplodocus sp. Ezek a bőrkövületek óriási léptékű változatosságot mutatnak, amelyek skálái alakjukban, méretükben, orientációjukban és háromdimenziós domborzatukban változnak, attól függően, hogy hol helyezkednek el. A skála orientációinak egy része jelezheti, hogy a bőr honnan ered a testen. Például a négyzetméretű íves sorokból álló skála -orientáció hasonlónak tűnik a krokodil -végtagok körüli lépték -orientációkhoz, ezért feltételezzük, hogy ez a terület az élet egy végtagjából származhat. A viszonylag kis bőrfelületen látható pikkelyek sokfélesége, a pikkelyek kis mérete, valamint az anyák napi kőbányájában kicsi és fiatalkorú egyedek jelenléte miatt feltételezhető, hogy a bőr kicsi vagy fiatalkori egyedből származik .
Növekedés
A hosszú csontú szövettan lehetővé teszi a kutatók számára, hogy megbecsüljék az adott egyén által elért életkort. Griebeler és munkatársai tanulmánya. (2013) hosszú csont szövettani adatokat vizsgáltak, és arra a következtetésre jutottak, hogy az MfN.R.2625 diplodocid súlya 4 753 kilogramm (5,2 rövid tonna), 23 éves korában érte el a szexuális érettséget és 24 éves korában meghalt. Ugyanez a növekedési modell jelezte, hogy a diplodocid MfN.R .NW4 súlya 18 463 kilogramm (20,4 rövid tonna), és 23 éves korában meghalt, mielőtt elérte a nemi érettséget.
Osztályozás
A Diplodocidae volt a harmadik név, amelyet a hosszú nyakú, ostorfarkú szauropodák egyetlen családjának neveztek el. Edward Drinker Cope 1878 -ban Amphicoeliidae családnak nevezte el az olykor diplodocidnak tartott Amphicoelias nemzetségét . Az Amphicoeliidae név azonban nem terjedt el szélesebb körben, és 1899 után nem használták a tudományos szakirodalomban, így az ICZN szerint nomen oblitum ("elfelejtett név") lett , megakadályozva abban, hogy a Diplodocidae nevet kiemelt szinonimaként helyettesítse. Az újabb tanulmányok azt is kimutatták, hogy az Amphicoelias nem tartozik ebbe a családba, hanem inkább primitív diplodocoid. Hasonló helyzet állt elő az Atlantosauridae családnévvel , amelyet Othniel Charles Marsh nevezett el 1877 -ben, és amely Hay szerint elsőbbséget élvezett az Amphicoelidae családdal szemben. George Olshevsky 1991 -ben nomen oblitumnak nyilvánította az Atlantosauridae -t , bár olyan tudósok, mint Steel és Nowinski, még 1971 -ben érvényes névként kezelték az Atlantosauridae -t, és előbbi még egy alcsaládot is hozzáadott, az Atlantosaurinae -t .
Néhány dinoszauruszt a múltban diplodocidnak tekintettek, de a család kapcsolatainak későbbi, nagyobb elemzéseiben nem találták azt a csoportot. Az Australodocust például eredetileg diplodocidként írták le, de valójában makronárius lehetett . Az amfikóeliákat hagyományosan diplodocidnak tekintették hasonló anatómiája miatt, de a filogenetikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a Diplodocoidea alapvető tagja.
A fajok kapcsolatait a Diplodocidae -n belül is gyakran felülvizsgálták. Lovelace, Hartman és Wahl 2008 -as tanulmánya szerint Suuwassea és Supersaurus az Apatosaurus rokonai, az Apatosaurinae alcsaládban. Whitlock 2011 -es elemzése azonban azt mutatta, hogy a Supersaurus valamivel közelebb áll a Diplodocushoz, mint az Apatosaurushoz , és hogy a Suuwassea valójában primitív dicraeosaurid .
A Diplodocinae alcsaládot a Diplodocus és legközelebbi rokonai, köztük Barosaurus is felállították . A portugál Dinheirosaurust és az afrikai Tornieria -t néhány szerző a Diplodocus közeli rokonaiként is azonosította .
A Diplodocidae kladogramja Tschopp, Mateus és Benson után (2015).
Diplodocidae |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Anatómiai jellemzők megkülönböztetése
A diagnózis egy szervezet (vagy csoport) anatómiai jellemzőinek megállapítása, amelyek együttesen megkülönböztetik azt az összes többi organizmustól. A diagnózis néhány jellemzője, de nem minden, szintén autapomorfia - megkülönböztető anatómiai jellemzők, amelyek egy adott szervezetre vagy csoportra jellemzőek.
A Diplodocidae kládot a következő jellemzők alapján különböztetjük meg:
- csüngők : a külső csüngők dorsalisan néznek szembe; és az internarial bar hiányzik
- jugal : a jugal az antorbitalis fenestra caudoventralis peremének jelentős részét képezi
- quadratojugal folyamatok: a rostralis quadratojugal folyamat és a dorsalis quadratojugal folyamat szöge körülbelül 130 °
- paroccipitalis folyamat: a paroccipitalis folyamat disztális vége lekerekített és nyelvszerű
- parasphenoid : a parasphenoid rostrum oldalirányban összenyomott, vékony tüske, és hiányzik a hosszirányú háthorony
- pterygoid : a pterygoid ectopterygoid folyamata az antorbitalis fenestra alatt helyezkedik el, és úgy csökken, hogy oldalnézetben nem látható a koponya hasürege alatt; a pterygoid törzsének szélessége is, a pterygoid hosszának legalább 33% -a
- fogak : alveolusonként legalább 5-6 pótfog jelenik meg (amint azt a Nigersaurus is megfigyelte )
- háti csigolyák : legfeljebb 10 háti csigolya van jelen
- farkcsigolya : 70-80 farkcsigolya van jelen
- pedál phalanges : a pedál phalanx I-1 proximoventralis szegélye van egy vékony lemezbe vagy sarokba húzva, amely az I metatarsalis disztális vége mögött található; a pedál-falanx II-2 koponyacsonti hossza csökkent és szabálytalan alakú
Hivatkozások
Külső linkek
- Az ostor feltörése, a NewScientist -től.
- A szauropod dinoszaurusz megkorbácsolhatta a farkát, mint Indiana Jones (mondja Nathan Myhrvold) , a NewScientist -től.
- Ivan Peterson ostor és dinoszaurusz farka .
- Több diplodocid csontváz helyreállítása , Scott Hartman Skeletal Drawing webhelyéről.