Diplodocidae - Diplodocidae

Diplodocidák
Időbeli tartomány: középső jura - kora kréta ,170-136,4  Ma
Louisae.jpg
Szerelt A. louisae (CM 3018 minta), Carnegie Természettudományi Múzeum
CM Diplodocus.jpg
Felszerelt D. carnegii típusú példány, Carnegie Természettudományi Múzeum
Tudományos osztályozás e
Királyság: Animalia
Törzs: Chordata
Clade : Dinosauria
Clade : Saurischia
Clade : Sauropodomorpha
Clade : Sauropoda
Szupercsalád: Diplodocoidea
Clade : Flagellicaudata
Család: Diplodocidae
Marsh , 1884
Típusú fajok
Diplodocus longus
Marsh, 1878
Alcsoportok
Szinonimák
  • Atlantosauridae
    Marsh, 1877
  • Amphicoeliidae
    Cope , 1878
  • Apatosauridae
    Huene, 1927
  • Brontosauridae
    Jaekel, 1911

Diplodocidae , vagy a család tagjai Diplodocidae ( „kettős gerendák”), egy csoportja sauropoda dinoszauruszok . A családba tartoznak a Földön valaha járt leghosszabb lények, köztük a Diplodocus és a Supersaurus , amelyek közül néhány elérheti a 34 méteres (112 láb) hosszúságot is.

Leírás

Diplodocus , a hátsó középvonalára korlátozott tüskékkel ábrázolva

Míg a diplodocidák hatalmas szauropodák voltak, viszonylag karcsúak voltak a titanosaurusokhoz és brachiosauridsokhoz képest , bár rendkívül hosszúak is voltak. Rövid lábuk volt, így ők az óriás dinoszauruszok " tacskója ", hátsó lábuk pedig hosszabb volt, mint az elülső láb, így a hátuk jellegzetes lejtést jelentett a nyak felé.

A nyakuk is rendkívül hosszú volt. A legújabb számítógépes szimulációk szerint előfordulhat, hogy nem tudták felemelni a nyakukat, mint más szauropodák. Ezek a szimulációk azonban nem veszik figyelembe a csigolya porcát, ami valószínűleg nagyobb mozgásterületet tesz lehetővé. Ahelyett, hogy fákhoz nyúltak volna, a nyakukat használhatták egy széles területen. Lehet, hogy a nyakukat is használták a tűlevelűek sűrű állományaiba vagy a mocsaras talaj fölé .

Fejük, mint más szauropodáké, apró volt, a fej tetején lévő orrnyílásokkal (bár az életben maguk az orrlyukak is közel álltak volna az orr hegyéhez).

A diplodocidák fejét széles körben ábrázolták, az orrlyukak felül, a koponya csúcsán lévő orrnyílások elhelyezkedése miatt. Vannak találgatások arról, hogy egy ilyen konfiguráció azt jelentette -e, hogy a diplodocidok törzse lehetett. Egy 2006 -os tanulmány azt feltételezte, hogy nem létezik paleoneuroanatómiai bizonyíték a törzsre. Megállapította, hogy a arcideg egy állatban a törzse, mint például egy elefánt, nagy, mivel beidegző törzse. A bizonyítékok azt sugallják, hogy a diplodocidákban az arcideg nagyon kicsi. Lawrence Witmer (2001) tanulmányai azt mutatták, hogy míg az orrnyílások magasan voltak a fejen, a tényleges, húsos orrlyukak sokkal lejjebb helyezkedtek el a pofán.

A diplodocidáknak hosszú, ostorszerű farkuk is volt , amelyek tövében vastagok voltak, és a végén nagyon vékonyak voltak. Számítógépes szimulációk kimutatták, hogy a diplodocidák könnyen elkaphatták a farkukat, akár egy bikaviadal . Ez 200 decibelt meghaladó szonikus fellendülést generálhat , és előfordulhat, hogy a párosítási kijelzőkben vagy a ragadozók elűzésében használták. Bizonyos közvetett bizonyítékok is alátámasztják ezt: számos diplodocidot találtak összeolvadt vagy sérült farokcsigolyákkal , ami a farkuk repedésének tünete lehet.

Diéta és etetés

Fogaik csak a száj elülső részén voltak, és úgy néztek ki, mint a ceruzák vagy a csapok. Valószínűleg fogaikkal rágás nélkül vágták le az ételt, és a gasztrolitokra (zúzakő) támaszkodtak a kemény növényi rostok lebontására (hasonlóan a modern madarakhoz ). A diplodocinek rendkívül szokatlan fogakkal rendelkeznek a többi szauropodához képest. A koronák hosszúak és karcsúak, keresztmetszetük elliptikus, míg a csúcs tompa, háromszög alakú pontot képez. A legjelentősebb kopás a csúcson van, bár a sauropodákon belül megfigyelhető minden más kopási mintával ellentétben a diplodocine kopási mintázatok a felső és az alsó fogak szemérem oldalán találhatók.

Seismosaurus (= Diplodocus)

Ez azt jelenti, hogy a Diplodocus és más diplodocidok etetési mechanizmusa gyökeresen különbözött más sauropodákétól. Az egyoldalú elágazás a Diplodocus legvalószínűbb etetési viselkedése , mivel megmagyarázza a fogak szokatlan kopási szokásait (a fog és az élelmiszer érintkezéséből adódóan). Az egyoldalú ágcsupaszítás során az egyik fogsor a lombozat levágására szolgálna a szárról, míg a másik vezetőként és stabilizátorként működne. A koponya megnyúlt preorbitalis (a szem előtt) régiójával a szár hosszabb részei egyetlen művelet során lecsupaszíthatók. Ezenkívül az alsó állkapcsok palinális (hátrafelé irányuló) mozgása két jelentős szerepet játszhatott az etetési viselkedésben: 1) megnövekedett hézag, és 2) lehetővé tette a fogsorok egymáshoz viszonyított helyzetének finombeállítását, sima eltávolítást.

Young és mtsai. (2012) biomechanikai modellezéssel vizsgálták a diplodocine koponya teljesítményét. Arra a következtetésre jutottak, hogy azt a javaslatot, hogy a fogazatát kéregcsupaszításra használták, nem támasztották alá az adatok, amelyek azt mutatták, hogy e forgatókönyv szerint a koponya és a fogak extrém igénybevételeknek lennének kitéve. Az elágazás és/vagy a precíziós harapás hipotézisei biomechanikailag hihető táplálkozási viselkedést mutattak. A diplodocin fogakat is folyamatosan cserélték egész életük során, általában kevesebb mint 35 nap alatt, amint azt Michael D'Emic és munkatársai felfedezték. Minden fogfogban öt cserefog alakult ki a következő helyett. A fogakra vonatkozó vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a növényzet más növényzetet részesített előnyben, mint a Morrison többi szauropodája, például a Camarasaurus . Ez talán lehetővé tette volna, hogy a különböző szauropodák fajok verseny nélkül létezzenek.

Bőr

Diplodocid bőr benyomása, CMC VP 10659 minta

A diplodocidokról kevés bőrlenyomatot találtak. Azonban legalább egy jelentős leletről számolt be Stephen Czerkas 1992 -ben. A Shell -i Howe -kőbánya kövületei , Wyoming megőrizte a bőr egyes részeit a farok hegyétől, vagy „ostorcsapás”. Czerkas megjegyezte, hogy a bőr megőrizte a kúpos tüskék sorozatát, és hogy más, nagyobb tüskéket találtak elszórtan a nagyobb farokcsigolyák körül. Úgy tűnt, hogy a tüskék egyetlen sorban vannak a farok középvonala mentén, és Czerkas feltételezte, hogy ez a középvonal az állat egész hátán és nyakán folytatódhatott.

Az anyák napi kőbányájában bőrkövületeket fedeztek fel, amelyeket a Diplodocus sp. Ezek a bőrkövületek óriási léptékű változatosságot mutatnak, amelyek skálái alakjukban, méretükben, orientációjukban és háromdimenziós domborzatukban változnak, attól függően, hogy hol helyezkednek el. A skála orientációinak egy része jelezheti, hogy a bőr honnan ered a testen. Például a négyzetméretű íves sorokból álló skála -orientáció hasonlónak tűnik a krokodil -végtagok körüli lépték -orientációkhoz, ezért feltételezzük, hogy ez a terület az élet egy végtagjából származhat. A viszonylag kis bőrfelületen látható pikkelyek sokfélesége, a pikkelyek kis mérete, valamint az anyák napi kőbányájában kicsi és fiatalkorú egyedek jelenléte miatt feltételezhető, hogy a bőr kicsi vagy fiatalkori egyedből származik .

Növekedés

A hosszú csontú szövettan lehetővé teszi a kutatók számára, hogy megbecsüljék az adott egyén által elért életkort. Griebeler és munkatársai tanulmánya. (2013) hosszú csont szövettani adatokat vizsgáltak, és arra a következtetésre jutottak, hogy az MfN.R.2625 diplodocid súlya 4 753 kilogramm (5,2 rövid tonna), 23 éves korában érte el a szexuális érettséget és 24 éves korában meghalt. Ugyanez a növekedési modell jelezte, hogy a diplodocid MfN.R .NW4 súlya 18 463 kilogramm (20,4 rövid tonna), és 23 éves korában meghalt, mielőtt elérte a nemi érettséget.

Osztályozás

Diplodocus carnegii és Apatosaurus louisae holotípusú példányai a Carnegie Természettudományi Múzeumban

A Diplodocidae volt a harmadik név, amelyet a hosszú nyakú, ostorfarkú szauropodák egyetlen családjának neveztek el. Edward Drinker Cope 1878 -ban Amphicoeliidae családnak nevezte el az olykor diplodocidnak tartott Amphicoelias nemzetségét . Az Amphicoeliidae név azonban nem terjedt el szélesebb körben, és 1899 után nem használták a tudományos szakirodalomban, így az ICZN szerint nomen oblitum ("elfelejtett név") lett , megakadályozva abban, hogy a Diplodocidae nevet kiemelt szinonimaként helyettesítse. Az újabb tanulmányok azt is kimutatták, hogy az Amphicoelias nem tartozik ebbe a családba, hanem inkább primitív diplodocoid. Hasonló helyzet állt elő az Atlantosauridae családnévvel , amelyet Othniel Charles Marsh nevezett el 1877 -ben, és amely Hay szerint elsőbbséget élvezett az Amphicoelidae családdal szemben. George Olshevsky 1991 -ben nomen oblitumnak nyilvánította az Atlantosauridae -t , bár olyan tudósok, mint Steel és Nowinski, még 1971 -ben érvényes névként kezelték az Atlantosauridae -t, és előbbi még egy alcsaládot is hozzáadott, az Atlantosaurinae -t .

Néhány dinoszauruszt a múltban diplodocidnak tekintettek, de a család kapcsolatainak későbbi, nagyobb elemzéseiben nem találták azt a csoportot. Az Australodocust például eredetileg diplodocidként írták le, de valójában makronárius lehetett . Az amfikóeliákat hagyományosan diplodocidnak tekintették hasonló anatómiája miatt, de a filogenetikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a Diplodocoidea alapvető tagja.

A fajok kapcsolatait a Diplodocidae -n belül is gyakran felülvizsgálták. Lovelace, Hartman és Wahl 2008 -as tanulmánya szerint Suuwassea és Supersaurus az Apatosaurus rokonai, az Apatosaurinae alcsaládban. Whitlock 2011 -es elemzése azonban azt mutatta, hogy a Supersaurus valamivel közelebb áll a Diplodocushoz, mint az Apatosaurushoz , és hogy a Suuwassea valójában primitív dicraeosaurid .

A Brontosaurus parvus öntött csontváza a Wyomingi Egyetem minta alapján, amelyet a Triebold Paleontology Incorporated készített

A Diplodocinae alcsaládot a Diplodocus és legközelebbi rokonai, köztük Barosaurus is felállították . A portugál Dinheirosaurust és az afrikai Tornieria -t néhány szerző a Diplodocus közeli rokonaiként is azonosította .

A Diplodocidae kladogramja Tschopp, Mateus és Benson után (2015).

Diplodocidae

Amphicoelias altus

Apatosaurinae

Névtelen faj

Apatosaurus ajax

Apatosaurus louisae

Brontosaurus excelsus

Brontosaurus yahnahpin

Brontosaurus parvus

Diplodocinae

Névtelen faj

Tornieria africana

Supersaurus lourinhanensis

Supersaurus vivianae

Leinkupal laticauda

Galeamopus hayi

Diplodocus carnegii

Diplodocus hallorum

Kaatedocus siberi

Barosaurus lentus

Anatómiai jellemzők megkülönböztetése

A diplodocid fejeket történelmileg többféle módon restaurálták: a) koponya, b) a fej klasszikus megjelenítése orrlyukakkal a tetején, c) spekulatív törzzsel, d) modern ábrázolás, orrlyukak alacsonyan a pofán és egy lehetséges rezonáló kamra

A diagnózis egy szervezet (vagy csoport) anatómiai jellemzőinek megállapítása, amelyek együttesen megkülönböztetik azt az összes többi organizmustól. A diagnózis néhány jellemzője, de nem minden, szintén autapomorfia - megkülönböztető anatómiai jellemzők, amelyek egy adott szervezetre vagy csoportra jellemzőek.

A Diplodocidae kládot a következő jellemzők alapján különböztetjük meg:

  • csüngők : a külső csüngők dorsalisan néznek szembe; és az internarial bar hiányzik
  • jugal : a jugal az antorbitalis fenestra caudoventralis peremének jelentős részét képezi
  • quadratojugal folyamatok: a rostralis quadratojugal folyamat és a dorsalis quadratojugal folyamat szöge körülbelül 130 °
  • paroccipitalis folyamat: a paroccipitalis folyamat disztális vége lekerekített és nyelvszerű
  • parasphenoid : a parasphenoid rostrum oldalirányban összenyomott, vékony tüske, és hiányzik a hosszirányú háthorony
  • pterygoid : a pterygoid ectopterygoid folyamata az antorbitalis fenestra alatt helyezkedik el, és úgy csökken, hogy oldalnézetben nem látható a koponya hasürege alatt; a pterygoid törzsének szélessége is, a pterygoid hosszának legalább 33% -a
  • fogak : alveolusonként legalább 5-6 pótfog jelenik meg (amint azt a Nigersaurus is megfigyelte )
  • háti csigolyák : legfeljebb 10 háti csigolya van jelen
  • farkcsigolya : 70-80 farkcsigolya van jelen
  • pedál phalanges : a pedál phalanx I-1 proximoventralis szegélye van egy vékony lemezbe vagy sarokba húzva, amely az I metatarsalis disztális vége mögött található; a pedál-falanx II-2 koponyacsonti hossza csökkent és szabálytalan alakú

Hivatkozások

Külső linkek