Inozit-trifoszfát-receptor ( InsP3R ) egy membrán glikoprotein komplex hatású, mint a Ca 2+ csatorna által aktivált inozit-trifoszfát (InsP3). Az InsP3R nagyon változatos az élőlények között, és szükséges a sejtes és élettani folyamatok szabályozásához, beleértve a sejtosztódást, sejtproliferációt, apoptózist, megtermékenyítést, fejlődést, viselkedést, tanulást és memóriát. Az inozit -trifoszfát -receptor a domináns második hírvivő, amely Ca 2+ felszabadulásához vezet az intracelluláris tárolóhelyekről. Meggyőző bizonyítékok vannak arra, hogy az InsP3R fontos szerepet játszik a külső ingerek intracelluláris Ca 2+ jelekké történő átalakításában, amelyeket a térhez és az időhöz képest bonyolult mintázatok jellemeznek, például a Ca 2+ hullámok és az oszcillációk.
Az InsP3 receptort először Surachai Supattapone és Solomon Snyder idegtudósok tisztították meg patkány kisagyból a Johns Hopkins Egyetem Orvostudományi Karán.
Az InsP3 receptor cDNS -ét először Katsuhiko Mikoshiba laboratóriumában klónoztuk. A kezdeti szekvenálást P400 nevű kisagyban dúsított ismeretlen fehérjeként jelentették. Ennek a nyitott leolvasási keretnek a nagy mérete a biokémiailag tisztított fehérjéhez hasonló molekulatömeget jelzett, és nem sokkal később megerősítették, hogy a p400 fehérje valójában az inozit -triszfoszfát -receptor.
Az aszimmetrikus szerkezet egy N-terminális béta-trefoil doménből és egy C-terminális alfa spirális doménből áll, amelynek hajtogatási mintája hasonló a armadillo ismétléshez . A két terminál által alkotott hasítás több arginin- és lizinmaradékot tartalmaz, amelyek koordinálják az InsP3R három foszforilcsoportját. Az InsP3R komplex négy 313 kDa alegységből áll. A kétéltűekben, halakban és emlősökben 3 paralog található, amelyek homo- vagy hetero-oligomereket alkothatnak. Az InsP3R-1 a legszélesebb körben expresszálódik e három közül, és minden szövettípusban és az élet minden fejlődési szakaszában megtalálható. Ezenkívül ez az eszköz az InsP3 receptorok további diverzitásának elősegítésére, mivel akár négy összeillesztési hellyel is rendelkezik, akár 9 különböző opcionális exonnal vagy exonvariánssal. Ezek kombinációi bevihetők egy adott átiratba annak farmakológiai aktivitásának módosítása érdekében.