Leopárd komplexum - Leopard complex
A leopárdkomplex a lovak genetikailag összefüggő szőrzetmintáinak csoportja . Ezek a minták az őszüléshez vagy nyöszörgéshez hasonló, egymásba ágyazott fehér haj progresszív növekedésétől a megkülönböztető, dalmát -szerű leopárdfoltokig terjednek a fehér kabáton. A leopárdkomplexumhoz kapcsolódó másodlagos jellemzők közé tartozik a szem körüli fehér sclera , a csíkos paták és a foltos bőr. A leopárd komplex gén a szem és a látás rendellenességeihez is kapcsolódik. Ezeket a mintákat leginkább az Appaloosa és a Knabstrupper azonosítjafajok, bár jelenléte Ázsiától Nyugat -Európáig terjedő fajtákban azt jelezte, hogy ez egy nagyon ősi mutációnak köszönhető .
Leopárd komplex minták
A leopárdkomplex szőrzetmintái kezdve attól, hogy alig különböztethetők meg az érintetlen szőrzettől, majdnem tiszta fehér színűek. A legtöbb más foltosodási mintával ellentétben a foltosodás és különösen a leopárdkomplexhez kapcsolódó fehér területek általában szimmetrikusak és a csípő fölött erednek. Ezenkívül ennek az örökölt fehér mintázatnak bizonyos mennyisége születéskor jelen van. Az összeg a fehér, még ha nincs jelen van a születéskor, gyakran növekszik az egész ló élet fokozatos „roaning”, amely nem kapcsolódik őszülő vagy valódi deres . A színes foltok tükrözik a szőrzet mögöttes színét, legyen az fekete , gesztenye , szürke vagy ezüst dunyhás bőr. Számos tényező, külön -külön, genetikailag ellenőrzött, kölcsönhatásba lépve olyan ismerős mintákat hoz létre, mint a "hópehely", a "leopárd" és a "fewspot".
Leopárdfolt
Egyetlen, hiányos domináns gén ( Lp ) szabályozza a leopárdfoltosság jelenlétét lovakon. Egy domináns gén csak egyetlen példányt igényel az érintett fenotípus előállításához ; a hiányos domináns gén eltérő eredményt hoz attól függően, hogy egy vagy két példány van jelen. A ló genotípusa lehet lp/lp ( homozigóta recesszív), Lp/lp ( heterozigóta ) vagy Lp/Lp (homozigóta domináns). A domináns Lp gén nélküli lovak nem mutatnak leopárd-komplex tulajdonságokat, és nem hozhatnak utódokat az Lp génnel, hacsak a másik szülő nem járult hozzá. Az ilyen lovakat "nem jellemzőnek" nevezik az Appaloosa lókedvelők körében . A legalább egy Lp gént tartalmazó lovak legalább leopárd komplex "jellemzőkkel" rendelkeznek:
- foltos, foltos vagy foltos bőr a pofa, a szemek, a nemi szervek és a végbélnyílás körül; a test többi része elsősorban pigmentált lehet (más gének hiányában szürke vagy fekete), elsősorban nem pigmentált (rózsaszín vagy hússzínű), vagy foltos,
- csíkos paták ,
- fehér sclera .
A váltakozó pigmentált és pigmentálatlan bőrrégiók jelenléte nem feltétlenül utal a leopárd génre. Előfordulhat, hogy más gének hatása miatt nem láthatók. Például az arcon megjelenő kiterjedt fehér foltok elfedhetik a foltok jelenlétét a szem és a pofa körül, a lábfejek pedig gyakran fehér patákkal végződnek. Ezenkívül más gének is előidézhetnek hasonló állapotokat: a fehér sclera széles fehér arcjelzésekkel , a csíkos paták az Ezüst dapple génnel és a szeplős bőr a Champagne génnel jár . A DNS -teszt most azonosítani tudja az Lp gént, bár a törzskönyvi ismeretek és a szőrzet tulajdonságainak kombinációja is segít.
Míg mind a heterozigóta, mind a homozigóta Lp lovak rendelkeznek a fent említett jellemzőkkel, a heterozigóták és a homozigóták jelentősen eltérnek a valódi foltok jelenlétében. Az igazi leopárdfoltokat csak az Lp gén termeli, és közvetlenül tükrözi a mögöttes szőrzet színét (öböl, fekete, szürke, cremello, vörös dun, stb.). Mivel ezek a foltok illeszkednek a szőrzet színéhez, csak akkor láthatók, ha eltávolítják a környező pigmentet. Általában a heterozigóta leopárdok nagyobb, bőségesebb foltokkal rendelkeznek, míg a homozigóták kisebb, ritkább foltokkal rendelkeznek.
Fehér mintázás
Van legalább egy genetikailag ellenőrzött fehér mintázat, amely szigorúan a leopárdkomplexumhoz kapcsolódik. Ezek a fehér minták lehetővé teszik a leopárdkomplexhez kapcsolódó foltok láthatóvá válását. Más fehér minták, mint például a tobiano vagy a fehér lábjelzések , elhomályosítják a leopárdfoltokat. Születéskor bizonyos mennyiségű leopárdhoz kapcsolódó fehér mintázat jelenhet meg. Az alábbiakban a fehér mintázat mennyiségének időbeli változásait tárgyaljuk. A leopárdhoz kapcsolódó fehér mintázat általában szimmetrikus, és a csípő felett keletkezik. Egy javasolt gén, a PATN-1 lehet a felelős a fehér legismertebb kifejezéseiért: a heterozigóták közös méretű "takarókkal" és a homozigóták kiterjedt "takarókkal" rendelkeznek, amelyek hatással lehetnek az egész szőrzetre. Még a kiterjedt fehér lovak is általában megtartják a sötét színű területeket közvetlenül a paták felett, a térden és a csípőn, a fojtásokon és a könyökön, a csípőn és a vállon, a farkon, a sörényen és az arc csontos részein. A legkisebb mennyiségű fehér mintázás csak egy fehér szórás a csípőre.
Leopárddal kapcsolatos nyüszítés
Ahogy van fehér mintázat specifikusan a leopárd összetett, van egy olyan típusú progresszív roaning amely nem kapcsolódik a szürkülő ki vagy igaz deres . A leopárdkomplexumban lévő szőrzetmintával rendelkező lovak misztikus szőrzetváltozásáról ismertek. Ez a szokatlan jellegzetesség legalább részben a leopárdos nyöszörgésnek köszönhető, más néven "lakkcsikorgásnak". Míg a szürke gén csak a hajat érinti, néhány Lp -génnel rendelkező ló fokozatosan elveszíti a pigmentet a bőrben és a szőrben, ahogy öregszik. Az őszüléssel ellentétben a leopárdfoltokat sem érinti ez az üvöltési folyamat. A "csontos kiemelkedéseket" sem érinti erősen. Ahogy a lakk roan ló világosodik, láthatóvá válnak a szőrzet többi részétől megkülönböztethetetlen leopárdfoltok. Néhány ló, amely születéskor nem tartalmaz sűrű fehér mintázatot, úgy tűnik, spontán módon kifejlődött fehér, leopárdfoltos lóvá fejlődik. A lakkozás gyakoribb az Appaloosa lovak körében, ritkábban a norikerek és a knabstruppersek körében , akiknek fajtaszövetsége nemkívánatosnak tartja.
Interakciók és terminológia
A kabátszín genetikájának nagy részéhez hasonlóan az általánosan használt kifejezések nem feltétlenül felelnek meg a pontos genetikai állapotoknak. Mindazonáltal a terminológia sok mindent elárulhat a leopárdkomplex körüli genetikai kölcsönhatásokról.
- A heterozigóta Lp/lp lovak születéskor kiterjedt fehér mintázattal rendelkeznek, fehérek, nagy, saját színű foltokkal. "Leopárdnak" nevezik őket, ha teljesen fehérek, "közel leopárdnak", ha nem. A lakkos roan hatására egy közel leopárd idővel szinte megkülönböztethetetlenné válhat a teljes leopárdtól.
- A kevésbé fehér mintázatú heterozigóta Lp/lp lovakat a "takarójuk" mérete és a foltok jelenléte írja le: például foltos takaró az ágyékon és a csípőn. Ismét ezek a lovak lakkozhatnak az életkorral.
- A homozigóta Lp/Lp lovak születéskor kiterjedt fehér mintázattal rendelkeznek, fehérek, apró, ritka foltokkal, vagy egyáltalán nincsenek. A legtöbb nyelvben az ilyen csikókat "fehér születésűnek" nevezik, de a legtöbb angolul ismerős kifejezés "fewspot (leopárd)".
- A homozigóta Lp/Lp lovak, amelyek születésekor nem egészen kiterjedt fehér mintázattal rendelkeznek, sűrű fehér takaróval rendelkeznek, és "hófedőnek" nevezik őket.
- A heterozigóta Lp/lp és homozigóta Lp/Lp lovak, amelyeknek csak csekély mennyiségű fehér mintázata van, nem rendelkeznek elegendő fehér színnel ahhoz, hogy nagy vagy kis foltokat fedjenek fel. A fehér mintázás szórását a csípőre "hópehely" mintának nevezik. Az ilyen apró takarók lakkozhatnak és növekedhetnek.
- A heterozigóta Lp/lp lovak és a homozigóta Lp/Lp lovak, sűrű fehér mintázat hiányában, nagyjából azonosak. Vagyis hacsak nem kezdenek lakkozni. Ahogy a szőrzet egyre fehérebbé válik, foltok jelenhetnek meg. Egy homozigóta Lp/Lp ló, csak apró foltokkal, egyszerűen kifejlesztheti ezt az egyedülálló nyöszörgési mintát, és "fagyosnak" vagy "márványnak" nevezik. Egy heterozigóta végül feltűnő leopárdfoltokat mutathat.
Minták
Az alapszíneket különböző foltos minták borítják, amelyek változóak és gyakran nem illeszkednek egy adott kategóriába. Ezeket a mintákat a következőképpen írjuk le:
| Minta | Leírás | Kép |
| Takaró vagy hótakaró |
Szilárd fehér terület, amely általában lefedi, de nem kizárólagosan a csípőt, kontrasztos alapszínnel. |
|
| Helyek | Általános kifejezés egy olyan lóra, amelynek fehér vagy sötét foltjai vannak az egész testen vagy annak egy részén. |
.jpg)
|
| Takaró foltokkal | fehér takaró, amelynek sötét foltjai vannak a fehérben. A foltok általában megegyeznek a ló alapszínével. |
|
| Leopárd | A takaró kiterjesztésének tekinthető, amely lefedi az egész testet. Fehér ló, sötét foltokkal, amelyek az egész testen átfolynak. |
|
| Kevés Spot Leopard | Egy többnyire fehér ló, a színe, a nyaka és a feje körül maradt egy kis szín. |
|
| Hópehely | Egy ló fehér foltokkal, foltokkal, sötét testen. Általában a fehér foltok száma és mérete a ló öregedésével növekszik. |
.jpg)
|
| Appaloosa Roan, lakk roan vagy márvány |
A leopárd komplexum külön változata. Összekevert sötét és világos szőrszálak világosabb színű területtel a homlokon, pofák és az arc homlokcsontjai, a hát, az ágyék és a csípő felett. Sötétebb területek jelenhetnek meg az arc elülső csontjai mentén, valamint a lábakon, fojtogatva, a szem felett, a csípő pontjában és a könyök mögött. A csontos területek feletti sötét pontokat "lakknyomoknak" nevezik, és megkülönböztetik ezt a mintát a hagyományos roan -tól . |
|
| Tarka | Egy fewspot leopárd, teljesen fehér, csak foltos bőr látható. |
|
| Roan Blanket vagy Frost |
Lovak nyüszítenek a faron és a csípőn. A takaró általában a csípő területén helyezkedik el, de nem kizárólagosan. |
|
| Roan takaró foltokkal | egy olyan lóra utal, amelyiknek nyüszítő takarója van, és fehér és/vagy sötét foltok vannak rajta. |
|
Az Lp gén
Bár a leopárdkomplexumot alkotó foltos és nyöszörgési minták néha nagyon különböznek egymástól, a leopárdfoltos lovak képessége, hogy a minták teljes spektrumát létrehozzák, a foltos bőrtől a nyöszörgésen át a leopárdfoltosabb utódokig, régóta utalnak arra, hogy hogy egyetlen gén volt a felelős. Ezt a gént 1982 -ben Dr. D. Phillip Sponenberg "leopárd komplex" -nek nevezte Lp -nek , és autoszomális, hiányos domináns génként írták le. A gén nélküli ( lplp ) lovak egyszínűek voltak, a gén két példányával rendelkező (homozigóta vagy LpLp ) állatok általában "lágyfoltok", míg a gén egyetlen példányával rendelkezők (heterozigóta vagy Lplp ) a puszta foltos bőrtől a teljes leopárd.
2004 -ben az Lp -t a ló 1. kromoszómájához (ECA1) rendelte hozzá egy kutatócsoport. Négy évvel később ez a csapat leképezte az Lp gént egy átmeneti receptor potenciális csatorna génre, a TRPM1 -re vagy a Melastatin 1 -re (MLSN1). A leopárd komplex allél tartalmaz egy 1378 bp hosszú terminális ismétlődésének behelyezését retrovírus-DNS , amely megbontja transzkripcióját TRMP1.
2011 -ben egy tanulmány azonosította az Lp allélt az őskori lovakból gyűjtött DNS -mintákban. Ez a megállapítás bizonyítja a leopárd komplex foltosodását az őskori vadlovak populációiban. Az allél ősi eredete magyarázhatja a foltos lófestmények jelenlétét a paleolit barlangművészetben . Úgy gondolják, hogy a jégkorszakban a leopárd mintázat segíthetett álcázásként a havas környezetben.
Látásproblémák
Veleszületett stacioner éjszakai vakság egy szemészeti rendellenesség a lovak, amely jelen van a születéskor (veleszületett), a nem-progresszív (stacionárius) és befolyásolja az állat látása, ami alacsony világítás. A CSNB -vel rendelkező lovak nem szívesen lépnek be gyengén megvilágított helyekre - például beltéri arénákba, sötét bódékba vagy pótkocsikba -, és félnek ilyen körülmények között, ami zavarhatja a kezelést vagy a lovaglást. A CSNB -t rendszerint a tulajdonos megfigyelései alapján diagnosztizálják, de egyes lovak szeme láthatóan rendellenes: rosszul igazított szem (dorsomedialis strabismus) vagy akaratlan szemmozgás (nystagmus). Az állapotot elektroretinográfiával lehet megerősíteni , amelyből a "negatív ERG" jelzi a CSNB -t. Míg a retina egy normális alakú, az ideg jel aktiválódik, ha fény éri rúd sejtek nem éri el az agyat. A retinában lévő rúdsejtek bipoláris sejtekhez kapcsolódnak , amelyek továbbítják az idegimpulzust a következő idegsejtekhez. Úgy gondolják, hogy ezek a sejtek nem veszik át az idegimpulzus -átvitel alapvető kémiai reakcióját, amely magában foglalja a kalcium (Ca 2+ ) elmozdulását .
A veleszületett helyhez kötött éjszakai vakság az 1970 -es évek óta kapcsolódik a leopárdkomplexumhoz. A CSNB jelenléte nem leopárd fajtákban és lovakban arra enged következtetni, hogy a két állapot közeli, de különálló géneken helyezkedhet el. Egy tanulmány azonban ERG eredményeket használt fel az összes homozigóta Lp alany CSNB diagnosztizálására, míg minden heterozigóta és nem Lp ló mentes volt a rendellenességtől. Az a gén, amelybe az Lp -t lokalizálták, olyan fehérjét kódol, amely kalciumionokat vezet , ami kulcsfontosságú tényező az idegimpulzusok átvitelében. Ez a fehérje, amely a retinában és a bőrben található, homozigóta Lp/Lp lovak normál szintjének töredékében volt jelen . Egy 2008 -as tanulmány elmélete szerint mind a CSNB, mind a leopárd komplex foltosodási minták kapcsolódnak a TRPM1 génhez.
A ló visszatérő uveitis (ERU) szintén jelen van a fajtában. Nyolcszor nagyobb a kockázata a lófélék visszatérő uveitisének (ERU) kialakulásának, mint az összes többi fajtának együttvéve. Az ERU -val rendelkező lovak legfeljebb 25% -a lehet Appaloosas. A lovak uveitisének számos oka lehet, beleértve a szemsérülést, a betegségeket, valamint a bakteriális, parazita- és vírusfertőzéseket, de az ERU -t az uveitis ismétlődő epizódjai jellemzik, nem pedig egyetlen eset. Ha nem kezelik, az ERU vaksághoz vezethet, ami gyakrabban fordul elő Appaloosas -ban, mint más fajtákban. Az összes uveitis-eset 80% -a Appaloosas-ban található, fizikai jellemzői, beleértve a világos színű szőrzetmintákat, kevés pigmentet a szemhéjak körül, valamint a sörény és a farok ritka haját, veszélyeztetettebb személyeket jelölnek. A kutatók azonosíthattak egy olyan génrégiót, amely olyan allélt tartalmaz , amely a fajtát fogékonyabbá teszi a betegségre.
Elterjedtség
Az Appaloosa ló a leopárd komplex mintákról legismertebb fajta, bár a komplexum jellemzi a Knabstrupper -t , valamint az Appaloosa -hoz kapcsolódó fajtákat, mint például az Amerikai Póni és a Colorado Ranger . A gén viszonylag gyakori a Falabellában , a Norikerben és a kapcsolódó dél -német hidegvérűekben is. A leopárdfoltos kabátok létezését az ázsiai fajták, például a Karabair és a mongol Altai körében már az ókorban rögzítették, és arra utal, hogy a gén nagyon régi. Leopárd komplex minták alacsony gyakorisággal létezhetnek néhány más fajta között, attól függően, hogy a leopárd komplex genetikájú lovak léteztek -e az adott fajta alapvéreiben .
A barlangművészetben
A Franciaország egyik barlangjában található, körülbelül 25 ezer éves festmények " Pech Merle foltos lovai" foltos lovakat ábrázolnak leopárd mintával. A régészek vitatkoztak arról, hogy a művészek festették -e a látottakat, vagy a foltos lovaknak van valami szimbolikus jelentése. Az ősi lovak DNS -ét vizsgáló 2011 -es tanulmány azonban megállapította, hogy leopárdkomplexum van jelen, és ezért a barlangfestők nagy valószínűséggel valódi foltos lovakat láttak.