Nagy-Britannia Szklerózis multiplex Társasága - Multiple Sclerosis Society of Great Britain
Az MS Society támogatói az MS Walk 2019-en, Battersea Park, London
| |
Rövidítés | MS Társaság |
---|---|
Jelmondat | Együtt megállíthatjuk az MS-t |
Képződés | 1953 |
Jogi státusz | Karitatív Szervezet |
Célja | Az MS leállításához |
Központ | 372 Edgware Rd, London, NW2 6ND |
Elhelyezkedés | |
Szolgált régió |
Egyesült Királyság |
Tagság |
29 000 |
Hivatalos nyelv |
angol |
Vezérigazgató |
Nick Moberly |
Személyzet |
300 |
Önkéntesek |
5500 |
Weboldal | http://www.mssociety.org.uk/ |
Megjegyzések | 250+ helyi csoport |
A Multiple Sclerosis Society ( MS Society ) az Egyesült Királyság legnagyobb jótékonysági szervezete a sclerosis multiplex (SM) által érintett emberek számára . Székhelye London , azt hivatalok és a helyi csoportok Angliában, Észak-Írország, Skócia és Wales. 2010-ben karitatív társasági státuszt kapott.
A szervezet kutatásokat, társadalmi és politikai változásokra irányuló kampányokat finanszíroz, és olyan szolgáltatásokat nyújt, amelyek a szklerózis multiplexben szenvedő embereket és családjaikat segítik. Ezenkívül összeállítja az egyetlen ilyen jellegű jelentést az SM-es betegek prevalenciájáról és élethelyzeteiről az Egyesült Királyságban.
Jelenleg (2020) a Neurológiai Szövetség és a Progresszív MS Szövetség tagja, amely a progresszív sclerosis multiplexre összpontosít.
Történelem
Az MS Society-t 1953-ban alapította Sir Richard és Mary Cave, akik csalódottak voltak a Mary MS-hez rendelkezésre álló kezelések és támogatás hiányában. Első találkozásuk a chelsea-i városházán volt, és a szervezet onnan az Egyesült Királyság egész területén működő jótékonysági szervezetgé nőtte ki magát, amely több ezer, MS-ben élő emberrel segít.
Tevékenységek
Az MS Society az Egyesült Királyság legnagyobb jótékonysági szervezete a sclerosis multiplexben (SM) szenvedők számára. Ez egy tagsági szervezet, körülbelül 29 000 taggal (2019), MS-ben élő emberekből, barátaikból és családjaikból áll.
Az MS Társaság fiókhálózattal rendelkezik (kb. 270 fő) és 5500 önkéntes, akik segítik a tudatosság és az alapok növelését helyi és nemzeti szinten egyaránt.
Az MS Society tevékenységei a következők:
- a tagállamok gyógyításával, okával és életminőségével kapcsolatos kutatások finanszírozása, ideértve az állatkísérleteket is; 1956 óta az MS Társaság a mai pénzből körülbelül 220 millió fontot fektetett kutatásba.
- támogatások (pénzügyi támogatás) nyújtása a tagállamok által érintett emberek számára
- oktatás és képzés a tagállamokban a közvetlenül érintettek és az egészségügyi szakemberek számára
- információk előállítása az MS-ről: Kiadványok letöltése
- MS Helpline (0808 800 8000) ingyenes telefonos szakember vezetése
- helyi támogató csoportok biztosítása helyi csoportokon és regionális hálózatokon keresztül
- kampány az SM-ben szenvedő embereket érintő kérdésekről, mint például az ellátási rendszer, a szociális ellátás és a kezeléshez való hozzáférés
- olyan események szervezése, mint az MS Life, az MS Walk és az MS-vel való együttélés, oktatási és társadalmi események.
Az MS Society bevételeinek nagy részét személyes adományokból kapja. Szponzorált rendezvényeken keresztül is pénzt gyűjt.
A jótékonysági szervezet kutatási stratégiai bizottságának elnöke Nigel Leigh professzor, a Brighton and Sussex Medical School és a Stuart Nixon MBE. Az MS Társaság elismeri a meglévő preklinikai és a klinikai kutatások szisztematikus felülvizsgálatának szükségességét, amelyekről a SABER Research UK jótékonysági szervezet felhívja a figyelmet.
2010-ben az MS Society elnöke, Tony Kennan OBE- t kapott a 2011-es újévi kitüntetésben . 2016-ban Michelle Mitchell akkori vezérigazgató OBE- t is kapott a 2016-os újévi kitüntetésekben .