Nílus vörös - Nile red

Nílus vörös
Nilrot.svg
Nílus-piros-3D-balls.png
Nevek
Előnyben részesített IUPAC név
9- (Dietil-amino) -5 H -benzo [ a ] fenoxazin-5-on
Más nevek
Nílus vörös, Nílus kék oxazon
Azonosítók
3D modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA információs kártya 100.028.151 Szerkessze ezt a Wikidatán
UNII
  • InChI = 1S / C20H18N2O2 / c1-3-22 (4-2) 13-9-10-16-18 (11-13) 24-19-12-17 (23) 14-7-5-6-8- 15 (14) 20 (19) 21-16 / h5-12H, 3-4H2,1-2H3 jelölje beY
    Kulcs: VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N jelölje beY
  • InChI = 1 / C20H18N2O2 / c1-3-22 (4-2) 13-9-10-16-18 (11-13) 24-19-12-17 (23) 14-7-5-6-8- 15 (14) 20 (19) 21-16 / h5-12H, 3-4H2,1-2H3
    Kulcs: VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYAM
  • CCN (CC) c1ccc2c (c1) oc-3cc (= O) c4ccccc4c3n2
Tulajdonságok
C 20 H 18 N 2 O 2
Moláris tömeg 318,376 g / mol
Hacsak másképp nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa).
☒N ellenőrizze  ( mi az   ?) jelölje beY☒N
Infobox hivatkozások

A nílus vörös (más néven nílus kék oxazon ) egy lipofil folt. Nílus vörös foltok intracelluláris lipid cseppek sárga. A legtöbb poláros oldószerben a nílusvörös nem fluoreszkál; lipidekben gazdag környezetben azonban intenzíven fluoreszkálhat, változó színekkel, a mélyvöröstől (a poláris membrán lipidnél) az erős sárga-arany emisszióig (semleges lipidhez az intracelluláris tárolókban). A festék erősen szolvatokróm , emissziója és gerjesztési hullámhossza az oldószer polaritásától függően és a poláris közegben is alig változik.

A nílusi vörös alkalmazható a sejtbiológiában, ahol membránfestékként alkalmazható, amely könnyen láthatóvá válik egy epifluoreszcens mikroszkóp segítségével , gerjesztési és emissziós hullámhosszúsággal, amely általában megegyezik a vörös fluoreszcens fehérjével . A nílusvörös a palackozott vízben lévő mikroműanyagok érzékeny detektálási folyamatának részeként is felhasználásra került . Ezenkívül a níluspiros figyelemre méltó jelölt a különböző érzékelők membránjának előállításában a környezeti változások, például íz, gáz, pH stb. Észlelésére.

A trigliceridekben (semleges lipid) a Nílus-vörös gerjesztési maximuma körülbelül 515 nm (zöld), az emissziós maximum pedig körülbelül 585 nm (sárga-narancs). Ezzel szemben a foszfolipidek (poláris lipidek) esetében a Nílus-vörös gerjesztési maximuma körülbelül 554 nm (zöld), és az emissziós maximum körülbelül 638 nm (piros).

Szintézis

Nile piros állíthatók elő savas hidrolízis útján történő forralással oldatot Nile kék a kénsavval . Ez a folyamat az iminiumcsoportot karbonilcsoporttal helyettesíti . Alternatív megoldásként a Nílusvörös és analógjai (naftooxazin-színezékek) előállíthatók a megfelelő 5- (dialkilamino) -2-nitrozofenolok 2-naftollal történő savkatalizált kondenzációjával . A hozamok általában mérsékeltek, mivel ebben az eljárásban nem használunk kooxidánst. Mivel a Nílusvörös előállítására szolgáló reakció általában nem meríti ki teljesen a Níluskék mennyiségét, további elválasztási lépésekre van szükség, ha tiszta Nílusvörösre van szükség.

Nílus vörös szintézise

Hivatkozások