Tetrahidrokannabiforol - Tetrahydrocannabiphorol
 | |
| Azonosítók | |
|---|---|
| |
| CAS -szám | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| CompTox műszerfal ( EPA ) | |
| Kémiai és fizikai adatok | |
| Képlet | C 23 H 34 O 2 |
| Moláris tömeg | 342,523 g · mol −1 |
| 3D modell ( JSmol ) | |
| |
| |
(-) - transz-Δ 9 -tetrahydrocannabiphorol ( Δ 9 -THCP , (C7) -Δ 9 -THC-t , és a THC-Heptil ), egy potens phytocannabinoid , egy CB 1 és a CB 2 agonista , amely ismert volt, mint egy szintetikus homológja 2019 -ben először izolálták természetes termékként nyomokban a Cannabis sativa -ból . Ez szerkezetileg hasonló a Δ 9 - THC , a fő aktív komponense a kannabisz, de a pentil- oldallánc terjeszteni heptil- . Mivel hosszabb oldallánc a kannabinoid hatás „sokkal nagyobb, mint Δ 9 -THC magát.”. Azt mondják, hogy legalább 30 -szor nagyobb affinitással rendelkezik a kannabinoid receptorokhoz, mint a THC. A Delta-9-THCP kötődési aktivitása humán CB1 receptorral szemben in vitro Ki = 1,2 nM. és a Delta-8-THCP kötődési aktivitása humán CB1 receptorral szemben in vitro Ki = 22 nM.
Ugyanebben a vizsgálatban a kannabidiol megfelelő heptil -homológját is azonosították, és kannabidiforolnak ( CBDP ) nevezték el .
A Δ 8 izomer is ismert, mint a szintetikus kannabinoid fedőnéven JWH-091 , nem erősítette, hogy ez természetesen megtalálható kannabisznövények azonban valószínűleg annak köszönhető, hogy a delta-8-THC hogy egy degradált formájában Delta-9- THC. A JWH-091 körülbelül kétszeres kötési affinitással rendelkezik a CB1 receptoron (22nM ± 3,9nM) a Delta-9-THC-hez (40,7nM ± 1,7nM) vagy a Delta-8-THC-hez (44nM ± 12nM) képest. de in vitro szignifikánsan alacsonyabbnak tűnik, mint a Delta-9-THCP kötési aktivitása (Ki = 1,2 nM CB1)
Lásd még
- Kannabiciklohexanol
- CBD-DMH
- Delta-8-THC
- DMHP
- Hexahidrokannabinol
- HU-210
- O-1871
- Parahexil
- Perrottetinene
- Tetrahidrokannabivarin
- Tetrahidrokannabutol
- Tetrahidrokannabihexol
Hivatkozások
 |
Ez a kannabinoidokkal kapcsolatos cikk csonk . A Wikipédián segíthetsz kibővítve . |