Detomidin - Detomidine
 | |
| Klinikai adatok | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Nemzetközi drognevek |
| ATCvet kód | |
| Jogi státusz | |
| Jogi státusz | |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Eliminációs felezési idő | 30 perc |
| azonosítók | |
| |
| CAS szám | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Kegg | |
| ChEMBL | |
| Kémiai és fizikai adatok | |
| Képlet | C 12 H 14 N 2 |
| Moláris tömeg | 186,253 g / mol g · mol −1 |
| 3D-s modell ( JSmol ) | |
| |
| |
  (mi ez?) (ellenőrizze)
| |
Detomidin egy imidazol -származék, és α 2 -adrenerg agonista , használni, mint egy nagy állat nyugtatót , elsősorban a lovak . Általában só- detomidin- hidroklorid formájában kapható . Ez egy vényköteles gyógyszer , amelyet az állatorvosok kaphatnak Dormosedan márkanéven.
Jelenleg a detomidin csak lovak számára engedélyezett.
Tulajdonságok
A detomidin egy fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkező nyugtató . Az α2-adrenerg agonisták dózisfüggő nyugtató és fájdalomcsillapító hatást fejtenek ki, melyeket az α2 katecholamin receptorok aktiválása közvetít , és ezáltal negatív visszacsatolási választ indukál, csökkentve az izgató neurotranszmitterek termelését. A szimpatikus idegrendszer gátlása miatt a detomidinnek szív- és légúti hatása is van, és antidiuretikumos hatása van.
Hatások
A detomidinnal mély lelki fájdalom és fej alacsonyabb szintű csökkenése, csökkent környezeti ingerekkel (hang, fájdalom stb.) Szembeni érzékenység mellett. A rövid ideig tartó csökkent koordinációt jellegzetesen mozdulatlanság és határozott álláspont követi elülső lábakkal. A beadást követően kezdetben emelkedik a vérnyomás, majd bradycardia és második fokú atrioventrikuláris blokk következik be (ez nem patológiás lovakban). A ló általában túlzottan izzad , főleg a peremeken és a nyakon. További jelentett mellékhatások lehetnek a póló erekció (álló hajak), ataxia , nyálképzés , enyhe izomremegések és (ritkán) pénisz prolapsz.
felhasználások
Szedálás és érzéstelenítő premedikáció lovakban és más nagy állatokban, általában butorfanollal kombinálva a fokozott fájdalomcsillapításhoz és a szedálás mélységéhez. A ketaminnal együtt rövid ideig alkalmazható intravénás érzéstelenítésben is.
A gyógyszert általában intravénásán adják be , és leggyorsabb és leghatékonyabb, ha intravénásan adják be. Ugyanakkor nemkívánatos állatokban a detomidint be lehet adni intramuszkuláris vagy szublingvális úton is. A gyártók által javasolt dózistartomány 20–40 μg / kg intravénásan mérsékelt szedáció esetén, de ennek az esetlegesnek nagyobbnak kell lennie, ha intramuszkulárisan adják be.
Intravénásan adva a detomidin általában 2–5 perc alatt hat, és a gyógyulás 30–60 perc alatt teljes. Ez azonban nagymértékben függ az adagotól, a környezettől és az egyéni állatotól; Egyes lovak nagyon ellenállnak a szedációnak.
Vigyázat
Mivel a detomidin aritmogén hatású anyag, a szívbetegségben szenvedő lovaknál és egyéb aritmogén hatóanyagok együttes alkalmazásakor különös gondossággal kell eljárni. A potenciált szulfonamid antibiotikumok egyidejű használata különösen veszélyesnek tekinthető.
A detomidin gyenge premedikációt jelent, ha lovakon ketamint érzéstelenítőként használnak .
Azoknál a lovaknál, akiknél a detomidin premedikációt követően ketaminot kaptak, az érzéstelenítés gyakran heves, ha a ló többszörös állási hibájával jár, és önmagában traumát okoz. A xilazin kiváló premedikáció a ketaminnal, biztonságosabb gyógyulást eredményezve.
Lásd még
Irodalom
- A lófélék gyakorlóinak Ontario Egyesülete, gyógyszerkészítési protokollok a lovak számára 2005 < http://www.oaep.on.ca/MedsSheets/MainPage.htm >
- Az állatgyógyászati készítmények NOAH összefoglalója, 2005