Dimetilglicin - Dimethylglycine
Nevek | |
---|---|
Előnyben részesített IUPAC név
(Dimetil-amino) -ecetsav |
|
Más nevek
N , N- dimetil- glicin
|
|
Azonosítók | |
3D modell ( JSmol )
|
|
3DMet | |
1700261 | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA információs kártya | 100.012.971 |
EK-szám | |
82215 | |
KEGG | |
Háló | dimetilglicin |
PubChem CID
|
|
RTECS szám | |
UNII | |
CompTox műszerfal ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Tulajdonságok | |
C 4 H 9 N O 2 | |
Moláris tömeg | 103,121 g · mol −1 |
Megjelenés | Fehér kristályok |
Szag | Szagtalan |
Sűrűség | 1,069 g / ml |
Olvadáspont | 178 - 182 ° C (352 - 360 ° F; 451 - 455 K) |
Forráspont | 175,2 ° C (347,4 ° F; 448,3 K) |
Veszélyek | |
GHS piktogramok | |
GHS jelszó | Figyelem |
H302 | |
Halálos dózis vagy koncentráció (LD, LC): | |
LD 50 ( medián dózis )
|
> 650 mg kg −1 (szájon át, patkány) |
Kapcsolódó vegyületek | |
Kapcsolódó alkánsavak
|
|
Kapcsolódó vegyületek
|
Dimetil-acetamid |
Hacsak másképp nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa). |
|
ellenőrizze ( mi az ?) | |
Infobox hivatkozások | |
A dimetil - glicin ( DMG ) a glicin aminosav származéka , amelynek szerkezeti képlete (CH 3 ) 2 NCH 2 COOH. Megtalálható babban és májban. Trimetil- glicinből képződhet az egyik metilcsoportjának elvesztése esetén . A kolin anyagcseréjének mellékterméke is .
Amikor DMG fedezték fel, azt nevezik Vitamin B 16 , de ellentétben igaz a B-vitaminok , hiány DMG az étrendben nem vezet semmilyen rossz hatása, és ez által szintetizált az emberi szervezetben a citromsavat (vagy Krebs) ciklus, vagyis nem felel meg a vitamin meghatározásának .
Használ
A dimetilglicint atlétikai teljesítménynövelőként , immunstimulánsként és autizmus , epilepszia vagy mitokondriális betegség kezelésére javasolták . Nincs bizonyíték arra, hogy a dimetilglicin hatékonyan kezelné a mitokondriális betegségeket. A témával kapcsolatban publikált tanulmányok alig vagy egyáltalán nem mutattak különbséget a DMG-kezelés és a placebo között az autizmus spektrum rendellenességeiben.
Biológiai aktivitás
Úgy találták, hogy a dimetilglicin az NMDA receptor glicin helyének agonistájaként működik .
Készítmény
Ez a vegyület kereskedelemben szabad aminosav formában és hidrokloridsó formájában kapható [ 2491-06-7 ]. DMG állíthatjuk elő az alkilezési glicin keresztül az Eschweiler-Clarke reakciót . Ebben a reakcióban, glicint kezeljük vizes formaldehiddel a hangyasav , amely arra szolgál mind oldószerként, mind redukálószerként. Sósavat adunk ezután a hidrokloridsóhoz. A szabad aminosavat a savsó semlegesítésével nyerhetjük, amelyet ezüst-oxiddal hajtunk végre .
- H 2 NCH 2 COOH + 2 CH 2 O + 2 HCOOH → (CH 3 ) 2 NCH 2 COOH + 2 CO 2 + 2 H 2 O