Dimetilglicin - Dimethylglycine

Dimetilglicin
A dimetil-glicin csontváz-képlete
A dimetil-glicin molekula gömbölyded modellje, mint ikertion
Nevek
Előnyben részesített IUPAC név
(Dimetil-amino) -ecetsav
Más nevek
N , N- dimetil- glicin
Azonosítók
3D modell ( JSmol )
3DMet
1700261
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA információs kártya 100.012.971 Szerkessze ezt a Wikidatán
EK-szám
82215
KEGG
Háló dimetilglicin
RTECS szám
UNII
  • InChI = 1S / C4H9NO2 / c1-5 (2) 3-4 (6) 7 / h3H2,1-2H3, (H, 6,7)  jelölje be Y
    Kulcs: FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N  jelölje be Y
  • CN (C) CC (O) = O
Tulajdonságok
C 4 H 9 N O 2
Moláris tömeg 103,121  g · mol −1
Megjelenés Fehér kristályok
Szag Szagtalan
Sűrűség 1,069 g / ml
Olvadáspont 178 - 182 ° C (352 - 360 ° F; 451 - 455 K)
Forráspont 175,2 ° C (347,4 ° F; 448,3 K)
Veszélyek
GHS piktogramok GHS07: Ártalmas
GHS jelszó Figyelem
H302
Halálos dózis vagy koncentráció (LD, LC):
> 650 mg kg −1 (szájon át, patkány)
Kapcsolódó vegyületek
Kapcsolódó alkánsavak
Kapcsolódó vegyületek
Dimetil-acetamid
Hacsak másképp nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa).
☒ N   ellenőrizze  ( mi az    ?) jelölje be Y ☒ N
Infobox hivatkozások

A dimetil - glicin ( DMG ) a glicin aminosav származéka , amelynek szerkezeti képlete (CH 3 ) 2 NCH 2 COOH. Megtalálható babban és májban. Trimetil- glicinből képződhet az egyik metilcsoportjának elvesztése esetén . A kolin anyagcseréjének mellékterméke is .

Amikor DMG fedezték fel, azt nevezik Vitamin B 16 , de ellentétben igaz a B-vitaminok , hiány DMG az étrendben nem vezet semmilyen rossz hatása, és ez által szintetizált az emberi szervezetben a citromsavat (vagy Krebs) ciklus, vagyis nem felel meg a vitamin meghatározásának .

Használ

A dimetilglicint atlétikai teljesítménynövelőként , immunstimulánsként és autizmus , epilepszia vagy mitokondriális betegség kezelésére javasolták . Nincs bizonyíték arra, hogy a dimetilglicin hatékonyan kezelné a mitokondriális betegségeket. A témával kapcsolatban publikált tanulmányok alig vagy egyáltalán nem mutattak különbséget a DMG-kezelés és a placebo között az autizmus spektrum rendellenességeiben.

Biológiai aktivitás

Úgy találták, hogy a dimetilglicin az NMDA receptor glicin helyének agonistájaként működik .

Készítmény

Ez a vegyület kereskedelemben szabad aminosav formában és hidrokloridsó formájában kapható [ 2491-06-7 ]. DMG állíthatjuk elő az alkilezési glicin keresztül az Eschweiler-Clarke reakciót . Ebben a reakcióban, glicint kezeljük vizes formaldehiddel a hangyasav , amely arra szolgál mind oldószerként, mind redukálószerként. Sósavat adunk ezután a hidrokloridsóhoz. A szabad aminosavat a savsó semlegesítésével nyerhetjük, amelyet ezüst-oxiddal hajtunk végre .

H 2 NCH 2 COOH + 2 CH 2 O + 2 HCOOH → (CH 3 ) 2 NCH 2 COOH + 2 CO 2 + 2 H 2 O

Hivatkozások