RNS -kötő fehérje EWS - RNA-binding protein EWS

EWSR1
Fehérje EWSR1 PDB 2cpe.png
Rendelkezésre álló szerkezetek
EKT Humán UniProt keresés: PDBe RCSB
Azonosítók
Álnevek EWSR1 , EWS, bK984G1.4, EWS-FLI1, Ewing-szarkóma töréspont 1 régió, EWS RNS-kötő fehérje 1
Külső azonosítók OMIM : 133450 HomoloGene : 136069 GeneCards : EWSR1
Ortológusok
Faj Emberi Egér
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNS)

NM_001163285
NM_001163286
NM_001163287
NM_005243
NM_013986

nincs

RefSeq (fehérje)

NP_001156757
NP_001156758
NP_001156759
NP_005234
NP_053733

nincs

Helyszín (UCSC) Kr. 22: 29,27 - 29,3 Mb nincs
PubMed keresés nincs
Wikidata
View/Edit Human

RNS-kötő fehérje Az EWS olyan fehérje , amelyet emberekben az EWSR1 gén kódol a humán 22. kromoszómán , különösen a 22q12.2. Ez a FET fehérjecsalád 3 fehérje egyike. A 22. kromoszóma q22.2 régiója az EWS fehérje N-terminális transzaktivációs doménjét kódolja, és ez a régió kapcsolódhat számos más kromoszóma egyikéhez, amelyek különböző transzkripciós faktorokat kódolnak, lásd és a FET fehérjecsaládot . Egy kiméra fehérje expressziója az EWS transzaktivációs doménnel egy transzkripciós faktor DNS -kötő régiójához fuzionálva egy erőteljes onkogén fehérjét hoz létre, amely Ewing -szarkómát és a Ewing -család többi tagját okozza . Ezek a transzlokációk a kromoplexia , a rákos sejtekben észlelt komplex kromoszóma -átrendeződések miatt fordulhatnak elő . A normál EWS gén egy RNS -kötő fehérjét kódol, amely szorosan kapcsolódik a FUS -hoz (gén) és a TAF15 -höz , amelyek mindegyike amiotrófiás laterális szklerózishoz társult .

Interakciók

Az EWS fehérje kölcsönhatásba lépett:

Hivatkozások

További irodalom

Külső linkek