Yangonin - Yangonin

Yangonin
Yangonin.svg
Yangonin02.png
Nevek
Előnyben részesített IUPAC név
4-metoxi-6 - [( E ) -2- (4-metoxi-fenil) etén-1-il] -2 H -pirán-2-on
Azonosítók
3D modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.211.821 Szerkessze ezt a Wikidatán
UNII
  • InChI = 1S / C15H14O4 / c1-17-12-6-3-11 (4-7-12) 5-8-13-9-14 (18-2) 10-15 (16) 19-13 / h3- 10H, 1-2H3 / b8-5 +  ☒ N
    Kulcs: XLHIYUYCSMZCCC-VMPITWQZSA-N  ☒ N
  • InChI = 1 / C15H14O4 / c1-17-12-6-3-11 (4-7-12) 5-8-13-9-14 (18-2) 10-15 (16) 19-13 / h3- 10H, 1-2H3 / b8-5 +
    Kulcs: XLHIYUYCSMZCCC-VMPITWQZBG
  • COC1 = CC = C (C = C1) / C = C / C2 = CC (= CC (= O) O2) OC
Tulajdonságok
C 15 H 14 O 4
Moláris tömeg 258,273  g · mol −1
Hacsak másként nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa).
☒ N   ellenőrizze  ( mi az    ?) jelölje be Y ☒ N
Infobox hivatkozások

Yangonin egyike a hat nagy kavalaktonok található a kava növény. Bebizonyosodott, hogy rendelkeznek kötési affinitása a kannabinoid receptor CB 1 (K i = 0,72 uM), és a szelektivitás vs. a CB₂ receptor (K (i)> 10 | iM), ahol viselkedik, mint egy agonista . A yangonin CB₁ receptor affinitása arra utal, hogy az endokannabinoid rendszer hozzájárulhat a hagyományos kava ital és a kava növényből nyert szorongásoldó készítmények komplex emberi pszichofarmakológiájához .

További in vitro vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a yangonin klinikailag jelentős inhibitor a monoamin- oxidázban, mérsékelten preferálva a B izozimot , ami széles interakciót nyithat meg.


Toxicitás

A Yangonin jelentős in vitro toxicitást mutat az emberi hepatocitákon , az etidium-bromid- vizsgálat alapján az életképesség körülbelül 40% -kal csökken . A sejthalál domináns módja inkább apoptózisnak , mint nekrózisnak bizonyult . A glutation szintjeiben nem figyeltünk meg jelentős változásokat .

Hivatkozások