Frovatriptan - Frovatriptan
Klinikai adatok | |
---|---|
Kereskedelmi nevek | Frova |
Más nevek | 6-metilamino-6,7,8,9-tetrahidro- 5H- karbazol-3-karboxamid ( 6R ) -6-metilamino-6,7,8,9-tetrahidro- 5H- karbazol-3-karboxamid |
AHFS / Drugs.com | Monográfia |
MedlinePlus | a604013 |
Terhességi kategória |
|
Utak ügyintézés |
Orális |
ATC kód | |
Jogi státusz | |
Jogi státusz | |
Farmakokinetikai adatok | |
Biológiai hozzáférhetőség | 20–30% |
Anyagcsere | Máj |
Felszámolási felezési idő | 26 óra |
Kiválasztás | Vese |
Azonosítók | |
| |
CAS szám | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox műszerfal ( EPA ) | |
Kémiai és fizikai adatok | |
Képlet | C 14 H 17 N 3 O |
Moláris tömeg | 243,310 g · mol −1 |
3D modell ( JSmol ) | |
| |
| |
(mi ez?) (ellenőrizze) |
Frovatriptan , eladott márkanév alatt Frova , egy triptan drog által kifejlesztett Vernalis kezelésére migrénes fejfájás és a rövid távú megelőzésére menstruációs migrén . A termék az észak-amerikai Endo Pharmaceuticals és az európai Menarini engedélyével rendelkezik.
Orvosi felhasználás
A frovatriptánt a migrén kezelésére használják .
Elérhető űrlapok
2,5 mg tabletta formájában kapható.
Ellenjavallatok
A Frovatriptan nem adható olyan betegeknek, akik:
- Ischaemiás szívbetegség
- Cerebrovascularis szindróma
- Perifériás érbetegség
- Ellenőrizetlen magas vérnyomás
- Hemiplegicus vagy basilaris migrén
Mellékhatások
Ritka, de súlyos kardiális eseményekről számoltak be azoknál a betegeknél, akiknél a rizikófaktorok prediktívek a CAD-re. Ezek közé tartozik: szívkoszorúér-érgörcs, átmeneti miokardiális ischaemia, miokardiális infarktus, kamrai tachycardia és kamrai fibrilláció.
Gyógyszertan
Farmakodinamika
A frovatriptan szerotonin receptor agonista , nagy affinitással az 5-HT 1B / 1D receptorok iránt. Nincs jelentős hatása a GABA A által közvetített csatorna aktivitásra és a benzodiazepin kötőhelyekre. A frovatriptán gátolja a fejet vért szállító artériák túlzott kitágulását.
Farmakokinetika
A frovatriptán átlagos eliminációs felezési ideje körülbelül 26 óra, ami lényegesen hosszabb, mint más triptánoké.
Társadalom és kultúra
Egyesült Államok engedélyezése
A Frovatriptan csak vény szerint kapható az Egyesült Államokban és Kanadában, ahol 2006 júliusában másodlagos új gyógyszerengedélyt (sNDA) nyújtottak be.
Hivatkozások
Külső linkek
- Frova (a gyártó honlapja)
- Frovatriptán-szukcinát (betegtájékoztató)
- FDA címkézés