Lapos féreg - Flatworm

Lapos féreg
Időbeli tartomány: 270–0  millió
Lehetséges kambriumi, ordoviciai és devoni rekordok
Bedford's Flatworm.jpg
Bedford laposférge, Pseudobiceros bedfordi
Tudományos osztályozás e
Királyság: Animalia
Subkingdom: Eumetazoa
Clade : ParaHoxozoa
Clade : Bilateria
Clade : Nephrozoa
(rendezetlen): Protosztómia
(rendezetlen): Spirália
Clade : Rouphozoa
Törzs: Platyhelminthes
Claus, 1887
Osztályok

Hagyományos:

Filogenetikus:

Szinonimák
  • Plathelminthes Schneider, 1873

A laposférgek , lapos férgek , Platyhelminthes vagy laposférgek (a görög πλατύ, lemezes , azaz „sima” és ἕλμινς (root: ἑλμινθ-) helminth- , vagyis „féreg”) egy törzs viszonylag egyszerű kétoldali szimmetriájú állatok , nem szegmentált , puha -testű gerinctelenek . Eltérően más bilaterians, ők acoelomates (amelynek nincs testüreg ), és már nem szakosodott keringési és légzési szervek , amely korlátozza őket, amelynek lapos alakzatok, amelyek lehetővé teszik az oxigén és a tápanyagok, hogy áthaladjon a testüket a diffúzió . Az emésztőüregnek csak egy nyílása van mind a lenyelés (tápanyagok bevitele), mind az emésztés (az emésztetlen hulladékok eltávolítása) számára; ennek következtében az élelmiszer nem dolgozható fel folyamatosan.

A hagyományos gyógyászati ​​szövegekben a Platyhelminthes Turbellariákra oszlik , amelyek többnyire nem élősködő állatok, például planáriusok , és három teljesen parazita csoportra: Cestoda , Trematoda és Monogenea ; azonban mivel azóta a turbellárisok bizonyítottan nem monofiletikusak , ez a besorolás mára elavult. A szabadon élő laposférgek többnyire ragadozók, vízben vagy árnyékos, párás szárazföldi környezetben élnek, például levél alomban . A cestodák (galandféreg) és a trematodák (flukes) összetett életciklusúak, érett stádiumokkal rendelkeznek, amelyek élősködőként élnek a halak vagy szárazföldi gerincesek emésztőrendszerében , és köztes szakaszok, amelyek fertőzik a másodlagos gazdákat. A trematodák petesejtjei kiválasztódnak fő gazdaszervezetükből, míg a felnőtt cestodák nagyszámú hermafroditikus , szegmensszerű proglottidot termelnek , amelyek éréskor leválnak, kiválasztódnak, majd felszabadítják a tojásokat. A többi élősködő csoporttal ellentétben az egyneműek külső élősködők, amelyek a vízi állatokat fertőzik meg, és lárváik a megfelelő gazdaszervezethez való kötődés után átalakulnak a felnőtt formába.

Mivel nem rendelkeznek belső testüregekkel, a Platyhelminthes -t a bilateránusok (kétoldalú szimmetriájú állatok, tehát elülső és hátsó végük) evolúciójának primitív szakaszának tekintették . A nyolcvanas évek közepe óta végzett elemzések azonban elkülönítettek egy alcsoportot, az Acoelomorpha -t bazális kettősként- közelebb az eredeti kettőscsoportokhoz , mint bármely más modern csoporthoz. A fennmaradó platyhelminthes monofiletikus csoportot alkot, egy olyan közös ős minden leszármazottját, amely maga is a csoport tagja. Az újradefiniált Platyhelminthes a Lophotrochozoa része, amely a bonyolultabb bilateránok három fő csoportjának egyike. Ezek az elemzések arra a következtetésre jutottak, hogy az újradefiniált Platyhelminthes, az Acoelomorpha kivételével, két monofiletikus alcsoportból áll, Catenulida és Rhabditophora , a Cestoda, Trematoda és Monogenea pedig a Rhabditophora egyik ágán belül monofiletikus alcsoportot alkot. Ennélfogva a hagyományos platyhelminth "Turbellaria" alcsoportot ma parafiletizmusnak tekintik , mivel kizárja a teljesen élősködő csoportokat, bár ezek a "turbellaria" csoportból származnak.

Két planárius fajt használtak sikeresen a Fülöp -szigeteken , Indonéziában , Hawaiin , Új -Guineában és Guamban az őshonos csigákat kiszorító, importált óriás afrikai csiga, az Achatina fulica populációinak ellenőrzésére . Ezek a planáriusok azonban önmagukban is komoly veszélyt jelentenek az őshonos csigákra, és nem szabad biológiai védekezésre használni őket. Északnyugat -Európában aggodalmak merülnek fel a földigilisztákat zsákmányoló új -zélandi planárius , az Arthurdendyus triangulatus elterjedése miatt .

Leírás

Különféle parazita laposférgek a Haeckel -féle Kunstformen der Natur -ból (1904)

Megkülönböztető tulajdonságok

A platyhelminthes kétoldalúan szimmetrikus állatok : bal és jobb oldaluk tükörképe egymásnak; ez azt is jelenti, hogy különböző felső és alsó felülettel, valamint fej- és farokvéggel rendelkeznek. Mint a többi bilaterians , hogy van három fő sejt réteg (endoderma, mezoderma , és ektoderma ), míg a sugárirányban szimmetrikus Cnidarians és ctenophores (bordásmedúzák) csak két sejtréteg. Ezen túlmenően "inkább az határozza meg őket, hogy mi nincs bennük, mint bármely speciális szakterület". Más bilaterianusokkal ellentétben a Platyhelminthes nem rendelkezik belső testüreggel, ezért acoelomates -ként írják le őket . Nem rendelkeznek speciális keringési és légzőszervekkel sem , mindkettő meghatározó jellemző a laposférges anatómia osztályozásakor . Testük puha és tagozatlan.

Tulajdonság Cnidarians és Ctenophores Platyhelminthes (laposférgek) Több "fejlett" kétkarú
Kétoldalú szimmetria Nem Igen
A fő sejtrétegek száma Kettő, kocsonyaszerű réteggel közöttük Három
Különálló agy Nem Igen
Speciális emésztőrendszer Nem Igen
Speciális ürítőrendszer Nem Igen
Belső szerveket tartalmazó testüreg Nem Igen
Speciális keringési és légzési szervek Nem Igen

Az összes alcsoportra jellemző tulajdonságok

A keringési és légzőszervek hiánya korlátozza a platyhelminthákat olyan méretekre és formákra, amelyek lehetővé teszik az oxigén elérését és a szén -dioxid elhagyását testük minden részéből egyszerű diffúzióval . Ezért sok mikroszkopikus, és a nagy fajok lapos szalagszerű vagy levélszerű alakúak. A nagy fajok bélének sok ága van, lehetővé téve a tápanyagok diffúzióját a test minden részére. A test egész felületén keresztül történő légzés sebezhetővé teszi őket a folyadékveszteséggel szemben, és olyan környezetekre korlátozza őket, ahol a kiszáradás nem valószínű: tengeri és édesvízi, nedves szárazföldi környezetben, például levél alomban vagy a talajszemcsék között, és élősködőként más állatokban.

A bőr és a bél közötti tér tele van mezenchimmel , más néven parenchymával , amely egy sejtekből álló kötőszövet , amelyet kollagénszálak erősítenek meg , amelyek egyfajta csontvázként működnek , és rögzítési pontokat biztosítanak az izmok számára . A mesenchyme tartalmazza az összes belső szervet, és lehetővé teszi az oxigén, a tápanyagok és a salakanyagok átjutását. Két fő típusú sejtből áll: rögzített cellák, amelyek közül néhány folyadékkal töltött vákuummal rendelkezik ; és őssejtek , amelyek bármilyen más típusú sejtmé alakulhatnak át, és amelyeket sérülések vagy ivartalan szaporodás után a szövetek regenerálására használnak .

A legtöbb platyhelminth -nak nincs végbélnyílása, és az emésztetlen anyagokat a szájon keresztül visszanyeri. Néhány hosszú fajnak azonban végbélnyílása van, némelyikének pedig összetett, elágazó bélben egynél több végbélnyílása van, mivel csak a szájon keresztül történő kiválasztás lenne nehéz számukra. A bél egyrétegű endodermális sejtekkel van bélelve, amelyek felszívják és megemésztik az ételt. Egyes fajok először bontják és lágyítják az ételt azáltal, hogy enzimeket választanak ki a bélben vagy a garatban (torokban).

Minden állatnak állandó szinten kell tartania az oldott anyagok koncentrációját a testfolyadékaiban. A belső élősködők és a szabadon élő tengeri állatok olyan környezetben élnek, ahol nagy az oldott anyag koncentrációja, és általában hagyják, hogy szöveteik ugyanolyan koncentrációjúak legyenek, mint a környezet, míg az édesvízi állatoknak meg kell akadályozniuk, hogy testnedveik túl hígak legyenek. A környezeti különbségek ellenére a legtöbb platyhelminthin ugyanazt a rendszert használja a testnedvek koncentrációjának szabályozására . Flame-sejtek , az úgynevezett, mert a dobogó a csilló néz ki, mint egy pislákoló gyertya lángját, kivonat a kötőszövetben vizet tartalmazó hulladékok és néhány újrahasznosítható anyagok, és a meghajtó be hálózatok cső sejtek, melyek mentén csilló és mikrovillusok . A csősejtek zászlaja a vizet a nefridiopóráknak nevezett kijáratok felé hajtja , míg mikrovilláik újra felszívják az újrafelhasználható anyagokat és annyi vizet, amennyi szükséges a testnedvek megfelelő koncentrációjának fenntartásához. Ezeket a lángsejtek és csősejtek kombinációit protonephridiáknak nevezik .

Minden platyhelminthban az idegrendszer a fej végén koncentrálódik. Más platyhelminthák gangliongyűrűi vannak a fejben, és a fő idegtörzsek a testük mentén futnak.

Főbb alcsoportok

A korai besorolás a laposférgeket négy csoportra osztotta: Turbellaria, Trematoda, Monogenea és Cestoda. Ezt a besorolást régóta mesterségesnek ismerték el, és 1985 -ben Ehlers egy filogenetikailag helyesebb osztályozást javasolt , ahol a tömegesen polifilettikus "Turbellariát" tucatnyi rendre osztották, és a Trematoda, a Monogenea és a Cestoda csatlakoztak az új Neodermata rendhez . Az itt bemutatott osztályozás azonban a korai, hagyományos osztályozás, mivel még mindig az, amelyet mindenhol használnak, kivéve a tudományos cikkeket.

Turbellaria

A turbelláris Pseudoceros dimidiatus
Két turbellaria párosodik a pénisz kerítésével . Mindegyikben két pénisz van, fejükön fehér tüskék.

Ezeknek körülbelül 4500 faja van, többnyire szabadon élők, és 1 mm (0,04 hüvelyk) és 600 mm (24 hüvelyk) között mozognak. A legtöbb ragadozó vagy ragadozó, a szárazföldi fajok pedig többnyire éjszakai állatok, és árnyékos, párás helyeken élnek, például levél alom vagy korhadó fa. Azonban néhány szimbiótákat más állatok, mint például a rákok , és néhány paraziták . A szabadon élő turbellárisok többnyire fekete, barna vagy szürke színűek, de néhány nagyobb élénk színű. A Acoela és Nemertodermatida hagyományosan tekinthető turbellarians, de most tekintik tagjai külön törzs, a Acoelomorpha , vagy két különböző törzsekbe. A Xenoturbella -t , a nagyon egyszerű állatok nemzetségét , szintén átsorolták külön törzsbe.

Néhány turbellarians egy egyszerű garat bélelt csillós és általában takarmány felhasználásával csillók söpörni élelmiszer-részecskék és kis ragadozó a szájukba, amelyek általában a közepén az alsó oldaluk. A legtöbb más turbellárisnak van garatja, amely megfordítható (meghosszabbítható kifelé fordítva), és a különböző fajok szája bárhol lehet az alsó oldalon. A Microstomum caudatum édesvízi faj majdnem olyan szélesre tudja nyitni a száját, amennyire a teste hosszú, és körülbelül akkora zsákmányt tud lenyelni, mint ő maga.

A legtöbb turbellarians van pigment-kupa ocelli ( "kis szemét"); egy pár a legtöbb fajban, de kettő vagy akár három pár másokban. Néhány nagy fajnak sok szeme van az agy feletti fürtökben, csápokra szerelve vagy egyenletesen elhelyezve a test széle körül. Az ocelli csak meg tudja különböztetni azt az irányt, ahonnan a fény érkezik, hogy az állatok elkerülhessék azt. Néhány csoportban statociszták vannak - folyadékkal töltött kamrák, amelyek kicsi, szilárd részecskéket vagy néhány csoportban kettőt tartalmaznak. Ezek statocysts gondolják, hogy funkcionálnak egyensúly és gyorsulás érzékelők, mint az általuk végzett ugyanúgy cnidarian medusae és ctenophores . A turbelláris statocisztáknak azonban nincsenek szenzoros csillóik, így a szilárd részecskék mozgásának és helyzetének érzékelési módja ismeretlen. Másrészt a legtöbbnek csillós érintésérzékelő sejtjei vannak szétszórva a testükön, különösen a csápokon és a széleken. A fej gödrében vagy barázdájában lévő speciális sejtek valószínűleg szagérzékelők.

Halhatatlan féreg alcsoportja seriates, híresek képesek regenerálódni, ha elosztjuk átível a testüket. A kísérletek azt mutatják, hogy (olyan töredékekben, amelyeknek még nincs fejük) az új fej leggyorsabban azokon a töredékeken nő, amelyek eredetileg a legközelebb vannak az eredeti fejhez. Ez arra utal, hogy a fej növekedését olyan vegyi anyag szabályozza, amelynek koncentrációja az egész szervezetben csökken, a fejtől a farokig. Sok turbellaris klónozza magát keresztirányú vagy hosszanti osztódással, míg mások bimbózással szaporodnak .

A túlnyomó többsége turbellarians vannak hermafroditák (ezek mind a női és a férfi reproduktív sejtek), amely megtermékenyítő tojást belsőleg által kopuláció . Néhány nagyobb vízi fajok párosodnak a pénisz kerítés - párbaj, amelyben mindegyik igyekszik megtermékenyíteni a többi, és a vesztes elfogadja a női szerep kialakulásának a tojásokat. A legtöbb faj, „miniatűr felnőtteknek” merülnek fel, ha a tojások kikelnek, de néhány nagy faj termel plankton -szerű lárvák .

Trematoda

A digeneus Metagonimus életciklusa

Ezek a paraziták elnevezés utal az üregek a holdfasts (görög τρῆμα, lyuk), amelyek hasonlítanak csecsemők és a horgony őket belül a házigazdák. Minden faj bőre egy szinkron , amely egy sejtréteg , amely egyetlen külső membránnal rendelkezik . A trematodákat két csoportra osztják: Digenea és Aspidogastrea (más néven Aspodibothrea).

Digenea

Ezeket gyakran flukesnek nevezik, mivel a legtöbb lapos rombusz alakú, mint a lepényhal (óangol flóc ). Jelenleg mintegy 11.000 faj, több, mint az összes többi Platyhelminthes egyesítjük, és csak a második fonál között paraziták metazoans . A felnőtteknek általában két fogásuk van: egy gyűrű a száj körül, és egy nagyobb balek a közepén, ami a szabadon élő laposférgek alsó oldala lenne. Bár a "Digeneans" név "két generációt" jelent, a legtöbbnek nagyon összetett életciklusa van, legfeljebb hét szakaszból áll, attól függően, hogy a környezet milyen kombinációival találkoznak a korai szakaszok - a legfontosabb tényező az, hogy a tojásokat szárazföldön vagy vízben rakják le . A köztes szakaszok a parazitákat egyik gazdaszervezetből a másikba szállítják. A végső gazdaszervezet , amelyben a felnőttek fejlődnek, szárazföldi gerinces; a fiatalkori stádiumok legkorábbi gazdája általában egy csiga, amely szárazföldön vagy vízben élhet, míg sok esetben a hal vagy ízeltlábú a második gazda. Például a mellékelt illusztráció a metagonimus bélflóra életciklusát mutatja be , amely egy csiga bélében kel ki , majd egy halhoz költözik, ahol behatol a testbe, és húsban encisztizál, majd egy ország vékonybélébe vándorol. állat, amely nyersen eszi a halat, végül tojásokat termel, amelyeket a csigák választanak ki és fogyasztanak, ezáltal befejezve a ciklust. Egy hasonló életciklus történik Opisthorchis viverrini , amely megtalálható a Délkelet-Ázsiában és képes megfertőzni a máj, az emberek, ami kolangiokarcinóma (epevezeték rák). A pusztító trópusi betegség bilharzia okozó schistosomes szintén ebbe a csoportba tartozik.

A felnőttek hossza 0,2 mm (0,0079 hüvelyk) és 6 mm (0,24 hüvelyk) között van. Az egyes felnőtt digeneák egyneműek, és egyes fajoknál a karcsú nőstények zárt barázdákban élnek, amelyek a hímek teste mentén futnak, és részben tojásokat raknak elő. Minden fajnál a felnőttek összetett reproduktív rendszerekkel rendelkeznek, amelyek 10 000 és 100 000-szer annyi tojást képesek termelni, mint egy szabadon élő laposférgesség. Ezenkívül a csigákban élő köztes szakaszok ivartalanul szaporodnak.

Különböző fajú felnőttek fertőzik a végső gazdaszervezet különböző részeit - például a bél , a tüdő , a nagy erek és a máj. A felnőttek viszonylag nagy, izmos garatot használnak a sejtek, sejtdarabok, nyálka , testnedvek vagy vér lenyelésére . Mind a felnőtt, mind a csigalakó szakaszban a külső szincícium elnyeli a gazdaszervezetből az oldott tápanyagokat. A felnőtt digeneans hosszú ideig oxigén nélkül élhet.

Aspidogastrea

Ennek a kis csoportnak a tagjai vagy egyetlen osztott balekot, vagy egy sor balekot tartalmaznak, amelyek eltakarják az alsó részt. Fertőzik a csontos vagy porcos halak, a teknősök belét , vagy a tengeri és édesvízi kagylók és haslábúak testüregeit . Tojásaik csillós úszólárvákat termelnek , és az életciklusnak van egy -két gazdája.

Cercomeromorpha

Ezek a paraziták félhold alakú horgokat hordozó tárcsákkal rögzítik magukat gazdájukhoz. A Monogenea és a Cestoda csoportokra oszlanak.

Monogenea

Sziluettek szervek különböző polyopisthocotylean Monogeneans

A mintegy 1100 egynemű faj közül a legtöbb külső parazita, amely bizonyos gazdaszervezeteket igényel - főleg halakat, de bizonyos esetekben kétéltűeket vagy vízi hüllőket. Néhány azonban belső parazita. Felnőtt monogeneans nagy kapcsolódási szervek a hátsó, az úgynevezett haptors (görög ἅπτειν, haptein , azt jelenti: „fogás”), amelyek a csecsemők , bilincsek , és horgokat. Gyakran lapított testük van. Egyes fajoknál a garat enzimeket választ ki a gazda bőrének megemésztésére, lehetővé téve, hogy a parazita vérrel és sejttörmelékkel táplálkozzon. Mások kívülről legelnek a házigazdák bőrének nyálkáján és pelyhein. A "Monogenea" elnevezés azon a tényen alapul, hogy ezeknek a parazitáknak csak egy nemrális generációja van.

Cestoda

Az eucestode Taenia életciklusa : Az 5 -ös bemenet a scolexet mutatja, amelynek négy Taenia soliumja van , egy korong a végén. A 6. beágyazás a galandféreg egész testét mutatja, amelyben a scolex az apró, kerek hegy a bal felső sarokban, és egy érett proglottid éppen levált.

Ezeket gyakran galandférgeknek nevezik lapos, karcsú, de nagyon hosszú testük miatt - a " cestode " név a latin cestus szóból származik , ami "szalagot" jelent. A 3400 cestode faj felnőttjei belső paraziták. A cestodáknak nincs szájuk vagy bélük, és a szinkronizáló bőr elnyeli a tápanyagokat - főleg a szénhidrátokat és az aminosavakat - a gazdaszervezetből, és kémiailag is leplezi, hogy elkerülje a gazda immunrendszerének támadásait . A szénhidráthiány a gazdaszervezet étrendjében gátolja a paraziták növekedését, és akár meg is ölheti őket. Az anyagcsere általában egyszerű, de hatékony kémiai folyamatok, amelyek kompenzálják ezt hatékonyság fogyasztásával nagy mennyiségű élelmiszer képest a fizikai mérete.

Az eucestodes ("igazi galandféreg") néven ismert fajok többségében a nyak a proglottidoknak nevezett szegmensláncot hozza létre a strobilation néven ismert eljárással . Ennek eredményeként a legérettebb proglottidák vannak a legtávolabb a scolex -től. Az embereket fertőző Taenia saginata kifejlett egyedei 20 méter (66 láb) feletti proglottid láncokat képezhetnek, bár a 4 méter (13 láb) jellemzőbb. Minden proglottid hím és női reproduktív szervekkel rendelkezik. Ha a gazdabél két vagy több azonos cestode fajú felnőttet tartalmaz, általában megtermékenyítik egymást, azonban ugyanazon féreg proglottidái megtermékenyíthetik egymást és akár önmagukat is. Amikor a tojások teljesen kifejlődtek, a proglottidák elválnak, és a gazda kiválasztja őket. Az eucestode életciklusa kevésbé bonyolult, mint a digeneansé , de fajtól függően változik. Például:

  • A Diphyllobothrium halak kifejlett állatai és a fiatalkorúak a coppod rákokat használják közbenső gazdaként. A kiválasztott proglottidák a tojásokat a vízbe engedik, ahol a tojások csillós , úszó lárvákká kelnek . Ha egy lárvát lenyel egy coppod, akkor leesik a csillók és a bőr syncitium lesz; a lárva ezután bejut a coppod hemocoeljébe (egy belső üreg, amely a keringési rendszer központi része ), ahol három kis kampó segítségével rögzíti magát. Ha a coppodot megeszi egy hal, a lárva átalakul egy kicsi, szegmentált galandféreggé, átfúrja magát a bélben és felnőtté válik.
  • A Taenia különböző fajai fertőzik az emberek, macskák és kutyák bélrendszerét. A fiatalkorúak növényevőket - például sertéseket, szarvasmarhákat és nyulakat - használnak közbenső gazdaként. A kiválasztott proglottidák felszabadítják a tojásokat, amelyek a fűlevelekhez tapadnak és kikelnek, miután egy növényevő lenyelte őket. A lárva ezután a növényevő izomszövetéhez vezet, ahol körülbelül 10 milliméter (0,39 hüvelyk) hosszúságú ovális féreggé alakul át, belsőleg tartott scolexszel. Amikor a végleges gazdaszervezet nyers vagy alultáplált húst eszik egy közbülső gazdától, akkor a féreg pikkelye kiugrik és a bélhez tapad, amikor kifejlődik a galandféreg.

A Cestodaria néven ismert kisebb csoport tagjai nem rendelkeznek scolexszel , nem termelnek proglottidákat, és testalkatuk hasonló a diageneans testéhez. A cestodariák parazitálják a halakat és a teknősöket.

Osztályozás és evolúciós kapcsolatok

A Platyhelminthes és más Bilateria kapcsolatait a filogenetikai fa mutatja :

Bilateria

Acoelomorpha

Deuterostomia Cyprinus carpio3.jpg

Protosztómia

Ecdysozoa Hosszú orrú zsizsik edit.jpg

Spirália

Gnathifera Bdelloid Rotifer (kivágva) .jpg

Platytrochozoa
Rouphozoa

Gastrotricha Polymerurus nodicaudus.jpg

Platyhelminthes Sorocelis reticulosa.jpg

270 mya
Lophotrochozoa

Mollusca Grapevinesnail 01.jpg

Annelida Polychaeta (nem) .JPG

550 mya
580 mya

A Platyhelminthes belső kapcsolatait az alábbiakban mutatjuk be. A fa nincs teljesen feloldva.

Platyhelminthes
Mucorhabda
Catenulidea

Catenulida

Rhabditophora
Makrosztomorfák

Haplopharyngida

Macrostomida

Trepaxonemata
Amplimatricata

Prorhynchida

Polycladida

Gnosonesimora

Gnosonesimida

Euneoophora
Rhabdocoela

Kalyptorhynchia

Dalytyphloplanida

Proseriata

Acentrosomata
Adiaphanida

Prolecithophora

Fecampiida

Tricladida ( planáriusok )

Bothrioneodermata
Bothrioplanata

Bothrioplanida (édesvízi)

Neodermata ( métely , galandférgek )

parazita

A legrégebbi magabiztosan azonosított parazita flatworm fosszíliák galandférgek tojást találtak egy perm cápa coprolite , de bélféreg horgok mindig csatlakoztatva devon acanthodians és placodermi azt is jelentik parazita laposférgek egyszerű életciklusa. A legrégebbi ismert szabadon élő laposféreg mintának egy fosszilis megőrzött eocén korban balti borostyán és elhelyezni a monotipikus faj Micropalaeosoma balticus , míg a legidősebb példányok subfossil schistosome tojás felfedezett ókori egyiptomi múmiák . A Platyhelminthes nagyon kevés szinapomorfiával rendelkezik - megkülönböztető jellemzői, amelyeket minden Platyhelminthes (de más állatok nem) mutatnak. Ez megnehezíti a kapcsolataikat más állatcsoportokkal, valamint a különböző csoportok közötti kapcsolatokat, amelyeket a Platyhelminthes tagjaiként írnak le.

A "hagyományos" nézet a kilencvenes évek előtt az volt, hogy a Platyhelminthes testvércsoportot alkotott az összes többi kettőscsaládhoz, például ízeltlábúakhoz , puhatestűekhez , anelidákhoz és akkordákhoz . Azóta a molekuláris filogenetika , amelynek célja az evolúciós "családfák" kidolgozása a különböző organizmusok biokémiai anyagainak, például a DNS , az RNS és a fehérjék összehasonlításával , gyökeresen megváltoztatta a tudósok véleményét az állatok közötti evolúciós kapcsolatokról. Részletes morfológiai elemzések anatómiai jellemzők a 1980-as évek, valamint a molekuláris filogenetikájának elemzések 2000 óta különböző szakaszok DNS, egyetértenek abban, hogy Acoelomorpha álló Acoela (hagyományosan tekinthető nagyon egyszerű „ turbellarians ”) és Nemertodermatida (egy másik kis csoport a korábban "turbellaria" -nak minősítették) az összes többi kéthéjú testvércsoport, beleértve a Platyhelminthes többi tagját is. Egy 2007 -es tanulmány azonban arra a következtetésre jutott, hogy az Acoela és a Nemertodermatida két különálló bilaterikus csoport, bár egyetértettek abban, hogy mindkettő szorosabb rokonságban áll a cnidariánusokkal (medúzák stb.), Mint más bilateránoké.

A Xenoturbella-t , egy kettőscsigát ,amelynek egyetlen jól meghatározott szerve a statocyst , eredetileg "primitív turbella" -nak minősítették. Későbbi tanulmányok azt sugallták, hogy ehelyett deuterosztóma lehet , de a részletesebb molekuláris filogenetika vezetett ahhoz, hogy az Acoelomorpha testvércsoportjává sorolják.

Az Acoelomorpha kivételével a Platyhelminthes két fő csoportot tartalmaz - a Catenulida és a Rhabditophora -, amelyekről általában egyetértenek abban, hogy monofiletikusak (mindegyik egy és ugyanazon csoport tagjainak őseinek leszármazottait tartalmazza). A Catenulida és a Rhabditophora korai molekuláris filogenetikai elemzései bizonytalanságot hagytak abban, hogy ezeket össze lehet -e vonni egyetlen monofiletikus csoportban; egy 2008 -as tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy képesek, ezért a Platyhelminthes -t újra lehet definiálni Catenulida plus Rhabditophora néven, az Acoelomorpha kivételével.

Más molekuláris filogenetikai elemzések egyetértenek abban, hogy az újradefiniált Platyhelminthes a legközelebb áll a Gastrotricha -hoz , és mindkettő a Platyzoa néven ismert csoporthoz tartozik . A platyzoa általában egyetért azzal, hogy legalább szoros rokonságban áll a Lophotrochozoa -val , egy szuper törzssel , amely puhatestűeket és anelid férgeket tartalmaz. A többség véleménye szerint Platyzoa a Lophotrochozoa része, de a kutatók jelentős része Platyzoa -t a Lophotrochozoa testvércsoportjának tekinti.

Megállapodás született 1985 óta, hogy minden egyes, a teljes egészében parazita laposféreg csoportok ( Cestoda , Monogenea és Trematoda ) van monofiletikus, és amelyek együtt ezek a forma egy nagyobb monofiletikus csoportja, a Neodermata , amelyben a felnőttek minden tagok syncytialis bőr. Vita folyik azonban arról, hogy a Cestoda és a Monogenea kombinálható -e köztes monofiletikus csoportként, a Cercomeromorpha -ként a Neodermata -n belül. Általában egyetértenek abban, hogy a Neodermata a Rhabditophora "családfájában" néhány szinttel lejjebb lévő alcsoport. Ezért a hagyományos " Turbellaria " alcsoport parafiletizmus , mivel nem tartalmazza a neodermatákat, bár ezek a "turbellaria" alcsoport leszármazottai.

Evolúció

Javaslatot tettek a parazita életmód eredetének felvázolására; a halgazdákon található hámsejtes monopisthocotyleans a Neodermata -ban bazális, és ez volt az első elmozdulás a szabadon élő ősök élősködése felé. A következő evolúciós lépés az étrend megváltoztatása volt a hámról a vérre . A Digenea + Cestoda utolsó közös őse monogén és nagy valószínűséggel szangvinivó volt.

A legkorábbi ismert fosszíliák, amelyeket magabiztosan galandféregnek minősítettek, 270  millió évvel ezelőttre keltek , miután egy elasztikus ágból származó koprolitokban (megkövesedett széklet) találtak . A feltételezett idősebb fosszíliák közé tartozik a szalag alakú, kétoldalúan szimmetrikus, Rugosusivitta orthogonia nevű organizmus Kína korai kambriumából , barnás testek az ágynemű síkjain, amelyeket a Knaust & Desrochers (2019) késői ordoviciai ( Katian ) Vauréal Formation ( Kanada ) jelentett. értelmezni, turbellarians (bár a szerzők figyelmeztetett, hogy véglegesen kiderülhet, hogy kövületek acoelomorphs vagy nemerteans ) és circlets fosszilis horgok tartósítva placodermi és acanthodian fosszíliák a devon a Lett , legalább néhány, amelyek képviselik parazita monogeneans.

Interakció az emberekkel

Parazitizmus

Neurocysticercosisos beteg mágneses rezonancia képe, amely több cysticerciát mutat az agyban

A cestodák (galandféreg) és a digeneans ( flukes ) betegségeket okoznak az emberekben és állatállományukban , míg az egyneműek súlyos halállomány -veszteségeket okozhatnak a halgazdaságokban . A schistosomiasis , más néven bilharzia vagy csigaláz, a trópusi országokban a malária mögött a második legpusztítóbb parazita betegség . A Carter Központ becslése szerint 74 országban 200 millió ember fertőzött a betegséggel, és az áldozatok fele Afrikában él. Az állapot halálozási aránya alacsony , de általában krónikus betegségként jelentkezik , amely károsíthatja a belső szerveket. Ronthatja a gyermekek növekedését és kognitív fejlődését , növelve a hólyagrák kockázatát felnőtteknél. A betegséget a Schistosoma nemzetség számos bolyhos okozója okozza , amelyek áthatolnak az emberi bőrön; a leginkább veszélyeztetettek a fertőzött víztesteket használják pihenésre vagy mosodára .

2000 -ben becslések szerint 45 millió ember fertőződött meg a Taenia saginata marha galandféreggel , 3 millió pedig a Taenia solium sertés galandféreggel . Az emésztőrendszer felnőtt galandférgek általi fertőzése hasi tüneteket okoz, amelyek bár kellemetlenek, de ritkán akadályoznak vagy életveszélyesek. A T. solium lárvák központi idegrendszerbe való behatolásából eredő neurocysticercosis azonban a szerzett epilepszia fő oka világszerte. 2000 -ben mintegy 39 millió ember fertőződött meg trematodákkal (bolyhokkal), amelyek természetesen élősködnek a halakon és rákféléken, de átjuthatnak olyan emberekhez is, akik nyers vagy enyhén főtt tenger gyümölcseit fogyasztják. A Diphyllobothrium latum széles halas galandféreg emberfertőzése időnként B 12 -vitaminhiányt és súlyos esetekben megaloblasztos vérszegénységet okoz .

A veszélyt az emberre a fejlett országokban növekszik eredményeként társadalmi tendenciák: a növekedés a biogazdálkodás , amely felhasználja a trágya és szennyvíziszap helyett mesterséges műtrágyákat , kenhető paraziták mind közvetlenül, mind keresztül ürüléke sirályok , amelyek takarmány trágya és szennyvíziszap; a nyers vagy enyhén főzött ételek növekvő népszerűsége; hús, tenger gyümölcsei és salátazöldségek behozatala a magas kockázatú területekről; és mögöttes okként a parazitákkal kapcsolatos tudatosság csökkenése más közegészségügyi kérdésekhez, például a szennyezéshez képest . A kevésbé fejlett országokban a nem megfelelő higiénia és az emberi ürülék (éjszakai talaj) műtrágyaként vagy haltenyésztő tavakban való felhasználása továbbra is terjed a parazita platyhelminthák terjesztésében, míg a rosszul megtervezett vízellátási és öntözési projektek további csatornákat biztosítanak a terjedésükhöz. Ezekben az országokban az emberek általában nem engedhetik meg maguknak azt az üzemanyagköltséget, amely ahhoz szükséges, hogy az ételeket alaposan megfőzzék, hogy elpusztítsák a parazitákat. Az embereket és az állatokat megfertőző paraziták elleni védekezés nehezebbé vált, mivel sok faj rezisztenssé vált a korábban hatásos gyógyszerekkel szemben , főként a fiatal húsok elpusztítására. Míg a szegényebb országok még mindig nem szándékos fertőzéssel küzdenek, az Egyesült Államokban szándékos fertőzésről számoltak be a fogyókúrázók, akik kétségbeesettek a gyors fogyásért.

Kártevők

Aggodalomra ad okot az Északnyugat-Európában (beleértve a Brit-szigeteken) kapcsolatos esetleges elterjedése a New Zealand planarian Arthurdendyus triangulatus és az ausztrál flatworm Australoplana sanguinea , mindkét ragadozó földigiliszták. Az A. triangulatus vélhetően botanikus kertek által behozott növények konténereiben érte el Európát .

Előnyök

Hawaii -on az Plane Endeavouria septemlineata -t használták az őshonos csigákat kiszorító Achatina fulica importált óriás afrikai csiga elleni védekezésre ; A másik planárius Platydemus manokwari -t ugyanebből a célból használták Fülöp -szigeteken , Indonéziában, Új -Guineában és Guamban. Habár az A. fulica élesen csökkent Hawaii -n, kétséges, hogy az E. septemlineata mennyiben járult hozzá ehhez a csökkenéshez. A P. manokwari azonban elismerést kapott az A. fulica súlyos csökkentéséért, és egyes helyeken kiirtásáért - sokkal nagyobb sikereket ért el, mint a legtöbb biológiai kártevőirtó program, amelyek általában a kártevőfaj alacsony, stabil populációját célozzák. A planáriusok azon képessége, hogy különféle zsákmányt vegyenek, és ellenálljanak az éhezésnek, az A. fulica tizedelési képességének tudható be . Ezek a planáriusok azonban komoly veszélyt jelentenek az őshonos csigákra, és soha nem szabad biológiai védekezésre használni őket.

Az Argentínában, La Platában végzett tanulmány kimutatja, hogy a Girardia anceps , a Mesostoma ehrenbergii és a Bothromesostoma evelinae planáriusok képesek csökkenteni az Aedes aegypti és a Culex pipiens szúnyogfajok populációit . A kísérlet azt mutatta, hogy különösen a G. anceps mindkét szúnyogfaj minden indulóján zsákmányolhat, ugyanakkor állandó ragadozási arányt tarthat fenn az idő múlásával. Ezeknek a laposférgeknek az a képessége, hogy mesterséges tartályokban éljenek, bizonyította, hogy ezeket a fajokat népszerű szúnyogtelepítési helyekre lehet helyezni, ami ideális esetben csökkenti a szúnyogok által terjesztett betegségek mennyiségét .

Lásd még

Hivatkozások

További irodalom

  • Campbell, Neil A. (1996). Biológia (negyedik kiadás). New York: Benjamin/Cummings Publishing. o. 599. ISBN 0-8053-1957-3.
  • Crawley, John L .; van de Graff, Kent M., szerk. (2002). Fényképészeti atlasz az állattani laboratóriumhoz (negyedik szerk.). Colorado: Morton Publishing Company. ISBN 0-89582-613-5.
  • The Columbia Electronic Encyclopedia (6. kiadás). Columbia University Press. 2004 . Letöltve: 2005. február 8 .
  • Evers, Christine A .; Starr, Lisa (2006). Biológia: fogalmak és alkalmazások (6. kiadás). Egyesült Államok: Thomson. ISBN 0-534-46224-3.
  • Saló, E .; Pineda, D .; Marsal, M .; Gonzalez, J .; Gremigni, V .; Batistoni, R. (2002). "A szem genetikai hálója Platyhelminthes -ben: egyes játékosok kifejeződése és funkcionális elemzése a planáris regeneráció során". Gene . 287 (1–2): 67–74. doi : 10.1016/S0378-1119 (01) 00863-0 . PMID  11992724 .

Külső linkek