Amin nyom - Trace amine
| Nyom amin | |
|---|---|
| Kábítószer osztály | |
 Fenetil-amin-csontváz
| |
| Osztályazonosítók | |
| A cselekvés mechanizmusa | Receptor agonista |
| Biológiai cél | Humán amin-asszociált receptor 1 |
| Kémiai osztály |
Nyomokban előforduló endogén aminok (nanogramm vagy kevesebb az agyszövet grammjában) |
| Külső linkek | |
| Háló | C434723 |
| A Wikidatában | |
A nyom-aminok a nyom-amin-asszociált receptor 1 (TAAR1) agonisták - tehát monoaminerg neuromodulátorok - endogén csoportjai , amelyek szerkezetileg és anyagcseréjükben rokonok a klasszikus monoamin neurotranszmitterekkel . A klasszikus monoaminokhoz képest nyomkoncentrációban vannak jelen. Heterogén módon oszlanak el az emlős agyában és a perifériás idegszövetekben, és nagy az anyagcseréjük . Bár szintetizálhatók a szülő monoamin neurotranszmitter rendszerekben, vannak bizonyítékok, amelyek arra utalnak, hogy némelyikük tartalmazhatja a saját független neurotranszmitter rendszerét.
A nyom-aminok jelentős szerepet játszanak a monoamin-neurotranszmitterek mennyiségének szabályozásában a monoamin-neuronok szinaptikus hasadékában, a lokalizált TAAR1 - gyel . Jól jellemzett preszinaptikus amfetamin-szerű hatásuk van ezekre a monoamin-neuronokra a TAAR1- aktiváció révén; konkrétan a TAAR1 neuronokban történő aktiválásával elősegítik a monoamin neurotranszmitterek felszabadulását és megakadályozzák a szinaptikus hasadékból történő újrafelvételét, valamint gátolják az idegsejtek égését . A feniletil-amin és az amfetamin analóg farmakodinamikával rendelkezik az emberi dopamin-neuronokban , mivel mindkét vegyület a hólyagos monoamin-transzporter 2 (VMAT2) kiáramlását indukálja, és hasonló hatékonysággal aktiválja a TAAR1- et.
A dopaminhoz , a norepinefrinhez és a szerotoninhoz hasonlóan a nyom-aminokat az affektus és a kogníció emberi rendellenességeinek, például az ADHD , a depresszió és a skizofrénia széles skálájába vonták be . Az aminerg hipofunkció nyomon követése különösen fontos az ADHD szempontjából , mivel a vizelet és a plazma fenetilamin koncentrációja szignifikánsan alacsonyabb az ADHD egyéneknél a kontrollokhoz képest, és az ADHD-ra leggyakrabban felírt két gyógyszer, az amfetamin és a metilfenidát növeli a fenetilamin bioszintézist az ADHD kezelésre reagáló személyeknél . Az ADHD biomarkerek szisztematikus áttekintése azt is jelezte, hogy a vizeletbeli fenetilamin szint diagnosztikai biomarker lehet az ADHD számára.
A nyom-aminok listája
 |
Az emberi nyom aminok a következők:
- Fenetilaminok (a katekolaminokkal rokonok ):
- Tironamin- vegyületek:
- Triptamin
Noha maguk a aminok nincsenek nyomon, a klasszikus monoaminok, a noradrenalin , a szerotonin és a hisztamin mind részleges agonisták a humán TAAR1 receptoron; A dopamin nagy affinitású agonista a humán TAAR1-ben. Az N- metil-triptamin és az N , N- dimetil- triptamin emberekben endogén aminok, azonban emberi TAAR1-kötődésüket 2015-től nem határozták meg.
Történelem
Az amin-asszociált receptorok alapos áttekintése, amely különösen jól tárgyalja a kutatás történeti fejlődését, Grandy.