Szexualitás és fogyatékosság - Sexuality and disability

Simogatás Down-szindrómás emberek között

A szexualitás és a fogyatékosság a vonatkozó szexuális magatartás és gyakorlat emberek fogyatékos egy sor szexuális vágyak és különböznek módon úgy döntenek, hogy kifejezzék a szexualitás . Általában a fogyatékossággal élők nem rendelkeznek átfogó szexuális oktatással , amely elősegítené szexuális életüket. Ez abból a gondolatból ered, hogy a fogyatékossággal élő emberek aszexuális természetűek és nem szexuálisan aktívak. Noha a fogyatékossággal élők egy része nemi szexuális , tévhit, ha mindezt ilyennek címkézzük. Sok fogyatékkal élő embernek nincsenek olyan jogai és kiváltságai, amelyek lehetővé tennék számukra az intimitást és a kapcsolatokat. Ami a szexualitást és a fogyatékosságot illeti, szexuális diskurzus veszi körül. A szexualitás és a fogyatékosság metszéspontja gyakran áldozattá válással, bántalmazással és tisztasággal társul.

A fizikai fogyatékosságok, amelyek megváltoztatják az ember szexuális működését, például a gerincvelő sérülései, vannak olyan módszerek, amelyek szükség esetén segítenek. A fogyatékossággal élő személyek szexuális játékszerek és fizikai segédeszközök (például ágymódosítások) révén élvezhetik a szexet, megfelelő nemi pozíciók megtalálásával vagy képzett szexmunkás által nyújtott szolgáltatások révén .

Történelem

Az Egyesült Államokban a szexuális elfogultság nagy része a puritán etikára vezethető vissza. A szexualitás és a fogyatékosság elfogadásának kérdései 2000 évre nyúlnak vissza. A filozófiában, a vallásban és a tudományban a szexualitással kapcsolatos történelem áttekintése a mai szexualitásról és fogyatékosságról szóló nézetekhez vezet. A vallási intézmények voltak az első szervezetek a szexualitás elleni küzdelemben. Úgy vélték, hogy a szex bűn, és csak akkor szabad gyakorolni, ha a szaporodás szándékával történt. Aztán az orvosok elkezdték kialakítani az orvosi nézeteket a szexről. A szexuális élvezetet betegségnek tekintették. Az a tabu, hogy a szexualitás betegség és bűn, sok embert korlátozott abban, hogy kifejezze szexualitását, különösen a fogyatékossággal élőket.

Sok úttörő kutatás után csak a 20. században normalizálódott a szex és az öröm. A nem normalizálódásával az öröm lett a fő hangsúly. Az egészséges szex jó teljesítményt jelentett, amely orgazmushoz vezetett. Ha egy személy nem volt képes orgazmusra szex közben, akkor azt látták, hogy nem megfelelő a szexuális közösüléshez . Ezzel egy szexterapeuta segítene az egyénnek felfedezni az orális szexet és a klitoris orgazmusát. Amikor egy fogyatékossággal élő személy nem képes orgazmust elérni, azt nem tekintették problémásnak, mert nem voltak szexuális vágyai. A fogyatékossággal élő emberek szexuális életének elhanyagolása abból a gondolatból fakad, hogy gyermekszerűek és nemi szexuálisak. Mivel a fogyatékossággal élő emberek nem tartoznak a szexuális élet kategóriájába, nem álltak rendelkezésükre források ahhoz, hogy szexuális segítséget kérjenek.

Az évek során a szexuálisan jogfosztott csoportok azon dolgoztak, hogy szexuálisan elfogadják minden embert, beleértve a furcsa és fogyatékkal élő közösségeket is. Ezeknek a csoportoknak a munkája nyitott kapukat nyitott a fogyatékossággal élők számára, hogy kifejezzék szexualitásukat. A fogyatékossággal élők szexuális élvezetéről még ezek az új lehetőségek sem szóltak.

Önarckép

A fogyatékosság néha érzelmi vagy pszichológiai terhet jelenthet a fogyatékossággal élő személy számára. Gátolást érezhetnek a kapcsolatok folytatásában, attól tartva, hogy fogyatékosságuk miatt elutasítják őket. Az önkép károsodhat a torzítás vagy a bizalom hiánya miatt. Egy fogyatékkal élő New York-i társkereső szolgáltatás menedzser elmagyarázza: "Szexualitás, utazás, mobilitás, fájdalom: minden más dimenziót kap." A The Ultimate Guide to Sex and Disability , Miriam Kaufman rámutat arra, hogy megpróbálja elrejteni a fogyatékkal élő vagy minimalizálni a létezés végső soron egy újabb terhet, biztató olvasók „jön ki”, hogy magukat, hogy a fogyatékos, hogy elfogadja a fogyatékosság.

Gyakran félelem társul a szexualitás és a fogyatékosság kereszteződéséhez. Sok fogyatékossággal élő ember félelmét testesíti meg, hogy külseje miatt elutasítják őket. Ez a túlérzékenység azt eredményezi, hogy a fogyatékossággal élő személyek platonikusan tartják az interakciókat. A szex és fogyatékosság szerzője, Robert McRuer fogyatékkal élő férfit vizsgált. McRuer betekintést engedett az egyének szexuális és nem szexuális találkozásába. Ennek az embernek meggyőződése volt, hogy a határ átlépése szexuális találkozásokba azt jelenti, hogy ez súlyos testi sértéseket okoz számára. Szexuális találkozás során a férfi nagyon kényelmetlenül érezte magát, és nem léphette át a szexuális határt. Ez annak a félelmének volt köszönhető, hogy megítélik. Ez a probléma néhány fogyatékossággal élő embernél általános. A másoktól érkező "értékelő tekintet" miatt a fogyatékossággal élő emberek saját testükben ítélkeznek és kényelmetlenül érzik magukat.

Általános tévhit, hogy a fogyatékkal élők bizonytalanok és negatív énképük van. Tanulmányt végeztek 7 agyi bénulásban szenvedő serdülőről , hogy felmérjék önképüket . A csoportból 3 lány és 4 fiú volt, 12 és 17 év közöttiek. Személyiségleltárt végeztek, és az eredmények pozitívak lettek. A fogyatékossággal élő serdülők csoportja nagyon pozitívan tekintett magára, az önképét magasabbra értékelte, mint a normál csoportokat. A leltározás után az interjúkészítő, Lena Adamson ezt a következtetést írta az American Journal of Occupational Therapy folyóiratban megjelent "Rövid jelentés - önkép, serdülőkor és fogyatékosság" című cikkében :

A következő következtetések történnek: A fogyatékossággal élő serdülők önképéről és pszichoszociális fejlődéséről szóló további vizsgálatoknak (a) a közvetlen családjukon kívüli társadalmi interakcióra kell összpontosítaniuk, és (b) továbbra is olyan módszereket kell alkalmazniuk és fejleszteniük, amelyekben ezek a serdülők hangot adhatnak saját tapasztalataikra és véleményükre.

A kortárs társadalomban

A fogyatékossággal élő személyeket a társadalomban ritkán tekintik szexuálisnak, vagy úgy gondolják, hogy szexuálisan aktívak. Ha a nem és a fogyatékosság összekapcsolódik, gyakran előfordul a marginalizáció. Sokan elzárkóznak attól a gondolattól, hogy a fogyatékossággal élő személyek szexelhetnek. Ennek oka a témával kapcsolatos információk hiánya. A fogyatékosságról szóló népszerű tudományos szövegek ritkán tárgyalják a szexet, ellenkezőleg, a fogyatékosságról ritkán esik szó a szexualitástudományok területén. A fogyatékossággal kapcsolatos tanulmányok egy új terület, a közelmúltban kezdik el hangoztatni a tudományos közösségeket. A HIV-vel és az AIDS-szel kapcsolatos kulturális elmélet az egyik olyan terület, amely a fogyatékosságot és a szexet széles körben figyelembe vette. Az AIDS-járvány óta a furcsa közösség aktivista beavatkozásaikba bevonja a testi és értelmi fogyatékossággal élő személyeket. De még ezekkel az erőfeszítésekkel sem foglalkoznak a szexualitás és a fogyatékosság közötti összefüggéssel a fogyatékossággal foglalkozó tanulmányok.

A társadalomban széles körben elterjedt a vélemény, hogy a fogyatékossággal élő nők ivartalanok. Ennek a meggyőződésnek az egyik oka, hogy a fogyatékossággal élő személyeket örök gyermeknek tekintik . Mások akrobatikus cselekedetnek tekintik a szex és a fogyatékosság összefonódását. Sok ember számára nehéz elképzelni, hogy fogyatékossággal élő személy szexuális legyen, a korlátozó fogyatékosság miatt. A fogyatékossággal élő nők szexuális jellegűnek tekintése problémát jelent. A mai Egyesült Államokban a fogyatékossággal élő nőket nem tekintik fizikailag vonzónak, mert a társadalom nem tartja szexuálisan kívánatosnak őket. Ez azt eredményezi, hogy a fogyatékossággal élő nők korlátozottak és korlátozottak abban, hogy szeressenek és szeressenek.

Az Egyesült Államokban az örömöt és a szexet nagyrészt figyelmen kívül hagyták, különösen, ha fogyatékossággal élő személyekről van szó. Az egészségügyi intézmények, az állami iskolák és a vallási csoportok a "ne kérdezd, ne mondd" politikát hozták létre a szexuális nevelés terén. Az Egyesült Államok kormánya több mint 500 millió dollárt költött olyan program finanszírozására, amely korlátozza az állami iskolákat abban, hogy tanítsanak szexet az osztályteremben. Az elképzelés az, hogy az embereknek a házasságig absztinensnek kell maradniuk. Ez az uralkodó gondolat sok közintézményt elhallgattatott.

A társadalomban a szexet csak egyedülálló, fiatal, heteroszexuális és cselekvőképes testtel rendelkező embereknek tekintik megfelelőnek. Emiatt a fogyatékossággal élő személyek számára minimálisra csökkentik a szexualitás kifejezésének terét. A fogyatékossággal élő személyeket marginalizálják, így a szexualitás és a fogyatékosság kereszteződését nem ismerik el. Amikor az egyén szexuálisan aktív, hajlamos kizárni a fogyatékossággal élő embereket szexuális terükből. Ezek a hozzáállások arra szolgálnak, hogy a fogyatékossággal élő személyeket kizárják a személyes és nyilvános szexuális élvezet alól.

A fogyatékkal élő emberek a mainstream médiában hiányoznak szexuális ábrázolásokról. Ez igaz az orvosi és tudományos irodalomról is. Az a biológiai elképzelés, miszerint a szex szaporodásra szolgál, káros lehet a fogyatékossággal élő személyek szexuális életében. Mivel egyes fogyatékosságok korlátozzák az egyént a gyermekvállalásban, megszűnik az a gondolat, hogy szexuálisan foglalkozik. Ezt követően a fogyatékossággal élő személy már nem jelölt a reprodukcióra. Ez a társadalmi kulturális nézőpont megteremti annak szükségességét a társadalomban, hogy megvédje a fogyatékossággal élő személyeket az ártalmaktól, távol tartva őket minden szexuális találkozástól.

Szexuális tevékenység

Tábornok

A szex mechanikája ijesztő lehet, és a kommunikációt, a kísérletezést, a gyógyszeres kezelést és a kézi eszközöket a szexuális tevékenység fontos tényezőiként emlegették, amennyiben fogyatékosságról van szó. Emellett a behatoláson és a közösülésen túlmutató szexuális tevékenységből származó öröm felismerését is kiemelik. Például változások történhetnek az ember szexualitásában a gerincvelő sérülése után ; gerincsérülés esetén az érintési érzékenység az elváltozás helye felett nőhet. A Christopher és Dana Reeve Alapítvány kutatásai alapján az orgazmus a hiányos gerincvelő sérüléssel küzdő férfiak 79% -ánál, a teljes sérüléssel küzdő férfiak 28% -ánál volt elérhető.

Az orális szex egy másik alternatíva, ahol a behatolás nem lehetséges vagy nem kívánatos, és az ékeszközök használhatók a pozícionálás megkönnyítésére - az ékek általában segédeszközként használhatók a szexben. A szexuális játékszerek segédeszközként is használhatók ; például vibrátorok használhatók további stimuláció biztosítására és olyan esetekben, amikor a kéz mozgása zavart. Egyéb támogató eszközök közé tartoznak a kézi stimulációs szivattyúk az erekció elősegítésére és karbantartására, valamint a "szex bútorok", amelyeknél a sín- vagy bilincsjavítások vagy a speciális kialakítás megkönnyíti a szexuális tevékenységet.

Faiza Siddiqui író súlyos agysérülést szenvedett, ami szexuális hajlandóságának csökkenéséhez és orgazmus-képességének elvesztéséhez vezetett, ez utóbbi valószínűleg Siddiqui hipotalamuszának károsodásának eredménye. Siddiqui egy 2013-as cikkében ismertette a balesetet követő szexuális tevékenységgel kapcsolatos tanulási folyamatát:

Ki kellett tisztítanom a tökéletlen testemmel kapcsolatos gondolataimat ... Azóta egyre kevésbé szégyellem magam a nem reagáló testem miatt ... Az agyam már nem tud annyi mindenre koncentrálni, ezért hogy jobban összpontosítson minden apró csípésre és a legkönnyebb érintésekre. Ez biztosan jobb szexet fog jelenteni? Nem mondhatom, hogy a szex pontosan jobb - már nem lehetek a csúcson -, de megtanulom, hogy ez igazából mindegy ... Fel kellett nőnöm. A felnövekedés mindannyiunknak meg kell tennünk.

Néhány gerincvelő-sérült ember képes szexuális energiát felhasználva "átvinni orgazmusát" a test bármely olyan részébe, amely érzéssel rendelkezik. Például Rafe Biggs 2004-ben gerincsérülést szenvedett. Szexológussal végzett munkája során egy masszázs során felfedezte, hogy amikor a hüvelykujját masszírozták; nagyon hasonlított a péniszéhez. Ezen tapasztalata révén tudta meg, hogy orgazmusát - tantrikus energiát felhasználva - át tudja vinni a péniszébe. Kenneth Ray Stubbsnak gerincvelő-sérülése van, és tantrikus karosszériával képes "orgazmusos érzést" kiváltani. Ha egy személy képes helyesen használni a szexuális energiát, akkor képes lesz egy orgazmust átélni a test bármely részén, amely képes érzésre.

Fétisek és BDSM

A fogyatékossággal élő emberek szexualitása gyakran a fétisekkel és a "furcsa túlzásokkal" függ össze.

  • Abasiophilia az, amikor az egyén szexuális izgalma függ a fogyatékossággal élő szexuális partnertől. A megszállottság leggyakrabban fogyatékossággal élő embereknél fordul elő, akik lábtartót viselnek.
  • Az apotemnophilia önmagától követelt amputáció.

Az apotemnophilia az, amikor az egyén szexuális élvezet céljából amputálja saját végtagját. A Journal of Sex Research folyóiratban végzett esettanulmány kimondja, hogy "az apotemnophillia a csonk erotizációjával és a hátrány ellenére túlteljesítéssel függ össze". Kevéssé ismert a szexuális élvezet és az amputált végtagok kapcsolatáról. Ez annak köszönhető, hogy a fétis meglehetősen új. Az apotemnophilia először a Penthouse magazinban jelent meg 1972 végén. A fétist egy fogyatékkal élő fiatalember neveltette, aki ezt a fétist gyakorolja. Miután elolvasta beszámolóját, a magazin néhány szerkesztője kapcsolatban állt ezzel az érzéssel, és közzétette történetét.

Néhány egyén, akinek ez a fétise van, sikeres amputációs kísérleteket tett. Azok számára, akik amputálni akarják, de nincs ehhez eszközük vagy erejük, szakmai segítséget kaphatnak.

  • A devotizmus az a szexuális vonzerő, amelyet valaki fogyatékossággal élő személy iránt érez

A szex és a fogyatékosság nemcsak vonzó jelentéstartalommal bír. A szex és fogyatékossággal foglalkozó író, Robert McRuer megállapította, hogy a devotizmus megújította az önbizalmat a fogyatékossággal élő nők egy csoportjában. Azt írja: "Azok a nők, akik mély szégyent éreztek testük miatt, jelentős önbizalom-növekedésről számoltak be, miután felfedezték a bhaktákat." Ez a felhatalmazás pozitív változásokhoz vezetett a nők viselkedésében. Robert McRuer beszámolt arról, hogy emiatt egyes fogyatékossággal élő nők magabiztosabbak az önképükben, és nem titkolják fogyatékosságukat, mint korábban.

Azokat az embereket, akiknek devotizmusfétise van, bhaktáknak nevezik. Robert McRuer azzal érvel, hogy a bhaktaság undor és vágyakozáson alapszik. A bhakták vágyának leírása abból a feltételezésből fakad, hogy a fogyatékkal élő testek undorítóak. A bhaktákra jellemző, hogy önmagukat egyedül az embereknek tekintik, akiket szexuálisan vonzanak az amputáltak. Ez a hit megalapozza a bhakták kivételességét.

A BDSM a szex és fogyatékosság kultúrájának témája. A fogyatékossággal élők felhatalmazásaként írták le, mivel elfogadják a nem normatív testületeket. A BDSM alkalmazható a krónikus fájdalomban szenvedők fájdalomcsillapítására. Bob Flanagan a BDSM segítségével segített megbirkózni cisztás fibrózisával. Az a képessége, hogy uralja saját fájdalmát, izgatta, mivel ismert volt, amennyire csak tudta. "Gúnyt űztem valamiről, ami velem történt" - mondta Flanagan, amikor megvilágította a cisztás fibrózissal kapcsolatos fájdalmait. Flanagan művész volt. Író, színész volt, és létrehozott egy "Visiting Hours" elnevezésű vándor múzeum kiállítást, amely megmutatta a cisztás fibrózis, valamint a szadizmus és a mazochizmus kereszteződését. A "Látogató órák" kiállításon a múzeumlátogatók olyan környezetet tapasztalhatnak meg, amely egy gyermek bentlakásos kórház és egy BDSM kínzókamra kombinációja volt. Ennek a kiállításnak az volt a célja, hogy Flanagan fájdalmát egy kellemes lencsén keresztül ábrázolja, megmutatva, hogy a BDSM némi szexuális gyógyulást kínálhat.

A fogyatékossággal élő nők és lányok mozdulatlanságuk miatt a fetisizmusban gyakran szerepelnek. Ez különösen kiszolgáltatottá teszi őket a szexuális visszaélésekkel szemben.

Szexuális munka

2013 februárjában arról számoltak be, hogy Hollandiában a fogyatékossággal élő állampolgárok jogosultak voltak a kormány által finanszírozott rendszerre, amely évente legfeljebb 12 alkalommal szexuális szolgálatot fedezett. Ugyanebben az időszakban Chris Fulton, az Egyesült Királyságban agyi bénulással és izomdisztrófiával küzdő kampányos felszólította az Egyesült Királyság kormányát, hogy nyújtson pénzügyi támogatást a fogyatékossággal élő személyek szexuális szolgáltatásaihoz is. Fulton elmagyarázta:

Az ötlet az, hogy a fogyatékossággal élőknek nagyobb választási lehetőséget biztosítsanak. Még mindig sok megbélyegzés fűződik [a párkapcsolatban lévő fogyatékkal élőkhöz] az általam végzett kutatásból és tapasztalataimból. Úgy gondolom, hogy jó lenne ide vinni a holland rendszert, hogy megszüntesse ezt a megbélyegzést a szexuális fogyatékossággal élő emberekről. De nem csak erről van szó. Arról szól, hogy a fogyatékossággal élő embereket elfogadják, amikor párkapcsolataik vannak ... Ezt menedzselt és konstruktív módon a szabadba kell hozni.

2013 elején Becky Adams volt bordélytulajdonos arról beszélt a médiával, hogy szándékában áll egy non-profit bordély megnyitása kizárólag fogyatékossággal élők számára az Egyesült Királyságban, amely, ha 2014-ben elindul, a nemzet első ilyen jellegű jogi kezdeményezése lesz. Adams kijelentette, hogy 60 000 fontot fog befektetni a bordélyba, miután 2009-ben agyvérzést szenvedett - Adams elmagyarázta, hogy a szélütés után "hirtelen kinyíltak a szemei. Teljesen nem tudtam, hogy egy ilyen nagy csoport olyan hatalmas szenvedést szenved". Ha engedélyt kapnak rá, Adams két szobás szolgáltatást tervez nyitni a London közelében lévő Milton Keynes- ben, amelyben szexmunkások és asszisztensek dolgoznak.

Adams 2012-ben megalapította a Para-Doxies szolgáltatást is, amely az egész Egyesült Királyságban összekapcsolja a fogyatékossággal élő embereket a szexmunkásokkal - akkoriban Adams teljesen önkéntes, nonprofit alapon működtette a szolgálatot. 2013 áprilisában a szolgálat hetente több mint 500 megkeresést kapott férfiaktól, nőktől és pároktól, és küzdött a kereslet kielégítésével.

Catherine Scott rendezte, 2011-es ausztrál dokumentumfilm, a Scarlet Road a szexualitás és a fogyatékosság egy másik aspektusát tárja fel egy szexmunkás életében, aki 18 éve szakosodott egy fogyatékkal élő ügyfélkörben. 2012-ben a témát egy kitalált film emelte ki, amely Mark O'Brien író valós élettapasztalata alapján készült . A Sessions bemutatja O'Brien, aki gyermekkorában túlélte a gyermekbénulást, és egy " szexuális helyettesítő " kapcsolatát, akinek elveszíti szüzességét. A brit Polio Fellowship egyik tagja kijelenti, hogy a polio utáni szindróma , amely a későbbi életben a gyermekbénulás túlélőit érinti, kevéssé ismert állapot, amelyet a filmben fel lehetne tárni.

A Disability Now magazin 2005-ben végzett felmérése szerint a női résztvevők 19% -a látna képzett szexmunkásokat, míg a férfi válaszadók 63% -a. Tuppy Owens , szexterapeuta és fogyatékossággal élő szakember 2013-ban kifejtette, hogy a fogyatékkal élő nők "nem bíznak abban, hogy a férfi szexmunkások megtisztelőek".

LMBT

Lásd még: Fogyatékkal élő meleg férfiak

A fogyatékossággal élő LMBT- emberek kettős marginalizációval küzdenek . A fogyatékossággal élő személyeket gyakran nemszexuálisnak vagy hiperszexuálisnak tekintik. Ezen tévhitek miatt nehéz megtalálni az egészséges szexuális életben bemutatott furcsa fogyatékossággal élő embereket. Az elmúlt évtizedekben a tudósok azon dolgoztak, hogy a fogyatékossággal kapcsolatos tanulmányokat beépítsék a queer elméletbe , azzal a szándékkal, hogy normalizálják a fogyatékosságot a queer és az LMBT terekben. A várakozási és fogyatékkal élő felszabadulás a szexualitással és a fogyatékossággal kapcsolatos történelmi elképzelések elutasításával kezdődik.

Az is ritka, hogy a médiában egy furcsa embert ábrázolnak. Néhány film és irodalom létezik a furcsa fogyatékossággal élő közösségek számára, például:

  • Akers, Michael D. (rendező). 2012. Morgan (film). United Gay Network

Ez a film egy kerékpárosról szól, aki balesetet szenved és paraplegikus lesz. Miután a biciklis felépült sérüléseiből, megbékél szexualitásával és beleszeret egy férfiba.

  • Alland, Sandra (filmrendező). 2013–2014. Nem vagyok az ihleted (dokumentumfilm-sorozat)

Ez egy rövid dokumentumfilm-sorozat, amely a queer és transz fogyatékkal élők életét dokumentálja.

Ez egy film egy agyi bénulásban szenvedő fiatal indiai nőről, aki Amerikába költözik alapképzése érdekében. A film egy vak nővel folytatott bonyolult romantikus kapcsolatát követi.

Kapcsolatok

A fogyatékossággal élő személyek hozzáférését a szexuális és érzelmi partnerekhez a társadalmak korlátozzák, hogy szexualitásukat erotizálják. A fogyatékossággal élő személyek tapasztalatai azt mutatták, hogy a szoros kapcsolatok kialakításának alapvető emberi szükséglete ugyanolyan releváns a fogyatékossággal élő személyek számára, mint a fogyatékossággal nem rendelkező emberek esetében. Ezenkívül a fogyatékossággal élők szociális hálói kicsiek lehetnek, és ez korlátozza az új kapcsolatok kialakításának képességét. A társadalom fogyatékosságról alkotott nézete nyomást gyakorol a fogyatékossággal élő személyekre is a kapcsolatok megtalálásában. Annak ellenére, hogy társadalmunk nagy lépéseket tett egy elfogadóbb világ megteremtésével, a fogyatékossággal élő személyeket mégis kívülállóknak tekintik. A szülők megakadályozzák gyermekeiket abban, hogy kérdéseket tegyenek fel fogyatékossággal élő személyekhez, ami azt eredményezi, hogy a fogyatékossággal élő embereket "másként" tekintik. Míg a munkaképes emberek többsége más emberekkel találkozik a nyilvános helyeken, számos fizikai és társadalmi akadály áll fenn. A nyilvános helyekhez való hozzáférés hiánya, legyen szó lépcsőkről; Braille-írásos menük hiánya; vagy nincsenek ASL tolmácsok; megnehezítheti és szinte lehetetlenné teszi a fogyatékossággal élő egyének kimenését. Fogyatékossággal élő személyek is részt vesznek az online társkeresőben. Nem csak internetes társkereső weboldalak vannak, hanem olyan webhelyek is, amelyek kizárólag fogyatékossággal élő emberek számára készültek, akik szintén fogyatékkal élnek, vagy olyanok, akik fogyatékossággal élő személyekkel akarnak randevúzni.

A fogyatékossággal kapcsolatos sztereotípiák növelik a fogyatékossággal élő személyek nehézségeit és megbélyegzését. A fogyatékossággal élő személyekről a következő mítoszokat azonosították:

  • A fogyatékossággal élő személyeknek nincs szükségük szexre, hogy boldogok legyenek.
  • A fogyatékossággal élő személyek nem szexuálisan vonzóak.
  • A fogyatékossággal élő személyek túlteljesek.
  • A fogyatékossággal élő személyeknek fontosabb szükségleteik vannak, mint a nemüknek.
  • A fogyatékossággal élő személyeknek nincs szükségük szexuális oktatásra.
  • A fogyatékossággal élő személyek nem élhetnek valódi szexet.
  • A fogyatékossággal élő személyeknek, különösen az értelmi fogyatékossággal élő személyeknek, nem szabad gyermekeiket szülniük, és nem engedhetik meg, hogy gyermekeik legyenek.

Egy felmérés szerint a fogyatékossággal élő felnőttek akár 50% -a sincs semmilyen szexuális kapcsolatban. Az üresség pótlására kifejezetten fogyatékossággal élő személyeket célzó online társkereső oldalakat hoztak létre.

A tágabb értelemben vett tévhiteket a fogyatékossággal élő személyek számára kiemelt kérdésként vetették fel saját kapcsolataik szempontjából. A fogyatékkal élő társkereső szolgáltatás vezetője 2010-ben kifejtette: "Mint bárki másnak, a fogyatékossággal élőknek is más a preferenciájuk. Valaki, aki jó mozgásképességű, inkább mobilját is kedveli; mások egyáltalán nem korlátozzák." Egy 2012-es Sydney Morning Herald- ban egy agyi bénulásban szenvedő férfi édesanyja kifejtette: "Nehéz szülőnek lenni, és ez a [szexualitás] felmerül. Az emberek látják, hogy a kerekes székükben ülnek, gondolkodnak, ez az. Nem látják, mi történik és Mark [fia] nagyon szereti a kapcsolatot. "

Elnyomás

Az elzárkózás és a szegregáció hosszú múltra tekint vissza, amely befolyásolta a társadalom nézeteit a fogyatékossággal élőkről. Évek óta elkülönítik a fogyatékossággal élőket a társadalomból. A fogyatékossággal élő embereket gyakran akaratuk ellenére ültették intézményekbe, mert "gyengének" és "erőtlen gondolkodásúnak" tartották őket. Míg az intézményekben voltak, gyakran megtapasztalták a kötelező sterilizálást, más néven a kényszerű sterilizálást. A sterilizálás típusai magukban foglalják a vazektómiákat, a szalpingektómiát és más típusokat is. Ezek egyike sem volt veszélyes az intézményben tartózkodó személyre nézve. 1927-ben az Egyesült Államok Legfelsõbb Bíróságának Buck kontra Bell ügye kimondta, hogy megengedett néhány fogyatékossággal élõ személy akaraton kívüli sterilizálása. A határozatban azt is kijelentette, hogy ez nem sérti az Egyesült Államok alkotmányának tizennegyedik módosítását . Az Egyesült Államok Legfelsőbb Bírósága azonban az Olmstead v. LC , 527 US 581 (1999) ügyben kimondta, hogy a fogyatékossággal élő amerikaiakról szóló törvény értelmében a mentális fogyatékossággal élő személyeknek joguk van a közösségben élni, nem pedig az intézményekben, ha a Bíróság véleményének szavai szerint "az állam kezelési szakemberei megállapították, hogy a közösségi elhelyezés megfelelő, az intézményi ellátásból a kevésbé korlátozó környezetbe történő áttérést az érintett személy nem ellenzi, és a kihelyezés ésszerűen alkalmazható, figyelembe véve a számoljon el az állam rendelkezésére álló forrásokkal és mások értelmi fogyatékossággal élők szükségleteivel. "

Az értelmi fogyatékossággal élő férfiak és nők szexuális életét vizsgáló Máltán lefolytatott interjúsor szerint a legtöbb ember arról számolt be, hogy elnyomottnak érzi magát a családok és gondozók gondja, hogy nem folytatnak szexuális tevékenységet vagy kapcsolatot. A vizsgálat eredményeként szinte minden egyén kifejezte vágyát, hogy nyíltan beszélhessenek kapcsolataikról, és több időt tölthessenek el a családtól távol. És bár minden ember szexualitását a társadalmi normák ellenőrzik és korlátozzák, a fogyatékossággal élő emberek úgy érzik, hogy további tényezők korlátozzák őket. Egy másik texasi tanulmány feltárta az értelmi fogyatékos emberek családjainak és gondozóinak meggyőződését a nemi életükről. Az eredmények bebizonyították, hogy az értelmi fogyatékossággal élők családjainak és gondozóinak többsége úgy vélte, hogy a fogyatékossággal élőknek nem szabad szexuális tevékenységet folytatniuk, mert attól tartanak, hogy kihasználják őket. A fogyatékossággal élő emberek szexualitással kapcsolatos elnyomásának megoldása a családokat oktatja ezekre a kutatásokra, a fogyatékkal élőket pedig saját szexualitásukra és életlehetőségeikre oktatja.

Szexuális zaklatás, bántalmazás és családon belüli erőszak

A fogyatékkal élők nem kevésbé sérülékenyek a zaklatás , a bántalmazás és a családon belüli erőszak, mint a fogyatékossággal élők között . A fogyatékossággal élő személyek jobban ki vannak téve a szexuális erőszaknak, mint a nagyközönségnek, akiket testi vagy szellemi fogyatékosságuk miatt céloznak meg. Az American Journal of Preventive Medicine közzétette egy felmérés eredményét, amely szerint a fogyatékossággal élő férfiak négyszer nagyobb eséllyel bántalmazzák szexuálisan. Más tanulmányok kimutatták, hogy a fogyatékossággal élő nők esetében "életkortól, fajtól, etnikai hovatartozástól, szexuális irányultságtól vagy osztálytól függetlenül [kétszer nagyobb mértékben] bántalmazzák, erőszakolják és bántalmazzák őket, mint a fogyatékosság nélküli nőket [...] A fejlődési zavarokkal küzdő felnőttek fizikai bántalmazásának kockázata 4-10-szer nagyobb, mint más felnőtteknél ".

Becslések szerint a fogyatékkal élő lányok és fiúk 25% -a 18 éves kora előtt tapasztal szexuális bántalmazást. Becslések szerint ezen események 20% -át is jelentik. Ezek az arányok jóval magasabbak, mint a nem fogyatékkal élő gyermekek szexuális bántalmazási eseményei. Minden negyedik esély van arra, hogy egy fejlődési zavarokkal küzdő lányt 18 éves kora előtt molesztálnak. Ez tízszer nagyobb, mint a fogyatékkal élők száma. A fogyatékossággal élő személyekkel való visszaélésről szóló kaliforniai bizottság során az országos statisztikák a fogyatékossággal élő emberek szexuális bántalmazását becsülik:

A nemzeti statisztikák és specifikus tanulmányok ötvözésével a becslési tartományok a következők: a fejlődési fogyatékossággal élő lányok 39–83% -a, a fejlődési zavarokkal küzdő fiúk 16–32% -a pedig 18 éves kora előtt szexuális bántalmazásnak lesz kitéve. . A fejlődő fogyatékossággal élő személyek körében a szexuális bántalmazás előfordulását 1985-ben a Kaliforniai Állami Fejlesztési Szolgáltatások Minisztériuma 70% -ra becsülte.

A ragadozók többsége dokumentáltan az áldozat apja vagy mostohaapja. Ez különösen igaz a fejlődési zavarokkal küzdő nőkre. Becslések szerint az értelmi fogyatékos lányok 10% -a vérfertőzés áldozata . A nők valószínűleg a szexuális visszaélések áldozatai. Tanulmányok azt mutatják, hogy a fogyatékkal élő nők 50% -ának többszörös szexuális bántalmazása van, a fogyatékkal élő férfiak 80% -ának pedig 1 incidens. A szexuális visszaélések száma olyan magas, mert az elkövetőket az egyén jól ismeri, például szülő, nagybácsi, nagynéni, unokatestvér, barát, gondozó vagy testvér.

A fogyatékossággal élő fogyatékossággal élő személyek szexuális bántalmazásának statisztikája azért is magas, mert az alkalmazottak és az eltartott szülők nincsenek megfelelően képezve a szexuális visszaélések azonosítására. Sok személyzet úgy véli, hogy a szexuális bántalmazást be kell jelenteni a bejelentés előtt. Ezzel az a kérdés, hogy bizonyos fogyatékosságok korlátozzák az egyént abban, hogy kifejezze tapasztalatait. A bántalmazás azonosítására felkészített függő felnőttek hatékonyabban védik a gyermeket. A legtöbb program az "idegen veszélyekre" összpontosít, ami nem hatékony, mert a legtöbb szexuális visszaélés az egyén belső köréből származik.

A fogyatékossággal élő személyekkel szemben egyre több szexuális bántalmazásról számolnak be a szervezetek és az állami kormány. Képzési szemináriumok állnak rendelkezésre online és személyesen a fogyatékossággal élők szexuális visszaélések megelőzésére. Különböző csoportok is tartják ezeket a képzési szemináriumokat, mint például a gyermekbántalmazási tanácsok, a fogyatékossággal élők konferenciái és a szexualitás szervezetei. A kormányzati szociális szolgálatok segítséget nyújtanak a szexuálisan bántalmazott fogyatékkal élők számára is.

Megelőzés

Az Egyesült Államokban számos megelőzési program létezik a fogyatékkal élők szexuális visszaélése ellen.

  • Seattle

Az egyesült államokbeli Seattle-ben a Seattle Project nevű program fejlõdési zavarokkal küzdõ személyeket képez a szexuális zaklatás megakadályozására

  • Minnesota

Minnesotában a Korrekciós Minisztérium létrehozott egy prevenciós programot, ahol fogyatékossággal élő gyermekeket és felnőtteket képeznek a visszaélések megelőzésének minden vonatkozására.

  • Kalifornia

Kaliforniában van a Waters Child Abuse Prevention Training Act (WCBTA). Ez a program megkísérli az összes gyermek számára a bántalmazás megelőzését. Minden program megfelel a gyermek életkorának és tanulási szintjének. A kaliforniai Contra Costa megyében a WCBTA a különféle fogyatékosságokkal és a szexuális visszaélések megelőzésével foglalkozik. Los Angeles megyei Oktatási Hivatalban létrehoztak egy óvodai visszaélések megelőzési programját a fogyatékkal élő gyermekek számára. Ebben a tanárokat arra utasítják, hogy képezzék a fogyatékossággal élő diákokat testi, érzelmi és szexuális bántalmazásra.

Erőforrások

Az embereknek aggodalmuk lehet a szexuális részvétellel, miután olyan fogyatékosságot tapasztaltak, amely befolyásolhatja az illető életminőségét és önértékelését. Ha olyan szakembert keres, akivel egyedi igényeiről szeretne beszélgetni, kapcsolatba léphet a szociális munkásokkal, pszichológusokkal, szexterapeutákkal és foglalkozási terapeutákkal (OT), valamint másokkal. Pontosabban, a foglalkozási terapeuták érzékenységgel és empátiával segíthetik az embereket az intimitás és a szexuális kifejezések eligazodásában. Az OT-k olyan egészségügyi szolgáltatók, akik ismerik a szexet és a szexualitást, és együtt dolgozhatnak az emberekkel a szexuális részvétel teljes megtapasztalása és élvezete érdekében.

A különféle szexuális helyzetet ábrázoló szexuális útmutatók, valamint egyéb írásos anyagok hasznosak lehetnek azoknak a pároknak, akiknek foglalkozniuk kell a mozgássérültekkel, valamint azoknak, akik fogyatékossággal élő embereket gondoznak vagy dolgoznak velük. Az ilyen, a fogyatékossággal foglalkozó emberek által írt források nyomtatásban találhatók, többek között: "Szexualitás és tanulási fogyatékosság", írta Claire Fanstone és Zarine Katrak; A Cleis Press által kiadott „A szex és fogyatékosság végső útmutatója” , amely fogyatékossággal élő emberek tanácsaiból áll; és Holding On, elengedte , egy könyv a szülők számára írta John Drury, Lynne Hutchinson és Jon Wright.

A "Sexual Respect Tool Kit" létrehozását Alex Cowan, az Egyesült Királyságban a fogyatékosság területén dolgozó szakember és Owens kezdeményezte az Outsiders / Royal Society of Medicine konferencia "Fogyatékosság: szexuális kapcsolatok és öröm" címmel, 2009-ben. Cowan, a szklerózis multiplexben (MS) szenvedő tanácsadó, aki személyes tapasztalat révén fedezte fel a PWD nemi vonatkozású támogatásának hiányát, Owensszel együttműködve szakértői csoportot alkotott, amely olyan emberekből állt, mint Claire de Than emberi jogi jogi előadó és szex oktató, Sue Newsome, az eszközkészlet-koncepció továbbfejlesztése érdekében. A kész erőforrás célja, hogy segítse az Egyesült Királyság egészségügyi szakembereit abban, hogy megbeszéléseket kezdeményezzenek a szexről és a kapcsolódó kérdésekről a fogyatékossággal élő emberekkel.

A Disability Horizons egy brit magazin, amelyet Srin Madipalli és Martyn Sibley társalapítanak, mindkettőnek gerincizom atrófiája van, és társszerkesztőként folytatja tevékenységét. A kiadványt a "21. századi fogyatékosságról" nevezik, és arra törekszik, hogy "segítse a fogyatékossággal élő embereket abban, hogy bármit elérjenek, amit csak akarnak". A Disability Now egy másik brit folyóirat, amelyet a Scope, egy országos agyi bénító szervezet jelentet meg. A kiadvány 2007 szeptemberében nevezte ki első fogyatékkal élő szerkesztőjét, és akkoriban 20 000 példányszámban látták el.

Az 1978-ban alapított, Szexualitás és fogyatékosság elnevezésű tudományos folyóiratot kiadója, a Springer Publishing úgy írja le: "A szexualitás pszichológiai és orvosi vonatkozásainak szentelt folyóirat a rehabilitációban és a közösségi környezetben". Jelenlegi főszerkesztője Sigmund Hough.

A PleasureABLE egy fogyatékkal élők számára készített szexuális eszköz kézikönyv. A kézikönyvet azért hozták létre, hogy minden faj, nem, életkor és szexuális irányultság segítsen szexuális életükben. A PleasureABLE szerzői úgy vélik, hogy a szexualitást fel kell ölelni, élvezetesnek kell lennie, és erről beszélni kell. A PleasureABLE kézikönyve az anatómiát, a rutint, a biztonságot, a fizikai fogyatékossággal foglalkozó eszközöket, a pozícionálást és a biztonságos szexet tárgyalja. Ezek a témák a fogyatékossággal élő emberekre és az egészségügyi szakemberekre irányulnak.

Szervezetek

Ausztrália

A Scarlet Road dokumentumfilm témája , Rachel Wotton, szintén az ausztráliai Új-Dél-Wales-ben székhellyel rendelkező Touching Base szervezet alapítója, és segíti annak működését , amely tájékoztatást, oktatást és támogatást nyújt fogyatékossággal élő ügyfelek, szexmunkások és fogyatékossággal élők számára. A szervezet 2000 októbere óta aktív, miután megalakult az alapító bizottság, amely a fogyatékossággal élő és az egészségügyi szervezetek képviselőiből állt. Wotton elmagyarázza: "Én szexmunkás vagyok, és pénzt keresek abból, hogy az ügyfelek találkoznak velem. Néhány ügyfélnek csak fogyatékossága van." Kezdetben a szervezet körülbelül egy heti telefonhívást fogadott, de 2012-re a megkeresések naponta voltak.

2014 márciusában Michael Kirby volt ausztrál legfelsőbb bírósági bíró a szervezet védnöke lett, csatlakozott négy másik beiktató mecénáshoz : Eva Coxhoz, Basil Donovan professzorhoz, Helen Meekosha docenshez és Peter Woods, az NSW helyi kormányának vezető államférfiához. Kinevezését követően Kirby kijelentette: "Ha megtagadja az emberek szexuális megnyilvánulásait, elválasztja őket személyiségük és boldogságuk szempontjából, akkor sok nagyon frusztrált és nagyon boldogtalan emberhez juthat", és megdicsérte Megható bázis annak felismerésére, hogy a fogyatékossággal élő embereknek "lehetőséget kell biztosítaniuk a szexuális kifejezésre".

Fogyatékossággal élő emberek Ausztrália szexuális és párkapcsolati oktató műhelyt dolgozott ki értelmi fogyatékos emberek számára.

Egyesült Királyság

  • TLC Trust

A TLC Trust webalapú szolgáltatást nyújt, amely megkönnyíti a szexuális szolgáltatások - szexuális dolgozók, terapeuták és tanárok - nyújtását fogyatékossággal élő személyek számára, beleértve a telefonos találkozó-foglalási szolgáltatást beszédhibás emberek vagy gondozási munkások számára. hogy ilyen szolgáltatásokat szervezzen az ügyfelek számára munkáltatójuk politikája miatt. A TLC Trust-ot 2000-ben alapították egy Szexuális Szabadság Koalíció konferencián, és a weboldalt eredetileg James Palmer, egy fogyatékkal élő férfi vezette. A szervezet dicséretet kapott Annie Sprinkle szexuális oktatótól és előadóművésztől , valamint AC Grayling akadémikustól és írótól.

  • Kívülállók

Az Owens által alapított Outsiders elsősorban a fogyatékossággal élő személyek számára szervezett nemzetközi társadalmi klub, de a szervezet működteti a Sex and Disability Helpline telefonos támogatási szolgáltatást is a fogyatékossággal élő emberek számára, amelynek munkaképességét mind a fogyatékkal élők, mind az egészségügyi szakemberek ellátják. A kívülállókat az Outsiders Trust támogatja, amely kuratóriumból áll, amely segíti az olyan ügyek kezelését, mint a pénzügyek és a projektek.

  • Szexuális Egészségügyi és Fogyatékosságügyi Szövetség (SHADA)

A Owens által szintén alapított Szexuális Egészségügyi és Fogyatékosságügyi Szövetség először kezdett fórumot biztosítani, ahol az Egyesült Királyság összes fogyatékossággal élő segélyvonal-kezelője és mások találkozhattak és megvitathatták munkájukat. Az eredetileg érintett személyek kijelentették, hogy "alig várják, hogy javítsák az általunk végzett szexuális pozitív munkát", és a Szövetséget végül 2008-ban hivatalossá tették azzal a küldetéssel, hogy "összefogják a fogyatékossággal élő emberekkel dolgozó egészségügyi szakembereket, hogy felhatalmazzák őket és támogassák őket. nemi és kapcsolati szükségleteikben. " A Szövetség nem számol fel díjat azokért, akik érdeklődnek a tagság iránt, és kétévente találkozik Londonban. Első konferenciáját 2009-ben tartotta a Royal Society of Medicine-ben .

  • A fogyatékkal élők bizalma

A Fogyatékosságügyi Alap több mint 30 éves, és az Egyesült Királyság vezető jótékonysági szervezete. Megállapítja, hogy "bentlakásos és nappali szolgáltatásokat nyújt az autizmussal, agysérüléssel, testi fogyatékossággal és tanulási fogyatékossággal élő személyek igényeinek kielégítésére", valamint segíti az embereket abban, hogy otthon éljenek a közösségben. A tröszt írásos információkat készített a szexualitásról és a fogyatékosságról, amelyek szabadon elérhetők az interneten.

Egyesült Államok

  • Érje el az USA-t

Az Reach out USA egy érdekképviseleti szervezet, amely a fogyatékosság és az LMBT (meleg, leszbikus, biszexuális és transznemű) aggodalmak kapcsolatára összpontosít. A csoport célja, hogy befolyásolja a fogyatékossággal élő közösségeket, hogy jobban ismerjék az LMBT közösségeket, az LMBT közösségek és szervezetek pedig elszámoltathatóbbak és szívesebben fogadják a fogyatékossággal élő közösségeket. A Reach Out USA más témákban is segít, például mentális betegségekben, öngyilkosságban, depresszióban és még sok másban.

  • Queerability

A Queerability egy LMBT és a fogyatékossággal élők jogvédő csoportja, amelyet fogyatékossággal élő LMBT személyek működtetnek, és remélik, hogy növelik a közösség láthatóságát. E csoport célja annak biztosítása, hogy az LMBT fogyatékkal élők hangját meghallják. A szervezet nagy társadalmi platformot biztosít számukra, hogy kifejezzék magukat. A Queerability nemcsak az LMBT fogyatékkal élő közösségek jogait támogatja, hanem oktatási forrásokat is kínál az egyének szexualitására és fogyatékosságára vonatkozóan. Néhány forrás, amelyet nyújtanak, a következők: Hogyan ismerkedjünk meg, randevúzzunk és szexeljünk, ha fogyatékossággal élnek, gyakorlati szextippek fogyatékossággal élő emberek számára, jó szexpozíciók fogyatékkal élők számára, érzékeny témákról való beszélgetés és még sok más.

Lásd még

Hivatkozások

Külső linkek